郭莉
- 作品数：6 被引量：21H指数：2
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- 绿脓杆菌ATCC27853外毒素PE40基因的扩增与测序被引量：1
- 2006年
- 目的扩增绿脓杆菌ATCC27853外毒素基因PE40,并对PCR产物进行测序鉴定,为获得用于构建分子导向药物的毒素弹头基因PE40奠定基础。方法采用PCR技术,以绿脓杆菌ATCC27853基因组DNA为模板,扩增PE40基因并测序。用DNASTAR软件将测得的序列与GenBank中的国际标准产毒株PA103的PE40基因序列进行比较。结果扩增出目的基因片断,长度为1231bp。测序表明,ATCC27853与PA103核苷酸同源性为98%,产生了7个碱基的突变,突变碱基导致第364位的天冬酰胺变成丝氨酸,第506位的丝氨酸变成色氨酸,第515位的丝氨酸变成甘氨酸。但产生变化的3个氨基酸均不是文献报道中的重要活性位点。结论产生变化的3个氨基酸不会对PEA的酶活性及细胞毒性产生很大影响,绿脓杆菌ATCC27853的PE40基因可用作分子导向药物的弹头。
- 顾小龙秦建华张宁郭莉
- 艾美耳球虫单卵囊分离及PCR鉴定被引量：6
- 2008年
- 高英郭莉赵月兰包永占秦建华
- 关键词：PCR鉴定单卵囊堆型艾美耳球虫病原学诊断
- 复方中草药免疫增强剂对鸡堆型艾美耳球虫早熟株免疫的影响研究被引量：14
- 2006年
- 选用两个中草药方剂,采用1.5%、2.0%两个添加水平,在相同方法、相同攻虫强度下,比较其抗鸡堆型艾美耳球虫的效果。结果表明:方剂一在2.0%的添加水平时效果显著,抗球虫指数高达196.04,其E-玫瑰花环形成率也显著提高,具有明显的免疫促进作用。
- 郭莉顾小龙秦建华
- 关键词：复方中草药免疫增强剂
- 鸡堆型艾美耳球虫单链抗体基因的构建及表达
- 2008年
- 轻链可变区和重链可变区基因产物等摩尔浓度混合后,用重叠延伸拼接法扩增出单链抗体基因,再用带限制性内切酶位点的引物(NcoⅠ和HindⅢ)扩增出带有特定酶切位点的单链抗体基因片段。NcoⅠ和HindⅢ双酶切单链抗体与表达载体pET-22b(+),用回收试剂盒回收酶切后的单链抗体与表达载体pET-22b(+)基因片段,用连接试剂盒将单链抗体与表达载体pET-22b(+)基因片段连接,并将连接产物转化感受态细胞JM109。氨苄青霉素筛选阳性重组子,以T7promoter/T7terminator primer进行菌落PCR鉴定,测定正确后,37℃摇菌扩增,测菌浓度至D600为0.6时,加入IPTG诱导表达,对表达产物进行SDS-PAGE初步检测。SDS-PAGE检测显示其相对分子质量是31 000,与预期结果一致,证明单链抗体基因在大肠杆菌中得到表达。
- 康桂英赵月兰秦建华郭红斌包永占张宁郭莉
- 关键词：堆型艾美耳球虫单链抗体可变区
- 鸡堆型艾美耳球虫裂殖子单链抗体可变区基因文库的构建
- 鸡球虫病对养鸡业的危害程度十分严重，全世界每年因鸡球虫病造成的损失超过20亿美元。最近的研究证明主要由堆型艾美耳球虫感染引起的亚临床型球虫病对养鸡业造成的损失有时要比临床型球虫病大的多，因此对堆型艾美耳球虫进行专门详尽的...
- 郭莉
- 关键词：堆型艾美耳球虫裂殖子基因文库鸡球虫病PCR鉴定
- 文献传递
- 鸡堆型艾美耳球虫裂殖子噬菌体抗体库的筛选
- 秦建华赵月兰包永占康桂英王承民王建永李玉文郭莉高英赵炳芳曹立辉
- 该项目扩增鼠抗鸡堆型艾美耳球虫裂殖子抗体全套VL、VH基因，建立鸡球虫免疫球蛋白VL、VH基因文库。将VL、VH基因组装鸡堆型艾美耳球虫ScFv，与噬菌体载体相连，转染大肠杆菌，经过辅助噬菌体的拯救，构建鸡堆型艾美耳球虫...
- 关键词：
- 关键词：艾美耳球虫病免疫系统噬菌体抗体库
