郭东辉
- 作品数：14 被引量：8H指数：2
- 供职机构：河南省动物性食品安全重点实验室更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划河南省杰出人才创新基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 利用SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR检测猪传染性胃肠炎病毒S基因方法的建立
- 为建立猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S基因SyBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR检测方法，本研究根据Genbank收录的TGEV-Miller毒株S蛋白基因序列，设计合成一对引物，用RT-PCR方法从疫苗株中扩增TG...
- 张云罗线连王瑞宁郭东辉胡慧
- 关键词：猪传染性胃肠炎病毒荧光定量RT-PCRS基因
- 文献传递
- 兔源大肠杆菌与沙门菌混合感染的诊断被引量：2
- 2012年
- 为了对济源某兔场严重腹泻兔群进行病原确诊并提供防治依据,无菌采取某兔场送检的病死兔的心血、肝、肾进行病原菌的分离鉴定、生化试验和药敏试验。结果,引起该兔场兔群发病的病原除大肠杆菌外,还有沙门菌。药敏试验显示,大肠杆菌对利福平、左氟沙星、庆大霉素、新霉素、头孢氨噻肟、卡那霉素、呋喃妥因敏感;而沙门菌对氟哌酸、庆大霉素、新霉素敏感。
- 赵金凤郭东辉段天奎李桂甫薛邦群李明魏战勇
- 关键词：大肠杆菌沙门菌
- 猪细小病毒VP2基因的克隆及序列分析
- 引言/目录猪细小病毒(Porcine Parvovirus,PPV)属于细小病毒科细小病毒属,呈二十面体立体对称,无囊膜,它是由Mayr和Mahnel于1966年在用猪肾原代细胞进行猪瘟病毒组织培养时发现的。PPV的基因...
- 郭东辉王瑞宁魏战勇
- PCV2与PPV共感染对猪外周血单个核细胞细胞因子转录时相影响研究
- 猪细小病毒(Porcineparvovirus，PPV)和猪圆环病毒2型(Porcinecircovirustype2，PCV2)引起初产母猪产出死胎、畸形胎、木乃伊胎以及母猪的繁殖障碍。PCV2还可以引起新生仔猪肺炎、...
- 郭东辉
- 关键词：猪细小病毒细胞因子
- 文献传递
- 水泡性口炎病毒对IPEC-J2细胞因子转录时相的影响
- 【目的】为了更好的了解水泡性口炎病毒(VSV)感染后引起细胞炎性反应特别是炎性细胞因子的反应,探讨宿主-病毒之间的作用关系。【方法】我们运用荧光定量PCR技术,测定和分析VSV感染IPEC-J2细胞引起的病毒RNA量的变...
- 郭东辉陈红英崔保安李金磊韩志涛魏战勇
- 关键词：水泡性口炎病毒细胞因子转录时相
- 文献传递
- 利用SYBR Green Ⅰ荧光定量RT-PCR检测猪传染性胃肠炎病毒S基因方法的建立
- 为建立猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S基因SYBR Green Ⅰ荧光定量RT-PCR检测方法,本研究根据Genbank收录的TGEV-Miller毒株S蛋白基因序列,设计合成一对引物,用RT-PCR方法从疫苗株中扩增T...
- 张云罗线连王瑞宁郭东辉胡慧
- 关键词：猪传染性胃肠炎病毒荧光定量RT-PCRS基因
- 文献传递
- 猪细小病毒HNZM01株NS1基因的克隆及序列分析被引量：3
- 2012年
- 为加强猪细小病毒病的监控,对分离的猪细小病毒(PPV)HNZM-01株NS1基因的序列进行了分析。设计一对特异性引物,以抽提的PPV HNZM-01株的DNA为模板,通过PCR反应扩增出大小约2.27kb的目的片段,并将其插入克隆载体pGEM-T Easy上,构建了重组质粒并测序。结果表明,NS1基因全长1 989bp,与预期目的片段大小一致。序列分析结果表明,PPV HNZM-01株的NS1基因与其他PPV毒株同源性在98.2%～99.8%,说明NS1基因具有高度保守性。同时应用ANTHEPROT软件分析了HNZM-01株NS1基因编码蛋白质的氨基酸组成和二级结构的含量、分布。结果表明,由于HNZM-01株中碱基的突变,造成其氨基酸序列与NADL-2株有所不同,形成的二级结构略有差异,但二级结构元件分布大致与NADL-2株相同。
- 郭东辉王超群王建辉陈海宁魏战勇
- 关键词：猪细小病毒NS1基因克隆
- PCV2与PPV共感染猪外周血单个核细胞对其细胞凋亡相关因子表达水平的影响被引量：2
- 2013年
- 为分析猪圆环病毒2型(PCV2)与猪细小病毒(PPV)体外共感染对猪外周血单个核细胞(PBMC)细胞凋亡相关因子mRNA转录水平的影响,探讨PCV2和PPV共感染机制及宿主—病毒之间的作用关系,运用病毒滴度和相对荧光定量PCR技术,测定和分析PCV2和PPV感染PBMC后PCV2、PPV的病毒滴度含量及Bcl-2、FasL、p53、Caspase-8、PBR、TNF-α等的转录时相变化。结果表明:PCV2、PPV能够感染PBMC细胞,PCV2/PPV共感染中PCV2、PPV的含量分别在24h显著最高(P<0.001);PCV2、PPV单独感染和PCV2与PPV共感染PBMC后引起Bcl-2、FasL、p53、Caspase-8、PBR、TNF-αmRNA转录水平上升;在3h时PCV2/PPV共感染组PBR、P53mRNA转录水平显著高于PCV2、PPV单感染组(P<0.05),12h时PCV2/PPV共感染组FasLmRNA转录水平显著高于PCV2、PPV单感染组(P<0.05),24h时Bcl-2、Caspase-8mRNA转录水平显著高于PCV2、PPV单感染组(P<0.05),PCV2/PPV共感染组TNF-αmRNA转录水平显著高于PPV组(P<0.05),与PCV2组差异不显著。结论:PCV2与PPV共感染引起细胞凋亡相关因子mRNA转录水平上调,加速淋巴细胞凋亡,本试验为PCV2和PPV共感染机制研究提供了理论基础和试验依据。
- 郭东辉张莉娟李金磊寇亚楠王淑娟陈红英崔保安魏战勇
- 关键词：猪细小病毒细胞凋亡因子
- 猪细小病毒VP2基因的克隆及序列分析
- 对PPV的VP2基因进行克隆、序列和结构分析，以期了解PPV在近期是否发生突变，从而为有效诊断、防治和研制有针对性的疫苗提供参考依据。通过核苷酸序列同源性分析，表明近几年河南省流行的PPV毒株与周边省份分离的毒株均为四川...
- 郭东辉王瑞宁魏战勇
- 关键词：猪细小病毒VP2基因基因克隆疫病防控
- PPV感染Marc-145细胞后对其分泌IL-13转录时相的影响
- 2011年
- 运用荧光定量PCR技术,测定和分析猪细小病毒(PPV)感染Marc-145细胞后引起的病毒DNA含量的变化和IL-13的分泌水平。结果IL-13的表达量在1,3和24 h明显增加,48 h轻微下调。
- 刘石哈斯通拉嘎王瑞宁郭东辉胡清林魏战勇
- 关键词：MARC-145细胞白细胞介素13猪细小病毒转录时相
