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鄢慧民: 作品数：18 被引量：76H指数：6; 供职机构：武汉大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金湖北省科技攻关计划更多>>; 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>

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水稻光敏素基因(phyA)和-1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶小亚基基因(rbcS)的染色体定位被引量：2: 1999年; 以生物素标记的水稻单拷贝光敏素基因（ｐｈｙＡ）和１，５二磷酸核酮糖羧化酶／加氧酶小亚基基因（ｒｂｃＳ）的基因组克隆为探针，其大小分别为６．６和１．１ｋｂ，通过原位杂交技术将它们分别定位到水稻染色体上。ｐｈｙＡ和ｒｂｃＳ基因的检出率分别为２９．７９％和２１．５６％。ｐｈｙＡ在第３染色体上有３个座位：长臂近着丝粒、短臂末端、长臂中部。ｒｂｃＳ分别定位于第７染色体长臂近着丝粒（８．６２％）、第５染色体长臂末端、第６染色体长臂距着丝粒近２／３处。此外，对信号转导相关基因定位的意义，水稻染色体的准确识别、功能基因在染色体上的分布及位置意义等也进行了讨论。; 毕学知宋运淳任南刘立华鄢慧民; 关键词：水稻基因定位; 全文增补中

SARS-CoV S蛋白的原核表达及其粘膜免疫效应被引量：5: 2006年; SARS冠状病毒（SARS-CoV）的S（Spike）蛋白是病毒表面最主要的膜蛋白，在病毒的感染过程中起重要作用，是冠状病毒的主要抗原．以SARS冠状病毒的cDNA为模板，通过PCR得到S△1（151～1200bp）、S△2（1201～2250bp）和S△3（2251～3150bp）3段基因序列，克隆到表达载体pET-32a，在大肠杆菌BL21中诱导表达得到包涵体蛋白，经Western blot检测正确后，将此作为抗原以滴鼻和腹腔注射两种小同的途径免疫BALB／c雌性小鼠，3次免疫之后采集小鼠的血清和肺洗液，经酶联免疫吸附实验（enzyme—linked immunosorbent assay，ELISA）检测其中的抗体IgG和IgA．结果表明S蛋白通过滴鼻途径既能刺激产生一定的血清IgG，更能诱导肺粘膜产生特异IgA抗体．进一步比较分析发现，诱导粘膜免疫的效应区域主要位于S△2（401～750aa）蛋白区段．; 罗君毅盖伟伟雷磊涂浩波鄢慧民; 关键词：SARS-COV S蛋白滴鼻免疫

一种具有抗HIV-1作用的重组鞭毛蛋白及其编码基因和应用: 本发明提供了一种具有抗HIV‑1作用的重组鞭毛蛋白及其编码基因和应用，属于生物工程技术领域。本发明所述重组鞭毛蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明所述重组鞭毛蛋白对巨噬细胞无毒，能显著性上调炎性细胞因子和...; 侯炜王辉罗凡鄢慧民熊海蓉冯勇谢林林王美蓉钟超洁闫杰; 文献传递

染色体定位两个与玉米大斑病抗性基因Ht1连锁的RFLP标记被引量：10: 1998年; 以玉米（ＺｅａｍａｙｓＬ．）黄早四自交系为材料，采用生物素标记的染色体原位杂交技术，对与大斑病抗性基因Ｈｔ１紧密连锁的两侧两个ＲＦＬＰ标记ｕｍｃ２２和ｕｍｃ１２２进行了定位。结果表明，ｕｍｃ２２和ｕｍｃ１２２探针都同时与第２号和第７号染色体杂交，而且，ｕｍｃ２２也和第４号染色体杂交。这些结果反映了这两个ＲＦＬＰ标记的二重或三重分布。两探针平均信号检出率分别为２０４２％和１４４９％。ｕｍｃ２２和ｕｍｃ１２２在第２号染色体长臂上杂交信号与着丝粒的百分距离分别为５８３６±３．１９和６１０２±４３２；在第７号染色体长臂上杂交信号与着丝粒的百分距离分别为４４７０±２．１１和４５１９±２２７。这些结果表明，ｕｍｃ２２和ｕｍｃ１２２在第２号染色体上的物理图的相对位置与遗传图的相对位置相符，彼此间都相距很近，两个标记在第２号和第７号染色体的重复是连在一起发生的。由此推断，Ｈｔ１除位于第２号染色体ｕｍｃ２２和ｕｍｃ１２２之间的位置外。; 李立家宋运淳鄢慧民刘立华; 关键词：原位杂交 RFLP标记玉米

SARS-CoV感染Vero E6细胞诱导细胞凋亡被引量：10: 2003年; 为了确定SARS冠状病毒(SARS-CoV)感染Vero E6是否引起细胞凋亡,我们利用细胞DNA琼脂糖电泳,感染细胞的间接荧光染色和Hoechst 33258细胞核染色,以及流式细胞仪分析等方法证明了SARS-CoV感染的Vero E6具有典型的凋亡细胞学和生物化学特征。实验证明具有细胞凋亡特征的所有细胞均为处于感染晚期的细胞。表现明显细胞病变(CPE)的细胞大多已经出现核质凝缩或形成凋亡小体进入细胞凋亡的过程。可以断定SARS-CoV感染Vero E6细胞诱发了细胞凋亡。; 鄢然沈超雷磊郑从义肖庚富郭德银朱应鄢慧民; 关键词：SARS冠状病毒细胞凋亡

一种具有抗HIV-1作用的重组鞭毛蛋白及其编码基因和应用: 本发明提供了一种具有抗HIV‑1作用的重组鞭毛蛋白及其编码基因和应用，属于生物工程技术领域。本发明所述重组鞭毛蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明所述重组鞭毛蛋白对巨噬细胞无毒，能显著性上调炎性细胞因子和...; 侯炜王辉罗凡鄢慧民熊海蓉冯勇谢林林王美蓉钟超洁闫杰; 文献传递

植物基因染色体定位和编程性细胞死亡的分子细胞遗传学研究: 宋运淳李立家刘立华宁顺斌刘静宇金危危韩永华魏文辉佘朝文胡中立覃瑞任南毕学知李宗芸杨征鄢慧民亓翠英王玲李霞毛宁辉; 以植物为主要材料从不同层次上分析了染色体结构，首创了适于多种植物ASGG-显带程序后，近年结合DAPI染色和去模糊软件分析开拓了重复性高，简便易行的多重荧光显带的技术。用水稻和拟南芥以及玉米的相关基因做探针，进行有丝分裂...; 关键词：; 关键词：原位杂交染色体定位细胞凋亡

水稻BAC-FISH染色体识别、抗性基因定位和比较作图: 该研究通过水稻细菌人工染色体(BAC)克隆的原位杂交(BAC-ISH)和荧光原位杂交(BAC-FISH)进行了水稻染色体的识别,抗病虫基因的定位,和水稻与玉米的比较物理作图.用水稻BAC克隆21K19和38J9作探针进行...; 鄢慧民; 关键词：水稻细菌人工染色体抗性基因; 文献传递

水稻抗稻瘟病、绿叶蝉和黄萎病基因BAC克隆的物理定位被引量：6: 1998年; 植物单拷贝短序列的染色体原位杂交的检出率一直很低．水稻ＢＡＣ克隆作为一种大容量载体的基因组克隆因其独特的优点已被应用于水稻基因组研究．用生物素标记了两个水稻ＢＡＣ克隆，这两个克隆分别含与抗稻瘟病基因Ｐｉ－５（ｔ）、抗稻绿叶蝉基因Ｇｌｈ和抗稻黄萎病基因ＲＴＳＶ在连锁图中等位的ｃＤＮＡ标记ＲＺ５６５和ＲＺ２６２，并用其进行了水稻染色体原位杂交．它们分别被定位在水稻第四染色体长臂距着丝粒百分距离４０％和短臂１００％处．由于供杂交ＢＡＣ克隆含与３种抗病基因等位的标记，因此这些克隆的位置也就是供测抗病基因的位置．杂交检出率由迄今沿用的质粒克隆探针杂交的１０％以下提高到了４６．８％和５９．２％．检出染色体的号数与遗传图确定的染色体相符，证实了用ＢＡＣ克隆进行染色体原位杂交的优越性，为广泛利用水稻ＢＡＣ克隆进行单拷贝小片段基因的定位打下了基础．; 鄢慧民宋运淳李立家毕学知付彬英; 关键词：水稻抗稻瘟病基因

一种抗病毒的多肽及用途: 本发明公开了一种蝎毒素抗病毒的多肽及用途，通过分子生物学和化学合成的方法，获得蝎毒素抗病毒多肽(AVP-W2)，然后采用抗体中和法测定了该蝎毒抗病毒多肽对麻疹病毒(MeV)和人免疫缺陷病毒(HIV)的抗病毒活性，在低浓度...; 李文鑫曹志贱戴潮鄢慧民赵震环马一保; 文献传递

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