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钱莉玲

作品数:77 被引量:332H指数:11
供职机构:复旦大学附属儿科医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市科委医学引导类科技项目上海市人才发展基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学经济管理更多>>

文献类型

  • 55篇期刊文章
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领域

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  • 1篇建筑科学
  • 1篇社会学

主题

  • 12篇肺发育
  • 11篇支气管
  • 11篇发育不良
  • 11篇肺发育不良
  • 10篇新生儿
  • 10篇支气管肺发育...
  • 10篇气管
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  • 7篇内皮祖细胞
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  • 6篇吸入
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  • 5篇婴儿
  • 5篇衰竭

机构

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  • 1篇第二军医大学
  • 1篇福建医科大学
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  • 1篇安徽省立儿童...
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作者

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  • 17篇张晓波
  • 12篇王立波
  • 11篇王传凯
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  • 10篇贾品
  • 10篇周文浩
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  • 5篇喻文亮
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  • 4篇汪薇

传媒

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年份

  • 4篇2023
  • 7篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 4篇2017
  • 11篇2016
  • 4篇2015
  • 6篇2014
  • 6篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 4篇2006
  • 5篇2005
  • 1篇2004
  • 4篇2003
77 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
某三级甲等专科医院科研经费信息化管理后实施成效探讨
2022年
随着科研经费数目和种类逐年增多,其经费渠道多、研究周期长、开支范围广的特点使得传统的科研经费管理模式已无法满足医院需求。医院通过借助信息化技术手段,建立科研管理信息系统,并将科研经费报销流程与OA办公系统连接,手机端即可实时查看并审批科研经费,不仅缩短了经费报销时间,还大大节省了人力支出,实现科研经费高效、规范管理,提升了医院的信息化水平和整体形象。
贾品钱莉玲李震杰周文浩郭太生
关键词:信息化OA办公系统
新生儿急性呼吸衰竭的临床和实验研究
目的:前瞻性调查我国新生儿危重病房收治呼吸衰竭的状况,为NICU临床资源配置和公共卫生政策制定提供参考依据;并为进一步组织实施新生儿危重病多中心、前瞻性临床协作研究和构建我国新生儿协作网积累经验。开展猪肺表面活性物质治疗...
钱莉玲
关键词:新生儿急性呼吸衰竭胎粪吸入综合症呼气末正压肺表面活性物质
儿科临床协作研究:五年经验并展望
2007年
纵观临床儿科与新生儿科近20-30年的发展可以发现,在80年代初以前已开始有少量单个中心的随机对照性研究结果作为判断新药、新治疗方法和新预防措施的客观依据,大部分为临床经验性报道,与当时的经济条件、技术和学术发展水平有关。80-90年代进入多中心随机对照(双盲)研究,最突出的成果是肺表面活性物质治疗新生儿呼吸衰竭临床试验的开展,在不到10年时间通过30多项多中心随机对照试验,判明了该治疗手段的先进性(有效和安全)。该治疗方法的迅速普及应用显著降低了新生儿病死率,成为儿科临床协作研究的范例。
孙波喻文亮钱莉玲
美国PICU入出院指南解读被引量:4
2005年
喻文亮钱莉玲孙波
关键词:PICU出院儿科重症监护病房
CCDC39基因突变致原发性纤毛运动障碍1例及其遗传咨询和产前诊断被引量:7
2016年
目的探讨对原发性纤毛运动障碍(PCD)患儿进行基因检测对指导优生优育的意义。方法对1例临床诊断Kartagener综合征并随访4年的患儿进行家系全外显子组测序(WES),经高通量测序数据分析及临床诊断流程确定致病基因突变,根据基因诊断结果行针对性遗传咨询后对患儿母亲第2胎行羊水穿刺,分离羊水脱落细胞,提取基因组DNA并PCR扩增羊水脱落细胞相应基因突变所在外显子,行直接Sanger测序。结果临床随访发现患儿肺功能较诊断时明显下降,胸部CT支气管扩张较前加重。WES患儿中检测到CCDC39基因c.1819A>A/T,p.K607X无义突变和c.2447_2448het_del CA,p.T816Kfs*3移码突变,2个突变均为未报道的新突变,均经功能预测工具Mutation Taster预测为致病突变,分析父母突变来源确定为复合杂合突变。同时结合患儿支气管黏膜活检电镜特征性的纤毛结构异常,认定该复合杂合突变为患儿的致病突变。患儿母亲第2胎羊水细胞CCDC39基因2个突变位点所在外显子的Sanger测序结果显示,胎儿携带母亲来源的移码突变,无父亲的无义突变,为单杂合突变携带者。结论采用WES检测有助于明确PCD患儿的遗传病因,在此基础上对患儿家庭行遗传咨询和产前基因诊断,可以指导优生优育。
祁媛媛洪达王慧君张晓波王立波金婷婷钱莉玲
关键词:产前诊断
上海市某儿童专科医院科技影响力分析
2023年
目的为提高A院科技工作水平,提升其在国内外儿童专科医院的科技影响力,通过分析A院科技影响力的现状,了解制约其科技影响力发展的主要因素,以期探索针对策略并将其运用到未来行政管理过程中。方法分析2013年—2021年中国医学科学院医学信息研究所发布的“中国医院科技影响力排行榜”数据、儿科发展联盟相关公开数据和A院自身科技工作数据,制作曲线图,了解5家儿童专科医院科技影响力变化趋势。结果A院的科技影响力在全国儿童专科医院中尚处于第一梯队,但与榜首的首都医科大学附属北京儿童医院一直存在差距,与第3名的浙江大学医学院附属儿童医院差距逐渐缩小。科技条件、学术影响下降明显,科技产出略有上升。结论为保持A院在全国儿童专科医院的领先地位,需积极申报国家级科研平台,促进学科交叉融合和成果转化。
贾品陈霄雯韩立远钱莉玲
关键词:STEM
一例儿童特发性肺含铁血黄素沉着症患儿NKX2-1基因突变报道
洪达钱莉玲张晓波祁媛媛王慧君
研究型临床医生培养与选拔评价体系构建被引量:1
2022年
为推动我国研究型人才队伍的建设,促进医学基础研究与临床应用及教学研究的有机结合,基于我国临床医学发展的实际需求,力求提供一套科学、有效的研究型临床医生培养与选拔评价模式的指标体系。该指标体系共包含5个一级指标、9个二级指标和25个三级指标,运用层次分析法计算指标权重,最终形成完善的研究型临床医生培养与选拔评价模式指标体系。
张昕男杨毅张仁运殷荣吴小沪钱莉玲周文浩
关键词:指标体系
囊性纤维化诊断与治疗中国专家共识(2023版)
2023年
囊性纤维化(CF)是高加索人常见的常染色体隐性遗传病之一,中国CF患者罕见,于2018年被列入中国首批罕见病目录。近年来,CF在中国逐步被认识,中国近10年报道的CF患者数超过了之前30年总和的2.5倍,预计总人数超过2万例。针对CF基因修饰的研究进展带来了CF治疗的革新。然而,汗液氯离子测定作为CF的重要诊断依据目前尚未普及,中国CF的诊治亦缺乏规范化的推荐意见,亟待编写相关共识。囊性纤维化诊断与治疗中国专家共识编写组在充分收集意见、查阅文献、多次线下和线上讨论的基础上,形成了囊性纤维化诊治中国专家共识。本共识收集了38个CF相关的核心问题,内容包括发病机制、流行病学、临床特征、诊断、治疗和康复以及患者管理等。最终形成了32条推荐意见。共识使用调整后的推荐分级的评估、制定和评价(GRADE)方法对证据评价和推荐意见进行分级。希望通过本共识,助力提高中国CF的诊断和治疗水平。
囊性纤维化诊断与治疗中国专家共识编写组中国罕见病联盟呼吸病学分会中国支气管扩张症临床诊治与研究联盟陈莉娜冯瑞娥李宏军李景南李融融刘雅萍钱莉玲申月琳宋元林田代印田欣伦徐金富徐凯峰张路张伟宏朱惠娟
关键词:囊性纤维化中国专家共识罕见病流行病学发病机制
婴儿急性下呼吸道感染临床流行病学调查
本文对2011年3月1日~2012年2月29日复旦大学附属儿科医院收治的1岁内的ALRI患儿进行回顾性调查,调查的患儿信息包括:人口学特征、喂养情况、家庭状况、临床表现、辅助检查、治疗情况、病人预后和疾病负担等.患儿出院...
张晓波蒋高立钱莉玲王立波
关键词:急性下呼吸道感染流行病学调查
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