郝二军
- 作品数：76 被引量：169H指数：6
- 供职机构：河南师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划河南省教育厅科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程文化科学更多>>
- 离子液体中齐多夫定的绿色合成被引量：2
- 2009年
- 以胸苷为原料,6位醇羟基用对甲氧基苯甲酸成酯保护,然后与偶氮二甲酸二乙酯和三苯基瞵反应成"氧桥",再与叠氮化钠反应上"叠氮",最后在绿色介质离子液体中脱保护得齐多夫定,收率76%。该工艺反应条件温和、原料易得、操作简便、产率高、环境友好,既适应于工业化生产,又使成本显著降低,且反应介质离子液体可方便回收并重复利用。
- 周勇郝二军徐桂清李伟
- 关键词：齐多夫定离子液体
- 卡尔-费休滴定法测定有机锌盐药物中水分被引量：4
- 2011年
- 采用卡尔-费休滴定法测定有机锌盐药物中水分时,改用甲醇-氨溶液(质量比180比1)作溶剂溶解试样。改进的溶剂利于有机锌盐药物的溶解及结晶水的释放。试验结果表明:有机锌盐药物中水分的测定值比药典法测定值高,相对标准偏差(n=5)在0.13%～0.36%之间。
- 何新蕾郝二军程传玲徐桂清李伟胡志国
- 关键词：水分
- 辛伐他汀的合成工艺改进被引量：5
- 2007年
- 目的:合成降脂药辛伐他汀。方法:以洛伐他汀为原料,通过酰化、甲基化、水解、环合等反应合成了辛伐他汀。结果:目标化合物辛伐他汀经核磁共振氢谱和核磁共振碳谱确证,总收率为76%。结论:本方法优化了反应条件和投料比,缩短了反应时间,简化了操作步骤,适合工业化生产。
- 李伟彭俊郝二军韩凌袁明贵何新蕾
- 关键词：辛伐他汀药物合成
- 金纳米微粒共振瑞利散射光谱法测定四环素类抗生素被引量：2
- 2011年
- 在pH 1.5～2.5的酸性介质中,金霉素,土霉素和四环素等四环素类抗生素以一价阳离子形态存在,用柠檬酸钠还原法制得的金纳米在溶液中以带负电荷大阴离子存在,当二者共存时,它们依靠静电引力和疏水作用相互结合,形成较大体积的聚集体,导致溶液共振瑞利散射(RRS)显著增强并出现新的RRS光谱,三种抗生素体系有相似的RRS光谱特征,在280～370 nm之间均产生强烈的散射带,其最大散射波长位于368 nm,并在287,440,498 nm处有明显的散射峰,而且抗生素在一定的浓度范围内与RRS强度呈线性关系,其线性范围为0.2～0.8μg/mL(金霉素),0.5～2.0μg/mL(土霉素)和0.2～0.8μg/mL(四环素)。该法具有较高的灵敏度,三种体系的检测限(3σ)分别为14.11 ng/mL(金霉素),39.4 ng/mL(土霉素)和17.2 ng/mL(四环素)。方法可用于尿样中金霉素的测定,回收率在98.4%～102.8%。
- 陈粤华郝二军冯素玲崔凤灵
- 关键词：金纳米微粒共振瑞利散射四环素类抗生素
- 阿托伐他汀钙生产工艺研究
- 阿托伐他汀钙为他汀类血脂调节药,是新一代羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,是由美国辉瑞公司共同开发的他汀类血脂调节药,为2010年全球销售额最高的药物,达到118亿美元。市场应用前景广阔。参照有关文献[1-...
- 郝二军杜美洁孙晓宜刘晓宇秦银辉魏星李伟渠桂荣
- 关键词：阿托伐他汀钙合成工艺
- 文献传递
- 普卢利沙星的生产工艺改进被引量：2
- 2008年
- 目的:改进普卢利沙星的生产工艺。方法:结合文献及生产实际,在大量试验的基础上,对原有生产工艺从原料、试剂、反应方法、反应条件等方面进行改进。结果与结论:改进后的生产工艺操作简单,原料易得,收率更高,成本更低,符合环保要求,适用于工业化生产。
- 周勇郝二军
- 关键词：普卢利沙星生产工艺工业化
- 福多司坦合成工艺研究被引量：4
- 2011年
- 以L-半胱氨酸盐酸盐为起始原料,在氧化-还原体系催化下与烯丙醇发生反应,制得祛痰药福多司坦,总收率达到91%.目标化合物的结构经1H-NMR,IR确证.与文献相比,该法操作简单,收率高,适合工业化生产.
- 徐桂清毛润泽孙青斌韩会娟郝二军王慧芳李伟
- 关键词：福多司坦L-半胱氨酸烯丙醇
- 顶空毛细管气相色谱法测定奥柳氮锌中有机溶剂残留量被引量：4
- 2010年
- 建立了新药奥柳氮锌中有机溶剂甲醇和丙酮残留量的毛细管顶空气相色谱分析法.采用PEG-20M弹性石英毛细管色谱柱,FID检测器,程序升温方法,以氮气为载气.二种有机溶剂完全分离,在所考察的浓度范围内具有良好的线性(r均大于0.999),甲醇和丙酮的检测限分别为3.2和2.1ng,精密度RSD均小于5%,平均回收率分别为101.1%和100.9%.经实验方法学验证,该方法灵敏、准确,适用于新药奥柳氮锌原料药中有机溶剂残留量的测定.
- 郝二军李朝阳刘玉侠徐桂清李伟渠桂荣
- 关键词：有机溶剂残留量顶空气相色谱法
- 离子液体辅助巴洛沙星的绿色合成被引量：3
- 2014年
- 目的:研究离子液体辅助巴洛沙星的合成路线。方法:以1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉硼二乙酯和3-甲胺基哌啶为起始原料,在绿色反应介质离子液体[bmim]PF6中合成新药巴洛沙星。结果:在离子液体中合成巴洛沙星,总产率为68.5%。最佳反应时间应控制在6 h左右;离子液体经过5次重复使用以后,新药巴洛沙星的收率才开始明显降低;在合成新药巴洛沙星时使用不同的离子液体对产品收率影响不大。结论:该方法反应条件温和,操作简便,产率高,产品纯度高,有机溶剂残留低等优点,且反应介质离子液体可循环利用。
- 何新蕾郝二军张玲邱盼盼
- 关键词：巴洛沙星离子液体
- 1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉硼二乙酯的合成研究
- 2008年
- 用螯合法把化合物1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯(DFQ-Et)螯合制得硼螯合物(1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧硼二乙酯)[DFQ-B(OAc)2],并考察了此步反应在DMF、DMSO等不同溶媒以及不同温度和不同时间时的反应情况。筛选结果显示,此步缩合反应的溶媒采用DMSO,所得产物(粗品)的纯度可达到大于90.0%(HPLC归一法)。总收率92.4%。该工艺反应条件温和,原料易得,操作简便,产率高,成本较低,适合工业化生产。
- 周勇郝二军
