钟梅
- 作品数:4 被引量:22H指数:2
- 供职机构:兰州大学更多>>
- 发文基金:甘肃省中医药管理局科研项目国家自然科学基金甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 人参皂苷Rg1促进人牙周膜干细胞增殖及骨向分化被引量:2
- 2015年
- 人参皂苷Rg1(GS Rg1)是人参的主要药理活性成分.GS Rg1有刺激造血干细胞的形成和促进骨髓间充质干细胞增殖和分化的作用.而人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,h PDLSCs)具有自我更新和多向分化的干细胞特性.但目前关于GS Rg1能否促进牙周膜干细胞增殖和分化的研究尚不多见.本研究证明,1×10-5mol/L GS Rg1作用于h PDLSCs后,能明显促进牙周膜干细胞的增殖与分化.MTT检测细胞增殖显示,培养液中加入了GS Rg1实验组在第2,3,4,5 d增殖情况明显高于对照组,提示GS Rg1成分促进了牙周膜干细胞的增殖.检测ALP表达量,RUNX2,Collagen I,OPN,OCN表达水平,加药实验组表达水平均高于未加药对照组,它们的表达量的增高提示成骨分化的增强.牙周膜干细胞与纳米羟基磷灰石支架结合的电镜图片及其支架植入小鼠体内后的免疫组化检测显示,含有GS Rg1成分的细胞支架能促进形成更多的骨样组织.因此,GS Rg1能促进h PDLSCs体内体外的增殖及骨向分化,并在替代传统生长因子应用于牙周组织工程方面有较好前景.
- 高鹏程文晓王开娟孙可墨钟梅秦子顺殷丽华余占海
- 关键词:人参皂苷RG1人牙周膜干细胞增殖成骨分化
- 淫羊藿苷诱导人牙周膜干细胞成骨分化的长链非编码RNA表达谱分析
- 目的:长链非编码RNA(Long non-coding RNA。lncRNA)是核苷酸序列大于200nt,不编码蛋白的新型RNA分子。有学者认为,lncRNA在调控细胞生长发育的过程中发挥着重要的作用,尤其对于干细胞增值...
- 钟梅
- 关键词:长链非编码RNA牙周膜干细胞成骨分化
- SF/COL/PLCL静电纺丝三维纳米纤维支架与人脐带血间充质干细胞的细胞相容性研究被引量:1
- 2014年
- 目的研究SF/COL/PLCL静电纺丝三维纳米纤维支架与人脐带血(human umbilical cord blood,hUCB)间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)的细胞相容性。方法分离、培养hUCBMSCs,并进行传代,取第3代hUCBMSCs,茜素红染色和Von Kossa染色检测其体外诱导成骨分化的能力;流式细胞术检测其表面相关抗原的表达。制备SF/COL/PLCL静电纺丝三维纳米纤维支架,扫描电镜观察其形貌表征,并检测其力学性能。将hUCBMSCs接种于静电纺丝三维纳米纤维支架上,观察细胞在支架上的生长及增殖情况。结果 hUCBMSCs具有成骨诱导分化能力,其表达CD44、CD29、CD90和CD105,不表达CD45和CD34。SF/COL/PLCL复合纳米纤维的纤维形貌良好,随着PLCL含量的增加,纤维的直径和力学性能均逐渐增加。hUCBMSCs能够在三维纳米纤维支架上很好地黏附,并相互连接向周围扩展,三维纳米纤维支架能很好地促进细胞黏附和增殖,与常规培养的细胞相比,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),当SF/COL与PLCL的质量比为30∶70时,最有利于细胞的生长。结论 hUCBMSCs能够在SF/COL/PLCL静电纺丝纳米纤维支架上生长、增殖,这种支架材料具有良好的力学性能及细胞相容性,有望成为一种新型组织工程支架材料。
- 韩雨芝王家奎何许霞孙琪钟梅孙可墨殷丽华余占海
- 关键词:脐带血间充质干细胞静电纺丝丝素蛋白细胞相容性
- 淫羊藿苷促进人牙周膜干细胞增殖及骨向分化的作用被引量:19
- 2015年
- 目的采用体外和体内方法研究淫羊藿苷(ICA)对人牙周膜干细胞(h PDLSCs)增殖及骨向分化的影响。方法采用体外酶消化组织块法培养h PDLSCs,有限稀释克隆法分离纯化,检测细胞表面标志物以进行鉴定。体外实验:h PDLSCs与1×10-7 mol·L-1 ICA共同培养,用四甲基偶氮唑盐法检测其增殖情况,经碱性磷酸酶(ALP)染色后采用酶联免疫仪检测其骨向分化情况,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测其成骨基因的表达情况,茜素红染色检测其骨量表达。体内实验:将h PDLSCs和纳米羟磷灰石(n HAC)复合物经1×10-7 mol·L-1 ICA共同诱导培养后,将其植入免疫缺陷小鼠,术后30 d采用组织切片法观察成骨状况。结果体外实验:1×10-7 mol·L-1 ICA作用于h PDLSCs后,与不含ICA的对照组相比,实验组从培养的第2天开始,h PDLSCs增殖明显;培养3、5、7 d,实验组ALP活性明显升高;培养7 d,成骨基因的相对表达量明显增高;培养14、21、28 d,实验组钙化结节的面积明显大于对照组。体内实验:实验组骨量较对照组明显增加。结论 1×10-7 mol·L-1 ICA可以促进h PDLSCs的增殖及骨向分化,提示采用ICA代替常规生长因子应用于牙周组织工程具有一定可行性。
- 秦子顺殷丽华王开娟刘琪程文晓高鹏孙可墨钟梅余占海
- 关键词:人牙周膜干细胞淫羊藿苷增殖分化纳米羟磷灰石