郭立志
- 作品数：6 被引量：52H指数：2
- 供职机构：河北医科大学第二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 常用选择性环氧合酶-2抑制剂的临床研究进展被引量：44
- 2008年
- 选择性环氧合酶-2抑制剂具有较理想的抗炎镇痛作用,而且其不良反应较非选择性NSAIDs明显减少,被广泛应用于治疗关节炎的疼痛和其他疼痛的治疗。本文对选择性环氧合酶-2抑制剂如美洛昔康、尼美舒利、塞来昔布和帕瑞昔布等临床应用及不良反应进行评价。
- 郭立志任进民
- 关键词：环氧化酶-2抑制剂抗炎镇痛尼美舒利
- 青霉素V钾咀嚼片的药动学和生物等效性研究被引量：1
- 2008年
- 目的:研究青霉素V钾咀嚼片在健康人体的药物动力学及生物等效性。方法:19名健康志愿者随机双交叉、单剂量口服受试制剂和参比制剂0.472g,用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定人血浆中青霉素V的浓度,利用DAS 2.0药物动力学软件计算有关药物动力学参数、相对生物利用度,并评价2种制剂的生物等效性。结果:受试制剂和参比制剂的t_(max)分别为(0.54±0.09)h和(0.53±0.13)h;C_(max)分别为(10.64±3.84)μg·ml^(-1)和(10.87±4.43)μg·ml^(-1);t_(1/2)分别为(0.74±0.20)h和(0.75±0.10)h。AUC_(0-6h)分别为(11.92±4.04)μg·ml^(-1)·h和(12.34±4.17)μg·ml^(-1)·h;AUC_(0-∞)分别为(12.00±4.04)和(12.43±4.17)μg·ml^(-1)·h。青霉素V钾咀嚼片的相对生物利用度为(97.9±12.8)%。结论:两种制剂具有生物等效性。
- 任进民郭立志李凤景王川平殷立新
- 关键词：LC-MS/MS药物动力学生物等效性
- LC-MS/MS法测定人血浆中西替利嗪的浓度被引量：2
- 2009年
- 目的:建立以高效液相色谱串联质谱电喷雾检测(LC-MS/MS)法测定人血浆中西替利嗪浓度的方法。方法:以甲醇沉淀蛋白处理血样后进样分析。其中,色谱柱为AllureC18,流动相为2mmol·L-1醋酸胺+0.5%甲酸水溶液∶甲醇=65∶35,流速为0.3mL·min-1,内标为格列齐特;采用电喷雾离子化源,检测方式为正离子多离子反应监测,用于定量分析的离子反应分别为m/z389.2→m/z201.3(西替利嗪)、m/z324.1→m/z127.2(格列齐特)。结果:西替利嗪血药浓度在2.0～1000.0ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9995);方法回收率≥97.2%,日内RSD≤2.4%,日间RSD≤11.1%,平均提取回收率>96.7%。结论:本方法简便、灵敏、准确可靠,可用于测定人血浆中西替利嗪的浓度及其药动学研究。
- 任进民刘秀菊闫彩珍郭立志张国旗
- 关键词：西替利嗪血药浓度
- 人血浆中格列美脲的LC-MS／MS测定被引量：3
- 2009年
- 建立了LC-MS/MS法测定人血浆中格列美脲的浓度。采用C18色谱柱,以格列齐特为内标,流动相为2mmol/L乙酸铵溶液(含0.5%甲酸)-甲醇(27∶73),电喷雾离子化源,选择性正离子多反应监测,检测离子分别为m/z491.2→m/z352.0(格列美脲)和m/z324.1→m/z127.2(格列齐特)。结果格列美脲在1～400ng/ml浓度范围内线性关系良好,相对回收率大于99.1%,提取回收率大于95.7%,日内和日间RSD均小于10.1%。
- 任进民李杏利赵曦郭立志刘剑
- 关键词：格列美脲液相色谱-串联质谱
- 人血浆中红霉胺的LC-MS/MS法测定
- 2008年
- 建立了LC-MS/MS法测定人血浆中红霉胺的含量。样品用固相萃取提取,采用C18柱,流动相为甲醇-0.5%甲酸水溶液(50∶50),以酚妥拉明为内标,电喷雾离子化,选择正离子多离子反应监测(MRM),检测离子分别为m/z735.7→577.5(红霉胺)和m/z282.2→212.2(内标)。红霉胺在5～1000ng/ml浓度范围内线性关系良好,方法回收率大于93%,提取回收率大于90%,日内和日间RSD小于4.8%。
- 郭立志赵曦杨汉煜殷立新任进民
- 关键词：液相色谱-串联质谱固相萃取
- 辛伐他汀片在健康人体的药物动力学和生物等效性被引量：2
- 2010年
- 目的:研究辛伐他汀片在健康人体的药物动力学及生物等效性。方法:20名健康志愿者随机双交叉、单剂量口服受试制剂和参比制剂20 mg,用LC-MS/MS法测定人血浆中辛伐他汀的浓度。使用DAS软件拟合计算药物动力学参数和相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性。结果:受试制剂和参比制剂药物动力学参数:C_(max)分别为(3.09±1.57),(3.48±1.95)ng·ml^(-1);t_(max)分别为(1.68±0.96),(1.31±0.74)h;t_(1/2)分别为(5.65±2.48),(5.47±2.55)h;AUC_(0-24h)分别为(12.52±5.59),(12.80±5.07)ng·ml^(-1)·h;AUC_(0-∞)分别为(13.41±5.95),(13.70±5.24)ng·ml^(-1)·h。受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(99.0±23.9)%。结论:两种制剂具有生物等效性。
- 孙倩任进民殷立新王川平郭立志
- 关键词：辛伐他汀药物动力学
