您的位置: 专家智库 > >

闫东

作品数:9 被引量:25H指数:3
供职机构:石河子大学医学院第一附属医院更多>>
发文基金:新疆生产建设兵团医药专项基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 7篇树突
  • 7篇树突状
  • 7篇细胞
  • 6篇树突状细胞
  • 6篇肿瘤
  • 4篇免疫
  • 4篇膀胱
  • 4篇膀胱肿瘤
  • 2篇肾癌
  • 2篇肾肿瘤
  • 2篇癌患者
  • 2篇膀胱癌
  • 2篇膀胱癌患者
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇药物治疗
  • 1篇肾透明细胞癌
  • 1篇生长因子Β

机构

  • 6篇石河子大学医...
  • 5篇石河子大学

作者

  • 9篇闫东
  • 7篇王勤章
  • 7篇丁国富
  • 5篇王江平
  • 3篇谢顺明
  • 3篇李应龙
  • 3篇王新敏
  • 3篇倪钊
  • 2篇钱彪
  • 1篇杨安强
  • 1篇孙玥
  • 1篇张国玺

传媒

  • 2篇农垦医学
  • 2篇现代泌尿外科...
  • 1篇医学综述
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 7篇2008
  • 2篇2007
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
膀胱肿瘤抗原致敏的树突状细胞诱导T淋巴细胞抗肿瘤效应的研究被引量:6
2008年
目的:研究经膀胱肿瘤抗原致敏后的树突状细胞(DC)对T淋巴细胞的激活、增殖作用及对T24膀胱肿瘤细胞的抑癌效应。方法:分离健康供血者外周血单个核细胞及T淋巴细胞,联合应用粒/巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)及白介素-4(IL-4)从单个核细胞中培养出DC,以人膀胱癌细胞系T24肿瘤细胞裂解物刺激DC,检测经膀胱肿瘤抗原致敏后的DC对T淋巴细胞的细胞增殖动力学影响并用MTT显色法测定致敏DC诱导的T淋巴细胞对T24膀胱肿瘤细胞体外的抗肿瘤效应。结果:膀胱癌细胞裂解物致敏的DC可诱导T淋巴细胞强烈的增殖反应,与对照组比较具有显著性差异(P<0.01);增殖后的T淋巴细胞对T24膀胱肿瘤细胞有明显的细胞毒作用。结论:经膀胱肿瘤抗原致敏的DC能诱导产生显著的T淋巴细胞增殖,在体外有明显的抑癌效应。
王江平王勤章丁国富闫东钱彪
关键词:肿瘤抗原树突状细胞膀胱肿瘤T淋巴细胞
肾肿瘤中浸润性树突状细胞的免疫状态变化被引量:1
2008年
目的通过分析肾肿瘤中浸润性树突状细胞的免疫状态变化,以探讨其在肾肿瘤微环境中的功能状态。方法选择未经任何非手术治疗的肾透明细胞癌患者标本40例作为实验组,10例正常肾组织作为对照组,通过免疫组织化学技术标记组织中树突状细胞(dendritic cell,DC)的CD1a、HLA-DR和CD86抗原,观察正常肾及肾透明细胞癌组织中DC的3种抗原的表达,结果进行统计学分析。结果所有肾透明细胞癌组织中均未见明显CD86+DC,但均有CD1a+DC,其在肾癌组织中的浸润程度明显高于正常肾组织(P<0.001),但CD1a+DC与肾癌临床分期及组织学分级均无相关性;在肾癌组中有34例癌实质内的DC表达HLA-DR抗原,其阳性表达率为85%,与正常肾组织80%的阳性表达率相比无统计学意义(P>0.05)。结论DC具有趋化性,可以向肿瘤组织聚集,肾癌组织中存在CD1a,肾癌患者CD86表达低下,提示肾癌患者DC存在免疫缺陷,而DC的免疫功能低下则可能是肾癌逃避宿主免疫监视的主要原因。
闫东王勤章张国玺倪钊李应龙王新敏谢顺明王江平杨安强丁国富
关键词:树突状细胞肾肿瘤免疫状态
膀胱癌患者外周血来源树突状细胞诱导培养及表型分析被引量:1
2008年
目的:探讨膀胱癌患者外周血来源树突状细胞(Dendritic cell,DC)诱导培养方法,观察其形态学特点及分子表型变化。方法:从膀胱癌患者外周血中分离出单个核细胞,在GM-CSF、IL-4的诱导下培养扩增DC,光学显微镜下观察培养过程中的形态学变化,流式细胞术检测其分子表型变化。结果:诱导培养7天即可获取大量成熟DC,细胞表面出现典型树枝状突起,免疫组织化学检测证实为CD1a+;流式细胞仪表型分析显示DC特异性标志CD1a的阳性表达率为57.4%,特异性成熟标志CD83的阳性表达率为72.1%,HLA-DR为94.6%。结论:膀胱癌患者外周血单个核细胞在体外可定向诱导培养为成熟的DC,该研究结果为进一步膀胱癌临床生物学治疗奠定了基础。
王勤章闫东丁国富倪钊李应龙王新敏谢顺明王江平
关键词:膀胱肿瘤树突状细胞外周血
树突状细胞特征性抗原CD1a,CD83及HLA-DR在肾癌中的表达及意义
目的:通过分析肾透明细胞癌组织及肾癌患者外周血中树突状细胞的免疫状态变化,揭示肾肿瘤免疫逃逸的机制。 方法:本实验选择未经任何非手术治疗的肾透明细胞癌患者石蜡组织标本40例作为实验组,20例因肾结石行肾部分切除...
闫东
关键词:肾透明细胞癌流式细胞仪
文献传递
糖尿病视网膜病变的药物治疗被引量:12
2007年
糖尿病视网膜病变是最常见的糖尿病微血管病变,目前有很多致力于延缓糖尿病视网膜病变的药物研究,包括严格控制血糖、血压,降低血脂的基础药物治疗,以及蛋白非酶糖基化终末产物抑制剂、血管内皮生长因子抑制剂和抑制因子促进剂、肌醇的补充及醛糖还原酶抑制剂的应用,及蛋白激酶C抑制剂、生长激素抑制素、改善视网膜微循环药物、DAG-PKC抑制剂、银杏叶提取物、抗氧化剂等针对性药物的应用。本文就糖尿病视网膜病变(DR)的药物治疗进行综述。
孙玥闫东
关键词:糖尿病视网膜病变
血管内皮生长因子、转化生长因子岛及树突状细胞在膀胱癌中的表达及其临床意义被引量:1
2008年
目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子岛(TGF-β1)和树突状细胞(DC)在膀胱癌组织中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组化双重染色法检测35例膀胱癌冰冻组织切片中DC的表型及肿瘤细胞中VEGF、TGF-β1的表达。结果:膀胱癌组织中CD1阳性DC较正常膀胱组织低表达,差异有显著性(P<0.05);肿瘤组织中VEGF、TGF-β1的表达明显高于正常膀胱组织,差异有显著性(P<0.001);膀胱癌旁组织中VEGF、TGF-β1的表达与正常膀胱组织差异无显著性(P>0.05)。结论:膀胱移行细胞癌组织中DC存在免疫功能缺陷,而肿瘤组织局部分泌VEGF、TGF-β1可能是导致DC免疫功能缺陷的原因之一。
钱彪王勤章丁国富闫东王江平
关键词:膀胱肿瘤树突细胞血管内皮生长因子类转化生长因子Β
树突状细胞与肾癌关系研究
2008年
树突状细胞是专职的抗原呈递细胞,具有激活T细胞和诱导免疫反应的特殊功能。大量研究显示,树突状细胞在抗肿瘤的免疫反应、肿瘤监视等过程中均起到重要作用。树突状细胞免疫治疗已广泛应用于临床,并取得一定的进展。在我国,肾癌是泌尿系统较为常见的肿瘤,现就树突状细胞与肿瘤免疫逃避关系,采用树突状细胞治疗肾癌的临床应用状况及其前景进行综述。
闫东丁国富王勤章
关键词:肾肿瘤树突状细胞免疫治疗
膀胱癌患者外周血树突状细胞免疫状态变化及其临床意义被引量:5
2008年
目的探讨膀胱癌患者外周血中树突状细胞(DC)的免疫功能状态变化及其与膀胱癌发生的关系。方法检测15例临床确诊的中晚期膀胱癌患者外周血DC表面CD1a、CD83表达水平及免疫诱导T淋巴细胞增殖的能力,并与10名健康成人比较。结果膀胱癌患者DC表面CD1a及CD83表达水平(分别为57.4±1.6,72.1±1.1)明显低于正常对照组(64.9±1.4,80.6±1.2,P<0.05);其体外诱导T细胞增殖的能力亦明显低于正常对照组(P<0.05)。结论膀胱癌患者DC存在免疫功能缺陷可能是膀胱癌逃避宿主免疫监视的重要原因之一。
闫东丁国富倪钊李应龙王新敏谢顺明王江平王勤章
关键词:树突状细胞膀胱肿瘤肿瘤免疫免疫监视
VEGF、TGF-β1及DC在肾癌中的表达及其临床意义被引量:3
2007年
目的:探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor VEGF)、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1 TGF-β1)和树突状细胞(dendritic cell,DC)在肾透明细胞癌组织中的表达并分析其临床意义。方法:应用免疫组织化学方法,检测40例肾透明细胞癌组织中VEGF、TGF-β1及CD1a阳性树突状细胞(CD1a^+DC)的表达情况,结合临床资料分析VEGF、TGF-β1和CD1a在肾癌中的表达及其临床意义。结果:VEGF在肾癌组织中均有较强表达率;VEGF表达率依肾癌临床分期Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ~Ⅳ期的顺序而明显上升(P〈0.05);TGF-β1在肾癌组织的表达水平较正常肾组织高,其表达率与肾癌分期有关(P〈0.05);所有病例均有CD1a^+DC表达,其在肾癌组织中的浸润程度明显高于正常肾组织(P〈0.001),但CD1a^+DC与肾癌临床分期无相关性。结论:VEGF可作为判断肾癌恶性程度的参考指标。TGF-β1对肾癌是一种重要负性调节因子,可抑制肾癌进展并可作为判断肾癌恶性程度的参考指标。非成熟状态的DC(CD1a^+Dc)主要表达于癌组织中。由于肾癌组织中免疫抑制因子如VEGF、TGF-β1的存在,抑制了癌组织中树突状细胞的成熟,造成癌组织中DC主要以不成熟状态的形式存在,不能有效地呈递肿瘤抗原,这可能是导致肾癌细胞逃脱机体免疫监视的机制之一。
闫东丁国富王勤章
关键词:VEGFTGF-Β1DC肾癌免疫组织化学
共1页<1>
聚类工具0