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自制小动物定量创伤仪对大鼠心肌组织损伤的观察被引量：3: 2012年; 目的:观察使用自制小动物定量创伤仪,造成的大鼠全身机械性创伤。方法:首先设计并组装制造实验用小动物定量全身性机械性创伤仪。将40只大鼠分为对照组和创伤组,每组20只(n=20),以40 r/min的转速旋转200圈,分别给予创伤组动物定量创伤,观察心肌组织中心肌细胞的凋亡指数、Caspase-3、iNOS、NO、NADPH氧化酶以及超氧阴离子(.O2-)的表达量,对照组未做任何处理。结果:创伤组心肌细胞的凋亡指数、Caspase-3以及iNOS的表达、NO的产生、NADPH氧化酶的表达及.O2-的生成,均明显高于对照组(P<0.01)。结论:使用自制小动物创伤仪,定量给予大鼠全身性机械性创伤,可造成大鼠心肌细胞发生明显的氧化应激反应和凋亡。; 刘宣吕广艳吕国枫于德钦陈小龙陈冲李树壮; 关键词：心肌

原花青素对大鼠机械性创伤后继发性心肌损伤的保护作用被引量：2: 2015年; 目的观察原花青素对机械性创伤（MT）造成大鼠继发性心肌细胞及心脏功能损伤的影响，并探究其作用机制。方法将120只成年雄性SD大鼠按随机数字表法分为正常组、仓4伤组、创伤给药组（注射原花青素）和创伤溶剂组（注射等渗盐水），每组30只。制备大鼠MT模型。TUNEL染色后计算心肌细胞凋亡指数，经右颈总动脉向左心室内插管，记录左心室舒缩压力变化，通过流式细胞仪检测H9c2细胞注射原花青素前后活性氧自由基（ROS）数量变化，激光共聚焦显微镜下观察测定经Fluo-4AM标记的心肌细胞内ca“浓度变化，电子显微镜下观察心肌细胞超微结构改变。结果（1）创伤组、创伤给药组、创伤溶剂组MT后心肌细胞凋亡指数分别为（7．96±1．16）％、（2．44±0．70）％、（7．76±1．14）％，与正常组（0．64±0．59）％比较均明显增高（P〈0．01）；创伤溶剂组与创伤组比较差异无统计学意义，而创伤给药组与创伤组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。（2）左心室内压上升最大速率（＋ap／dtmax）创伤组、创伤溶剂组分别为（3294．55±180．95）mmHg／s、（3337．80±220．11）mmHg／s，与正常组（4030．04±293．70）mmHg／s比较均明显下降（P〈0．01）；创伤给药组为（3926．72±364．95）mmHg／s，较创伤组升高（P〈0．05）。左心室内压下降最大速率（-dp／dtmax）创伤组、创伤溶剂组分别为（2294．55±298．69）mmHg／s、（2291．20±348．72）mmHg／s，与正常组的（2830．04±334．63）mmHg／s比较均明显下降（P〈0．05）；创伤给药组为（2801．52±266．25）mmHg／s，较创伤组升高（P〈0．05）。（3）与正常组比较，创伤组心肌组织可见染色质边集，颜色变深，肌间毛细血管上皮细胞可见明显空泡形成，原花青素干预后，肌间毛细血管上皮细胞核膜未见明显空泡形成；与创伤组比较; 马硕陈冲曹婷婷毕玥欧荀言佟箫赵文鑫周济成于德钦阎萍吕国枫李树壮; 关键词：原花青素类心脏损伤氧化性应激

原花青素对机械性创伤导致继发性心肌损伤的保护作用: 目的:观察原花青素对机械性创伤造成的大鼠继发性心脏功能及心肌细胞损伤的影响。　　方法:1.采用大鼠胚胎心肌细胞(H9c2(2-1))，分为四组:对照组、创伤组、药物干预组（OPC组）和溶剂组。用50％创伤血浆建立机械性创...; 陈冲; 关键词：机械性创伤原花青素动物模型; 文献传递

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陈冲

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