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阮铃莉

作品数:10 被引量:18H指数:3
供职机构:浙江工业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 6篇炭疽
  • 6篇炭疽病
  • 6篇葡萄
  • 6篇葡萄孢菌
  • 6篇硫基
  • 6篇灰葡萄孢
  • 6篇灰葡萄孢菌
  • 6篇甲基
  • 6篇二甲基
  • 5篇嘧啶
  • 5篇二甲基嘧啶
  • 4篇三唑
  • 4篇
  • 4篇草莓
  • 4篇草莓炭疽病
  • 3篇类化合物
  • 3篇化合物
  • 2篇三唑类化合物
  • 2篇炭疽病菌
  • 2篇唑类化合物

机构

  • 9篇浙江工业大学
  • 1篇浙江树人大学

作者

  • 10篇阮铃莉
  • 8篇刘幸海
  • 8篇翁建全
  • 6篇谭成侠
  • 2篇朱亚波
  • 1篇陈勇
  • 1篇王海林
  • 1篇孙娜波
  • 1篇范人杰
  • 1篇王畹玄
  • 1篇吴慧珍

传媒

  • 2篇有机化学
  • 1篇广州化工

年份

  • 3篇2018
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种4-苯基-3-((4,6-二甲基嘧啶-2-基硫代)甲基)-5-苄硫基三唑类化合物及其应用
本发明涉及一种4‑苯基‑3‑((4,6‑二甲基嘧啶‑2‑基硫代)甲基)‑5‑苄硫基三唑类化合物及其应用,本发明的化合物中,苯环上H不对取代的化合物对所有供试菌种均表现出一定的抑制活性;化合物Ia (Rn=对氰基)、Ib ...
翁建全朱亚波阮铃莉刘幸海谭成侠
文献传递
新型N-酰基-7-甲氧基-苯并[4,5]噻唑并[2,3-c][1,2,4]三唑-3(2H)-硫酮的合成及其除草活性被引量:5
2014年
为了寻找新的含苯并噻唑稠杂环农药先导化合物,以2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑为起始原料,经肼化、环化和酰基化反应,合成出了14个N-酰基-7-甲氧基苯并[4,5]噻唑并[2,3-c][1,2,4]三唑-3(2H)-硫酮,并利用1H NMR,ESI-MS及元素分析对其结构进行表征.对目标化合物进行初步的除草活性筛选,实验结果表明:在浓度为200 mg/L时,大部分化合物对黄瓜(Cucumis sativus)、小麦(Triticum aestivum)、高粱(Sorghum vulgare)、萝卜(Raphanus sativus)、油菜(Brassica campestris)和稗草(Echinochloa crusgalli)的根和茎的抑制率在85%以上.
王海林阮铃莉陈勇刘幸海翁建全
关键词:除草活性
一种2-取代苄硫基-5-(4,6-二甲基嘧啶-2-)硫甲基-1,3,4-噻二唑类化合物及其应用
本发明涉及一种2‑取代苄硫基‑5‑(4,6‑二甲基嘧啶‑2‑)硫甲基‑1,3,4‑噻二唑类化合物及其应用,该类化合物制备方法简单,后处理方便,本发明得到的化合物作为灰葡萄孢菌<I>、</I>尖孢镰刀菌<I>、</I>真菌...
翁建全戴小强阮铃莉刘幸海谭成侠
文献传递
新型取代3-[(5-苄硫-1,3,4-噁二唑-2-基)甲基]苯并[d]噻(噁)唑-2(3H)-酮的合成及杀菌活性被引量:11
2015年
为寻找新型高效杂环农药先导化合物,以取代苯并噻(噁)唑酮为原料,经取代、肼化、环化、苄基化反应合成了21个新型取代3-[(5-苄硫-1,3,4-噁二唑-2-基)甲基]苯并[d]噻(噁)唑-2(3H)-酮类化合物,并利用1H NMR,IR,EI-MS及元素分析对其结构进行表征.初步生物活性试验结果表明,在50 mg/L浓度下,大部分化合物对黄瓜炭疽病菌(Colletotrichum orbiculare),灰葡萄孢菌(Botrytis cinerea)和水稻纹枯病菌(Rhizoctonia solani)具有中等杀菌活性,其中化合物5b对灰葡萄胞菌和水稻纹枯病菌的抑制率均达到了85%以上.
阮铃莉范人杰刘幸海陈杰翁建全
关键词:硫醚1,3,4-噁二唑微波合成杀菌活性
一种2-取代苄硫基-5-(4,6-二甲基嘧啶-2-)硫甲基-1,3,4-噁二唑类化合物及其应用
本发明涉及一种2-取代苄硫基-5-(4,6-二甲基嘧啶-2-)硫甲基-1,3,4-噁二唑类化合物及其应用,本发明公开的该类化合物制备方法简单、后处理方便,得到的该类化合物作为灰葡萄孢菌&lt;i&gt;、&lt;/i&g...
翁建全戴小强阮铃莉刘幸海谭成侠
文献传递
一种4-苯基-3-((4,6-二甲基嘧啶-2-基硫代)甲基)-5-苄硫基三唑类化合物及其应用
本发明涉及一种4‑苯基‑3‑((4,6‑二甲基嘧啶‑2‑基硫代)甲基)‑5‑苄硫基三唑类化合物及其应用,本发明的化合物中,苯环上H不对取代的化合物对所有供试菌种均表现出一定的抑制活性;化合物Ia (Rn=对氰基)、Ib ...
翁建全朱亚波阮铃莉刘幸海谭成侠
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嘧啶硫醚类化合物的合成及生物活性研究
嘧啶硫醚类化合物具有良好的生物活性,在医药、农药等领域都有广泛的应用。本文以4,6-二甲基嘧啶-2-硫醇为先导化合物,通过活性亚结构拼接的方法,将嘧啶硫醚结构分别与1,3,4-噻(噁)二唑、1,2,4-三唑、酰胺等结构单...
阮铃莉
关键词:三唑酰胺生物活性
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一种2-取代苄硫基-5-(4,6-二甲基嘧啶-2-)硫甲基-1,3,4-噻二唑类化合物及其应用
本发明涉及一种2-取代苄硫基-5-(4,6-二甲基嘧啶-2-)硫甲基-1,3,4-噻二唑类化合物及其应用,该类化合物制备方法简单,后处理方便,本发明得到的化合物作为灰葡萄孢菌&lt;i&gt;、&lt;/i&gt;尖孢镰...
翁建全戴小强阮铃莉刘幸海谭成侠
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功夫菊酯的合成综述被引量:3
2012年
功夫菊酯属于拟除虫菊酯类杀虫剂,杀虫谱广,活性高,是理想的高毒农药替代品种。综述了功夫菊酯的四条合成路线及其中间体3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙基甲酸和间苯氧基苯甲醛的合成方法。
王畹玄阮铃莉吴慧珍孙娜波
关键词:功夫菊酯拟除虫菊酯
一种2-取代苄硫基-5-(4,6-二甲基嘧啶-2-)硫甲基-1,3,4-噁二唑类化合物及其应用
本发明涉及一种2‑取代苄硫基‑5‑(4,6‑二甲基嘧啶‑2‑)硫甲基‑1,3,4‑噁二唑类化合物及其应用,本发明公开的该类化合物制备方法简单、后处理方便,得到的该类化合物作为灰葡萄孢菌<I>、</I>尖孢镰刀菌<I>、<...
翁建全戴小强阮铃莉刘幸海谭成侠
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