陈丙莺
- 作品数：26 被引量：145H指数：4
- 供职机构：南京医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省教育厅自然科学基金江苏省国际科技合作项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 日本血吸虫中国大陆株安徽品系特异rDNA的制备及其基因克隆被引量：1
- 1999年
- 目的为了制备能检测日本血吸虫种内多态性的ｒＤＮＡ探针，以用于不同地域日本血吸虫品系间差异的研究。方法根据曼氏血吸虫大、小亚基的基因序列，设计引物，ＰＣＲ扩增得到４．４ｋｂ的日本血吸虫中国大陆株安徽品系的ｒＤＮＡ片段，经纯化后克隆入ｐＵＣ１８质粒。结果得到了２个转化成功的含日本血吸虫中国大陆株ｒＤＮＡ基因的重组质粒的ＪＭ１０３菌落。结论我们采用的方法，使获取目的基因片段的手段更为简单、方便。
- 吴海玮陈丙莺苏川黄钦田沈蕾徐桦陈淑贞张兆松
- 关键词：日本血吸虫RDNA基因克隆聚合酶链反应
- 心肌梗塞患者SF、OX-LDL测定的研究
- 1995年
- 用ELISA法检测43例心肌梗塞患者的血清铁蛋白（SF）与氧化型低密度脂蛋白（OX-LDL），结果该两项血清浓度明显高于正常对照组（P＜0.01）、SF与OX－LDL的相关性处理，P＜0．05。表明铁离子对LDL可能的氧化作用，促进OX－LDL粘附动脉管壁，引起脂肪斑的形成。
- 陈丙莺黄钦田陆珊华陈琪陈秀英范乐明王海燕周明秀段宝祥
- 关键词：心肌梗塞血清铁蛋白低密度脂蛋白铁离子
- 血小板衍化内皮细胞生长因子原核表达载体的构建
- 2000年
- 目的 构建血小板衍化内皮细胞生长因子 (PD- ECGF)的原核表达载体。方法 设计引物扩增 PD- ECGF的 c D-NA,然后亚克隆入原核表达载体 p QE和 p ET- 32 a,并转化入大肠杆菌 JM10 9。结果 通过菌落原位杂交、PCR和重组质粒酶切分析等方法 ,筛选出重组阳性克隆。结论 此重组质粒可用于原核表达等进一步研究。
- 王若宁刘玲玲张一鸣李崇勇徐桦陈丙莺
- 关键词：原核表达载体PD-ECGF
- 大豆提取物对肥大细胞触发的抑制作用
- 1990年
- 本实验用卵清蛋白免疫大鼠,分离致敏大鼠肥大细胞,以豚鼠离体回肠收缩试验及肥大细胞脱颗粒试验研究了大豆(Glycine max)提取物对肥大细胞触发的抑制作用。实验结果表明,大豆提取物组分Ⅰ对肥大细胞脱颗粒有明显抑制作用,在其蛋白质浓度达10~4ng/ml 时,抑制率达90.2%;组分Ⅰ和组分Ⅱ对肥大细胞释放组胺有明显抑制作用。
- 王倩马建吟陈丙莺黄钦田
- 关键词：大豆提取物肥大细胞触发
- 转醛酶与青春期小鼠Leydig细胞生成睾酮的相关性研究被引量：4
- 2003年
- 目的 研究青春期小鼠Leydig细胞中转醛酶活性、蛋白表达水平与睾酮生成的相关性。 方法 原代培养Leydig细胞 ,加入HCG刺激 ,酶联免疫法测定培养 2、8小时细胞上清睾酮浓度 ,同时测定转醛酶活性 ,Westernblot检测转醛酶蛋白表达水平。结果 (1)刺激组Leydig细胞上清睾酮浓度明显高于对照组 ,组间存在显著性差异 (2小时P <0 .0 1,8小时P <0 .0 0 1)。 (2 )刺激组Leydig细胞转醛酶活性明显高于对照组 ,组间存在显著性差异(2小时P <0 .0 5 ,8小时P <0 .0 0 1)。 (3)Leydig细胞刺激组和对照组间转醛酶蛋白表达水平无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论 HCG促进小鼠Leydig细胞生成睾酮的同时 ,转醛酶活性同步提高 。
- 顾冬民朱慧刘颖徐桦陈丙莺德伟
- 关键词：青春期小鼠LEYDIG细胞睾酮蛋白表达
- 抗原及非特异触发剂诱发大鼠肥大细胞释放组胺的比较被引量：1
- 1990年
- 不同的触发剂可通过不同的方式诱导肥大细胞释放组胺。特异性抗原与联结在细胞膜上的IgE抗体交联,导致细胞激活,快速分泌与颗粒有关的介质。除免疫触发外,肥大细胞释放组胺可由抗IgE、钙离子载体A23187、compound 48/80、ConA和碱性多肽等非特异触发剂介导。
- 马建吟黄钦田陈丙莺
- 关键词：抗原肥大细胞组胺
- 高HDL-C个体CETP基因15外显子错义突变(442D∶G)的检测及临床意义被引量：1
- 2002年
- 目的 证实胆固醇酯转移蛋白 (CETP)基因 15外显子错义突变 (4 42D∶G)是导致高α脂蛋白血症的重要因素之一。方法 建立检测CETP基因 15外显子错义突变 (4 42D∶G)的聚合酶链反应 限制性内切酶酶切片断长度多态性分析 (PCR RFLP)方法 ,检测 5 0例高α脂蛋白血症 (HDL C≥ 1.7mmol/L)个体CETP基因 15外显子 44 2D∶G错义突变的阳性率。结果 5 0例高α脂蛋白血症患者中 ,发现杂合子 15例 ,纯合子 1例 ;对照组 70例 ,仅 1例杂合子 ,差异有显著性 (u <0 .0 5 )。结论 CETP基因 15外显子错义突变是导致高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)的重要因素之一。
- 丁庆陈丙莺
- 关键词：胆固醇酯转移蛋白
- 野生型p53cDNA真核表达载体的构建被引量：1
- 2002年
- 李艳利王若宁李崇勇徐桦朱自路陈丙莺
- 关键词：真核表达载体基因突变肿瘤基因治疗
- 含野生型p53cDNA重组逆转录病毒的制备
- 2002年
- 目的:制备含野生型p53cDNA重组体的复制缺陷型逆转录病毒。方法:设计引物PCR扩增野生型p53cDNA,用T-A克隆的方法克隆入质粒载体pGEM-T,转化JM109,提取pGEM-T/p53重组体,双酶切得到野生型p53cDNA,然后再克隆入逆转录病毒表达载体pLXSN,转化感受态大肠杆菌JM109,筛选pL(p53cDNA)SN重组体,脂质体法转染包装细胞AM12,G-418(geneticin)筛选,收集病毒液。结果:通过PCR和重组质粒酶切筛选出重组阳性克隆,收集含pL(p53cDNA)SN重组体的逆转录病毒。结论:含pL(p53cDNA)SN重组体的复制缺陷逆转录病毒可用于转染真核细胞等进一步研究。
- 李艳利王若宁张一鸣陈丙莺
- 关键词：野生型P53CDNA
- 血管生成抑素的原核表达及纯化
- 2001年
- 目的 :构建血管生成抑素 ( angiostatin)的原核表达载体 ,并转入大肠杆菌 BL 2 1中诱导表达并纯化。方法 :设计引物扩增 angiostatin的 c DNA,然后亚克隆入原核表达载体 p ET3 2 a,并转化入大肠杆菌 BL2 1中诱导表达。结果 :通过重组质粒酶切和测序分析等方法 ,筛选出重组阳性克隆 ,转化入大肠杆菌 BL 2 1中诱导表达 ,并纯化成功。结论 :通过构建的原核表达 ,获得了纯化的
- 傅赞吴月李艳丽朱自路赵翰林陈丙莺
- 关键词：原核表达纯化肿瘤
