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郝宏蕾: 作品数：28 被引量：234H指数：11; 供职机构：浙江省公安厅更多>>; 相关领域：医药卫生政治法律生物学自然科学总论更多>>

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用Y-STR单倍型推断男性个体来源的分析被引量：5: 2012年; 目的利用17个Y-STR单倍型数据,推断分析浙江绍兴地区男性个体来源,为Y-STR数据库的建设与应用提供依据。方法采集绍兴地区6县(市)区,104个镇(乡)1,240个村的138个姓氏家族的7 384份男性个体血样。采用YfilerTM复合扩增试剂盒进行17个Y-STR分型,所得数据进行县(市/区)/镇(乡/街道)/村/姓氏的组合和县(市/区)/镇(乡/街道)/村/姓氏/单倍型组合分布情况统计分析。结果在7 384份男性样本中,获得2 486种县(市/区)/镇(乡/街道)/村/姓氏组合4,957种县(市/区)/镇(乡/街道)/村/姓氏/单倍型组合,3 149种Y-STR单倍型。其单倍型出现的次数从1至52次不等,其中仅出现1次的有2 471种(78.47%)。对出现频率为17～52次的单倍型数据进行姓氏分析,发现平均有71.0%(42.9%～87.5%)的人员来自同一姓氏,且在地域上多数为相邻镇或村的同姓人员。结论利用Yfiler系统的17个Y-STR基因座单倍型数据,可以推断浙江绍兴地区男性个体的地域或姓氏来源。; 吴微微周安居郝宏蕾任文彦吕德坚; 关键词：法医物证学 Y染色体单倍型

浙江汉族人群16个Y-STR基因座遗传多态性调查被引量：41: 2005年; 目的进一步完善浙江省汉族人群Y-STR基因座遗传多态性研究,为其法医学应用提供基础数据.方法应用Y-filer荧光标记复合扩增系统,对浙江汉族203名无关男性个体进行16个STR基因座的复合扩增,统计各基因座的群体遗传学参数.结果其中15个Y-STR基因座分别检出4～13个等位基因,DYS385基因座检出47种单倍型,GD值为0.3918～0.9609;观察到16个Y-STR基因座共同构成的单倍型199种,其中196种单倍型出现1次,2种出现2次,1种出现3次,累计GD值为0.9998.结论 16个Y-STR基因座具有较强的个体识别能力,适合浙江法庭科学应用.; 吴微微郑小婷潘立鹏郝宏蕾傅汀; 关键词：Y染色体单倍型遗传多态性

X染色体DXS101、HumDXS6807基因座初步研究被引量：1: 2005年; 吴微微郑小婷郝宏蕾宋立徐志成; 关键词：法医物证学 X染色体短串联重复序列遗传多态性

浙江汉族人群6个Y-STR基因座的遗传多态性调查及法医学应用被引量：13: 2003年; 目的获得6个Y-STR基因座及其单倍型在浙江汉族人群中的遗传多态性分布,并探讨其法医学应用价值。方法应用Y-plex荧光标记复合扩增系统,对浙江汉族200名无关男性个体进行6个STR基因座的复合扩增,用ABI3100型基因分析仪对扩增产物进行检测,统计6个Y-STR基因座的群体遗传学参数。结果其中5个Y-STR基因座分别检出5、7、6、6、5个等位基因,DYS385基因座检出47种单倍型,GD值最低为0.4275(DYS391),最高为0.9584(DYS385);观察到6个Y-STR基因座共同构成的单倍型159种,其中有132种单倍型只出现1次,16种出现2次,6种出现3次,2种出现4次,2种出现5次,累计GD值为0.9967。结论6个Y-STR基因座具有较强的个体识别能力,可应用于浙江法庭科学中的个体识别与亲权鉴定。; 吴微微郝宏蕾郑小婷张晓红郑秀芬; 关键词：汉族人群遗传多态性

Chelex-100法在腐败血痕DNA检验中的应用被引量：16: 2004年; 吴微微郝宏蕾郑小婷吴新建富渭鑫; 关键词：DNA检验血痕腐败检材凶杀案件血样

wizard clean up在混合斑DNA检验中的应用被引量：2: 2002年; 目的建立一种快速、简单、有效的混合斑DNA检验方法。方法在100例检案中,利用wizardcleanup直接对精子消化液进行纯化浓缩。采用profilerplus试剂盒进行复合扩增,产物经ABI310基因分析仪检测。结果从混合斑中成功获得精斑10个STR位点的DNA分型。结论wizardcleanup处理混合斑,能有效去除女性成份,得到精斑DNA进行分型。; 吴微微余洁郑小婷郝宏蕾徐林苗; 关键词：WIZARD CLEAN 混合斑 DNA检验 STR位点生物检材

Y-STR基因座分型缺失分析被引量：15: 2009年; 目的分析Y-STR基因座等位基因分型缺失数据,为法医学提供应用参考。方法收集浙江汉族4477名无关男性个体血样,自动工作站磁珠法提取DNA,Y-filer^(TM)试剂盒进行复合扩增,GeneMapper ID v3.2分析软件分析Y-STR数据,统计出现基因分型缺失的概率。结果在4477名无关个体的Y-STR数据中,有来自23种单倍型的26个样本Y-STR分型各有1个短片段基因座的基因分型缺失,而其它长片段基因座的分型均完全正常。基因分型缺失的发生频率为0.518%。结论Y-STR基因座分型缺失具有一定的发生率,在日常检案中应注意防止误判。; 吴微微郝宏蕾苏艳佳郑小婷金敏贵叶灵洋; 关键词：法医物证学 Y染色体

浙江汉族人群15个STR基因座遗传多态性: 本文应用PowerPlex 16荧光标记复合扩增系统,对浙江汉族510名无关个体15个STR基因座进行了遗传学调查，介绍了调查分析过程及结果。; 郝宏蕾吴微微潘立鹏徐向春郑小婷; 关键词：法医物证基因序列遗传多态性; 文献传递

激光捕获显微分离技术在DNA检验中的应用研究被引量：3: 2011年; 目的建立一套显微细胞捕获技术用于法医学生物检材DNA检验方法。方法使用VeritasTM LCM激光捕获仪,采用紫外加红外的捕获方式,对框架覆膜玻片上经苏木素染色口腔上皮细胞进行捕获,采用改良硅珠法提取细胞DNA,使用Identifiler TM试剂盒在5μL体系中进行PCR扩增。结果成功获得20个口腔上皮细胞的13个以上完整STR基因座分型谱带。结论本研究建立的方法适合法医学生物检材制成的染色涂片上细胞的DNA检验。; 吴微微苏艳佳郝宏蕾任文彦; 关键词：法医物证学 STR分型

浙江汉族人群12个X-STR基因座遗传多态性调查被引量：9: 2011年; 目的调查12个X染色体STR基因座在浙江汉族人群的遗传多态性,为法医学应用提供基础数据。方法应用ZJGA-X12荧光标记复合扩增系统,对浙江汉族468名无关男性个体与449名无关女性个体进行DXS7133、DXS8378、DXS981、DXS7424、DXS6789、DXS10159、GATA165B12、DXS101、DXS7423、GA-TA31E08、DXS10164、DXS10162这12个X-STR基因座的复合扩增,用ABI3130XL型基因分析仪对扩增产物进行检测,并统计这12个X-STR基因座的群体遗传学参数。结果获得12个X-STR基因座的等位基因频率分布,分别检出8、7、13、12、11、8、7、16、6、8、9、11个等位基因,获得男性样本DXS10159-DXS10162-DXS10164与DXS101-DXS7424两组连锁基因座单倍型119、62种;分别统计了12个X-STR基因座的GD、DP、MEC等法医遗传学参数。结论 12个X-STR基因座具有较强个体识别能力,可应用于法庭科学中的个体识别与亲权鉴定。; 吴微微郝宏蕾周怀谷吕德坚苏艳佳郑小婷; 关键词：法庭科学 X染色体基因座遗传多态性