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闻良珍

作品数:202 被引量:1,358H指数:19
供职机构:华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金“九五”国家科技攻关计划湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程生物学更多>>

文献类型

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202 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
检测人巨细胞病毒晚期mRNA在诊断宫内活动性感染的价值被引量:1
2002年
目的探讨人巨细胞病毒晚期mRNA检测在宫内活动性感染中的应用价值.方法采用逆转录-PCR法对42例HCMV-IgM阳性孕妇外周血及部分胎儿附属物进行 HCMV晚期mRNA 检测.结果 42例IgM阳性孕妇检出晚期mRNA 23例,两者符合率为54.7%.对其中13例mRNA阳性孕妇胎儿附属物进行检测发现7例阳性,母婴传播率为53.8%;而12例mRNA阴性HCMV-DNA阳性孕妇胎儿附属物中仅1例阳性,母婴传播率为8.3%;两者有非常显著性差异.结论 HCMV-IgM的阳性结果并不能完全准确地反映受检时HCMV的活动状态.HCMV的活动状态与母婴传播率密切相关,mRNA的检测不仅能够正确反映HCMV活动性感染时的宫内传播率,而且可以了解受检时胚胎或胎儿组织内HCMV的活动状态,并估计其愈后.
姜宏闻良珍凌霞珍
关键词:人巨细胞病毒MRNA检测宫内感染
人巨细胞病毒宫内感染对胎婴儿生长发育的影响被引量:39
1996年
目的:探讨人巨细胞病毒(HCMV)宫内感染对胎儿生长发育的近期影响及其与智力发育落后等远期后遗症的关系。方法:采用ELISA法检测1419例孕妇血清,应用PCR技术检测HCMV-IgM阳性及部分阴性孕妇血、孕中期羊水和(或)晚期脐血中HCMVDNA,依其结果分为A组:孕妇血HCMV-IgM、HCMVDNA阳性及羊水和(或)脐血HCMVDNA阳性者,53例;B组:孕妇血HCMV-IgM、HCMVDNA阳性而羊水和(或)脐血HCMVDNA阴性者,87例;C组:上述各项均为阴性者,34例。动态观察宫内胎儿及分娩后新生儿状况,并应用贝利婴幼儿发育量表测试A、C两组出生后2~30个月婴幼儿的智力及精神运动发育指数。结果:A组死胎、畸形、胎儿生长迟缓、新生儿窒息等的发生率均高于B、C两组(P<0.05),而新生儿平均身高、体重低于B、C两组(P<0.05),婴幼儿期智力发育也显著落后于C组(P<0.01)。结论:HCMV宫内感染可引起出生缺陷、婴幼儿期发育落后。
王志新闻良珍曾万江钱小虎凌霞珍
关键词:巨细胞病毒感染胎儿发育儿童发育
逆转录聚合酶链反应技术用于产前诊断人巨细胞病毒宫内活动性感染的临床价值被引量:18
2002年
目的 探讨逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术用于产前诊断人巨细胞病毒 (HCMV)宫内活动性感染的临床价值。方法 应用酶联免疫吸附试验 (ELISA)、RT PCR及血浆套式聚合酶链反应 (N PCR)法 ,检测 2 0 9例孕妇外周血HCMVmRNA、HCMVIgM及HCMVDNA ,其中任意 2项阳性为HCMV活动性感染 (99例 ,观察组 )、任意 2项均阴性为非活动性感染 (110例 ,对照组 )。应用RT PCR和N PCR技术 ,检测两组孕妇从宫内采集的孕早期绒毛共 78例、孕中期脐血和羊水共 131例 ,并追踪胎儿生长发育及出生后情况。结果  (1)观察组绒毛、脐血HCMV感染率分别为 5 3 3% (16 30 )、4 7 8% (33 6 9) ;对照组分别为 8 3% (4 4 8)、9 7% (6 6 2 ) ,两组比较 ,差异有极显著性 (P <0 0 0 1)。观察组绒毛、脐血HCMV活动性感染率分别为 30 0 % (9 30 )和 2 9 0 % (2 0 6 9) ;显著高于对照组的 4 2 %(2 4 8)和 4 8% (3 6 2 ) ,两组比较 ,差异有极显著性 (P <0 0 0 1)。 (2 )HCMVDNA阳性胎儿中 ,HCMVmRNA阳性胎儿的流 (早 )产率为 4 1 2 % (14 34) ,显著高于HCMVmRNA阴性胎儿的 8 0 % (2 2 5 )。HCMV活动性感染胎儿中 ,有 10例因胎儿生长发育异常而行终止妊娠术。结论 应用RT PCR技术产前诊断HCMV宫内活动性感染安全可靠 。
陈素华闻良珍凌霞珍姜宏
关键词:巨细胞病毒感染产前诊断RT-PCR技术
人巨细胞病毒基因时序表达对感染结局的影响被引量:13
2004年
目的 探讨人巨细胞病毒 (HCMV)主要基因序列表达情况对其感染结局的影响。方法采用不同滴度HCMV感染传代培养的人胚肺成纤维细胞 ,建立HCMV梯度感染细胞模型。分别应用FQ PCR法测定感染细胞内IE基因拷贝数、免疫组化法联合计算机病理图文分析系统检测p5 2蛋白表达水平以及RT PCR法测定MCPmRNA转录水平 ,光镜观察致细胞病变作用 (CPE)、电镜检查细胞超微结构改变。结果 IE基因在病毒滴度最低的A组细胞内负荷量最低 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) ;p5 2蛋白在病毒滴度较高的B、C组表达水平明显高于A组 (P <0 .0 1) ,其表达定位于受染细胞核内 ;仅在B、C组内检测到MCPmRNA。A组未检出细胞病变 ,B、C组细胞检测到随感染时间延长而加重的CPE及超微结构改变。结论 HCMV受染细胞内IE基因负荷量与病毒基因组表达启动密切相关 ,p5 2蛋白高效表达是病毒基因组完整表达的必要条件 ,MCPmRNA转录是活动性HCMV感染的标志。
赵杨陈敦金闻良珍
关键词:人巨细胞病毒HCMV感染感染细胞细胞内基因MRNA转录
母儿间单纯疱疹病毒感染的研究被引量:12
2004年
目的 研究母儿间单纯疱疹病毒 (HSV)感染及其垂直传播状况。方法 应用酶联免疫吸附试验 (ELISA)筛查 45 5例孕妇HSV特异性抗体 (IgM、2型和 1型IgG) ,并用多聚酶链反应 (PCR)检测抗体阳性孕妇的胎儿组织及其附属物中HSV2型DNA的表达。结果 孕期HSV1型和 2型感染率分别为 85 2 7%、47 69%。异常组HSV2型IgG抗体的检出率明显高于对照组。HSV宫内感染率为 4 2 4%。羊水、胎盘及胎儿组织中均可检出HSV2型DNA。结论 妊娠期HSV感染较常见 ,其中HSV2型感染与流 (早 )产、畸形等异常孕产史关系密切。ELISA法结合PCR技术是诊断HSV宫内感染的一种行之有效的方法。
邓东锐闻良珍凌霞珍
关键词:HSV2母儿单纯疱疹病毒感染宫内感染PCR技术
宫内致畸因子与先天性耳聋被引量:4
2008年
目的:探讨宫内致畸因子与先天性耳聋发生的相关性。方法:孕期宫内微型注射巨细胞病毒,观察各组的亲代妊娠结局(流产、早产、死产、死胎率及存活率);脑干听觉诱发电位检测活胎仔耳听情况;原位杂交确定CMV的感染和部位;病理检测耳蜗的病理改变。结果:正常组及病毒组的死产率分别为40.54%、65.79%,存活率分别为59.45%、34.21%;检测胎鼠脑干听觉诱发电位(dB):正常组为15.66±0.38,病毒组为28.42±3.03;原位杂交结果显示在正常组未见明显棕黄色杂交信号,(A)值为0.0004±0.0001,病毒组耳蜗可见血管纹、内外淋巴组织出现棕黄色杂交信号,(A)值为0.1746±0.0100,组间比较,有显著差异(P<0.01)。病理结果显示正常组耳蜗内外淋巴排列均匀、均染;病毒组表现为不同程度的内外淋巴排列紊乱,呈堆积现象,血管纹萎缩。结论:CMV宫内感染是导致先天性耳聋发生的致畸因子之一,其损伤耳蜗的具体部位及机制,为临床上给予先天性耳聋的相应防治、降低听力缺陷疾病的发生率等提供理论依据。
李丹李力闻良珍
关键词:先天性耳聋巨细胞病毒
人巨细胞病毒活动性感染对绒毛细胞增殖活性的影响被引量:6
2002年
王志新闻良珍谢杏美
关键词:活动性感染绒毛细胞细胞增殖活性宫内感染
分娩期镇痛方法的选择及应用被引量:83
2005年
刘楠闻良珍
关键词:镇痛方法分娩期分娩镇痛剧烈疼痛顺利分娩产妇
辅助性T淋巴细胞亚型与妊娠巨细胞病毒感染发病的关系被引量:1
2005年
目的探讨辅助性T淋巴细胞(Th)1型细胞因子〔γ干扰素(IFNγ)、肿瘤坏死因子α(TNFα)〕及Th2型细胞因子〔白细胞介素4(IL-4)〕与孕妇巨细胞病毒(HCMV)感染发病的关系,从分子免疫学角度探讨巨细胞病毒宫内感染的发病机理。方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附法,检测外周血单个核细胞在植物血凝素刺激下产生Th1型细胞因子(IFNγ,TNFα)及Th2型细胞因子(IL-4)的水平。结果(1)正常妊娠组孕妇IFNγ、TNFα分别为421±164ng/L与709±145ng/L,明显低于未妊娠妇女501±149ng/L和813±200ng/L。正常妊娠组孕妇的IL-4为34±6ng/L,明显高于未妊娠妇女的26±5ng/L(P<005)。巨细胞病毒感染组IFNγ、TNFα的水平分别为589±165ng/L和1145±311ng/L,明显高于正常妊娠妇女,巨细胞病毒感染组的IL-4为22±3ng/L,明显低于正常妊娠妇女(P<005)。(2)正常妊娠组孕妇IFNγ/IL-4,TNFα/IL-4比值分别为12±4和20±5,明显低于未妊娠妇女的16±2和31±5。两组比较,差异均有显著性(P<005)。巨细胞病毒感染孕妇IFNγ/IL-4比值26±6,TNFα/IL-4比值为50±8,明显高于正常妊娠组。两组比较,差异均具有极显著性(P<0001)。结论妊娠期母体趋向于Th2型细胞因子参与的体液免疫,而避免Th1型细胞因子参与的细胞免疫。
刘继晓闻良珍濮德敏李丹张
关键词:妊娠巨细胞病毒T淋巴细胞亚群
中药金叶败毒制剂抗人巨细胞病毒感染的作用机制被引量:8
2005年
目的探讨中药金叶败毒制剂抗人巨细胞病毒(HCMV)感染的作用机制。方法用HCMVAD169感染人胚肺成纤维细胞,采用MTT法观察细胞的增殖活性,应用半定量RTPCR方法检测中药金叶败毒制剂和更昔洛韦(GCV)干预后感染细胞cyclinD1mRNA及细胞周期素依赖激酶4(CDK4)mRNA的表达水平。结果金叶败毒制剂和更昔洛韦能明显提高HCMV感染细胞cyclinD1及CDK4的表达,诱导G0/G1期细胞进入S和G2/M期,从而促进宿主细胞增殖。结论金叶败毒制剂可能通过促进HCMV感染细胞cyclinD1及CDK4的表达,促进宿主细胞增殖而发挥抗病毒作用。
袁慧刘世新闻良珍李丹
关键词:金叶败毒制剂巨细胞病毒细胞周期素D1细胞增殖
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