郭莉
- 作品数：88 被引量：316H指数：10
- 供职机构：广东省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学农业科学更多>>
- 培养盒
- 本实用新型公开了一种培养盒，包括盒身、盒底、盒盖、载玻片和滑盖，所述盒身设有连接筒，所述盒盖设有连接柱，所述连接柱插入连接筒内，且所述盒盖与盒身的上端贴紧；所述盒底与盒身的下端卡接，所述盒底的内侧设第一滑槽，所述载玻片与...
- 陈汉彪尹爱华郭莉
- 文献传递
- 3405例产前诊断的指证及其结果评价被引量：29
- 2008年
- 目的:分析产前诊断指证与胎儿染色体检测结果的关系。方法:3405例有产前诊断指证的孕妇,进行羊膜腔穿刺或脐静脉穿刺术,取羊水细胞或脐血细胞培养,作胎儿染色体核型分析。结果:3405例孕妇共检出胎儿染色体异常88例,染色体异常率为2.6%,显著高于一般人群的异常率(P<0.01)。其中夫妇一方为染色体平衡易位携带者组的胎儿染色体异常率达25.9%(7/27),产前胎儿超声异常标记组、孕母血清唐氏筛查阳性组和高龄孕妇组的异常率分别为6.2%(49/778)、1.7%(22/1283)和1.1%(7/664)。18-或21-三体儿妊娠史组、体外受精组、本次妊娠有先兆流产史组和孕期不良因素接触组,均未检出胎儿染色体异常。结论:出现胎儿染色体异常率最高的指证,依次为夫妇一方染色体平衡易位携带者、产前超声发现胎儿异常标记、孕母血清唐氏筛查阳性和高龄孕妇。有针对性地进行产前诊断,可有效地控制和减少出生缺陷的发生。
- 潘小英钟燕芳傅文婷郭莉吴菁陈汉彪黄华梅马小燕张小庄
- 关键词：产前诊断异常核型
- 早期自然流产绒毛染色体核型分析被引量：11
- 2010年
- 对象与方法 60例妊娠早期发生流产者,为我院2009年1月至6月在门诊就诊的患者,其中自然流产组30例,平均年龄29.96岁,经超声诊断为胚胎停育,排除全身性感染、外力撞击、负重等因素.计划性人工流产组（简称计划人流组）30例,平均年龄27.43岁,超声诊断为早期妊娠,可见胎心搏动,未见流产声像.
- 郭莉吴菁傅文婷王挺潘小英
- 关键词：早期自然流产染色体核型分析绒毛全身性感染妊娠早期
- 染色体嵌合体的产前诊断与遗传咨询共识被引量：7
- 2022年
- 随着高敏感性遗传学检测技术在产前诊断领域的广泛应用,产前染色体嵌合体的检出越来越普遍,其诊断标准、遗传咨询原则和临床处理方案在不同单位之间可能存在不同程度的差异。这不仅给实验室、产前咨询医师或胎儿医学医师的诊疗工作带来了挑战,而且也给孕妇及其亲属造成了焦虑与困扰。鉴于此,本组专家就染色体嵌合体的产前遗传学诊断与遗传咨询达成共识,以期建立标准化的诊疗规范,从而更好地指导临床诊疗工作。
- 林少宾刘维强郭莉章钧卢建陈汉彪王游声陈样宜沈均涛魏晓明朱慧慧尹爱华
- 关键词：染色体嵌合体产前诊断遗传学诊断
- 4636例高龄孕妇羊水细胞染色体分析被引量：8
- 2014年
- 目的探讨高龄孕妇（≥35岁）与胎儿染色体异常的关系。方法通过对4636例高龄孕妇羊水染色体结果进行回顾性分析，计算胎儿染色体异常的发生率，对比35-37岁、38-40岁和≥41岁3组孕妇胎儿染色体异常发生率。结果4636例高龄孕妇发现胎儿染色体核型异常174例，染色体异常发生率为37．53‰，包括136例非整倍体（含嵌合体）和38例染色体结构异常。非整倍体包括77例47，＋21（16．61‰，77／4636）、26例47，＋18（5．61‰，26／4636）、2例47，＋13（0．43‰，2／4636）、8例47，＋mar（1．73‰，8／4636）、20例性染色体非整倍体（4．31‰，20／4636）。在35-37岁孕妇中胎儿染色体异常发生率为28．76‰（67／2330），在38～40岁孕妇中胎儿染色体异常发生率为42．50‰（70／1647），在≥41岁孕妇中胎儿染色体异常发生率为56．15‰（37／659），差异有统计学意义（P〈O．05）。结论随着孕妇年龄增长，胎儿染色体异常风险增高，高龄孕妇有必要行产前诊断。
- 蔡婵慧郭莉胡晶晶李星李显筝陈汉彪王挺任丛勉
- 关键词：高龄孕妇羊水染色体染色体异常产前诊断
- 10172例不良生育史男性的染色体核型分析被引量：4
- 2018年
- 目的对有不良生育史的男性进行染色体核型分析，探讨染色体异常及多态性与不良生育的关系。方法对10172例男性进行常规外周血淋巴细胞培养，染色体制备以及G显带核型分析。结果共检出染色体异常核型268例，检出率为2．63％，其中包括染色体结构异常205例，数目异常55例，46，XX性发育睾丸疾病8例（2．99％，8／268）。染色体多态性748例，检出率7．36％。结论男性染色体异常和多态性可导致不良生育的发生。在进行遗传咨询时，必须重视男性染色体核型分析。
- 王游声黄演林陈汉彪郭莉钟银环尹爱华
- 关键词：不良生育史异常核型染色体多态性
- 1例性发育不全的遗传咨询
- 2019年
- 性发育不全是遗传咨询中的常见问题[1-3]。本例病例为女性性发育不全,但患者自12岁起喜着男性装扮,外观貌似男性。因此在遗传咨询中要判断患者的生理性别,同时还应关心其心理问题。微阵列分析技术(chromosomal microarray analysis,CMA)可以更准确地判断患者的染色体变异,对遗传咨询有很大的帮助。
- 朱冬生潘小英吴菁刘倩卢建郭莉
- 关键词：生理性别染色体变异微阵列分析MICROARRAY
- 212例既往胎儿结构异常患者再次妊娠产前诊断结果分析
- 2020年
- 目的探讨胎儿结构异常史与再次妊娠产前诊断结果的关系。方法回顾性分析2015年1月至2019年12月因胎儿结构异常史在广东省妇幼保健院产前诊断中心行介入性产前诊断的212例孕妇产前诊断结果,分别根据既往胎儿产前诊断情况及既往胎儿结构异常次数分组,计算各组产前诊断结果异常的检出率。结果212例孕妇行介入性产前诊断,检出异常结果21例。根据既往异常胎儿产前诊断情况,将此次妊娠产前诊断结果细分为既往胎儿染色体/基因异常组、既往胎儿染色体/基因正常组、既往胎儿异常原因未查组3组,3组产前诊断结果异常率分别为11.9%、0%、8.9%,3组之间无统计学差异;另根据既往胎儿结构异常次数细分为1次及多次胎儿异常史组,产前诊断结果异常率分别为5.6%、43.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胎儿结构异常不良孕产史的孕妇,需综合评估是否有染色体异常的高危因素来指导其行产前诊断;而针对多次相同类型胎儿异常的情况,则需行基因测序检测。
- 方利元赵馨李陈郭莉卢建吴菁
- 关键词：胎儿结构异常不良孕产史产前诊断
- 605例身材矮小症患儿的染色体核型分析被引量：4
- 2020年
- 目的探讨儿童身材矮小与染色体异常的相关性。方法对605例身材矮小的患儿进行外周血淋巴细胞培养、染色体制备和G显带染色体核型分析。结果605例受检患儿中,染色体异常核型68例,检出率为11.24%,其中X染色数目及结构异常60例(88.24%),常染色结构异常8例(11.76%)。结论染色体X数目及结构异常是患儿身材矮小的重要原因,身材矮小患儿临床咨询时应重视其染色体核型分析。
- 何轶群郭莉张忆聪郑来萍吴丽华
- 关键词：身材矮小染色体核型分析
- 载玻片式培养皿
- 本实用新型公开了一种载玻片式培养皿，包括载玻片和顶盒，所述顶盒的上端开口和顶盒的下端开口相贯通，所述顶盒的下端开口通过连接环与载玻片密封连接，且所述连接环的厚度小于顶盒的盒壁的厚度；所述顶盒的上端开口通过滑盖封闭，所述滑...
- 陈汉彪郭莉尹爱华王挺任丛勉何轶群胡晶晶
- 文献传递
