陈拯民
- 作品数：34 被引量：68H指数：5
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划军队“十一五”科技攻关课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 恒河猴肌注新型重组人肿瘤坏死因子的药代动力学被引量：2
- 2001年
- 目的 研究新型重组人肿瘤坏死因子 (nrh TNFα)在恒河猴体内的药代动力学行为 .方法 采用 EL ISA法测定恒河猴 im nrh TNFα后的血药浓度 .结果 恒河猴按 40 μg·kg- 1 剂量 im nrh TNFα后 ,血液中的平均达峰时间为 1.7h;峰浓度的个体差异较大 ,范围为 5 75～ 112 0 ng· L- 1 ,平均峰浓度为 833ng· L- 1 ;药物在血液中的消除符合一房室模型 ,半衰期 T1 / 2 为 1.4～ 2 .4(平均 1.9) h.结论 nrh TNFα im后 ,能被恒河猴吸入血 ,在血液中的消除符合一房室模型 ,在灵长类动物恒河猴的药代动力学行为与啮齿类动物小鼠的相类似 。
- 陈拯民蔡永明曾勇高连用顾以保李全胜刘昌孝张英起赵宁王增禄
- 关键词：肿瘤坏死因子药代动力学猕猴属
- 重组人甲状旁腺素类似物PTH(1-34)在大鼠体内药动学研究
- 2010年
- 目的:研究大鼠scPTH(1-34)的药动学特征。方法:用125I标记PTH(1-34)示踪法对大鼠scPTH(1-34)后的血清药物浓度进行了测定,并用3P97程序拟和分析并计算药动学参数,采用超滤离心的方法进行药物与血浆蛋白结合率的研究。结果:大鼠scPTH(1-34)10、20和40μg/kg后,药物消除符合一房室模型。平均t1/2ke为(0.92±0.04)h;平均CL为(0.56±0.05)L/(kg.h);Cmax和AUC0-8h均与剂量呈线性正相关,不同剂量药物与血浆蛋白平均结合率为13.4%。结论:大鼠scPTH(1-34)后,药物消除符合线性动力学特征。
- 曾勇姜凌蔡永明陈拯民刘昌孝
- 关键词：药动学蛋白结合
- 125Ⅰ同位素示踪法研究BAHS-1在大鼠体内的药动学
- 目的:研究大鼠ipBAHS-1的药动学过程.方法:用125Ⅰ标记BAHS-1示踪法研究大鼠ipBAHS-1的药动学过程.结果:大鼠ipBAHS-1125、250、500μg/kg后,用RA法检测血清总放射性,用TCA-R...
- 李铭蔡永明陈拯民
- 关键词：双特异性抗体药动学
- 文献传递
- 重组人肿瘤坏死因子α衍生物３ａ的药代动力学及组织分布的实验研究
- 周炳荣陈拯民
- 关键词：肿瘤药物衍生物
- 酶联免疫法研究注射用重组人胸腺肽α1的猕猴药动学被引量：4
- 2009年
- 目的:研究猕猴单次sc重组人胸腺肽α1(rh-Tα1)的药动学。方法:6只猕猴单次scrh-Tα1350μg/kg,采用酶联免疫分析检测(ELISA)法测定动物的血药浓度,实验数据用3P97药代软件拟合并计算药动学参数。结果:rh-Tα1在猕猴体内的消除符合一房室模型,6只动物的达峰时间(tmax)均为1.5h,平均消除半衰期(t1/2ke)为(2.9±0.8)h;峰浓度(Cmax)均值为(297.0±43.3)ng/mL;平均清除率(CL)为(0.373±0.116)mL/(h·kg);药时曲线下面积(AUC0～24h)均值为(1165±333)ng·h/mL。结论:血清样品经5倍稀释后用ELISA方法能较准确测定猕猴血清中rh-Tα1的量。6只猕猴scrh-Tα1后达峰时间一致且较短,主要药动学参数显示一定个体差异,但无明显性别差异。
- 蔡永明陈拯民孙超渊刘昌孝
- 关键词：ELISA药动学
- 重组人集成干扰素α的免疫原性试验
- 目的 在金黄地鼠和猕猴分别连续皮下注射重组人集成干扰素α (recombinant human consemus interferonα,简称rhCIFN)60天和30天的长期毒性试验中,观察给药后动物血清中抗rhCIF...
- 蔡永明陈拯民姜凌孙超渊徐冰
- 关键词：免疫原性
- 酶联免疫法研究重组水蛭素在Beagle犬体内的药动学研究
- 本文采用酶联免疫分析检测(ELISA)法测定犬血浆中的药物质量浓度,血药浓度-时间数据用3P97药动程序拟合分析并计算药动学参数。结果表明，该药在体内消除符合二房室模型.6只Beagle犬的平均消除半衰期t1/2β为(2...
- 蔡永明李铭陈拯民刘昌孝
- 关键词：药物代谢重组水蛭素酶联免疫法
- 文献传递
- 新型重组人肿瘤坏死因子药代动力学的实验方法被引量：5
- 2002年
- 目的 为探讨新型重组人肿瘤坏死因子 (nr TNFα)药代动力学而建立生物样品中 nrh TNFα的检测方法 .方法 1方法 (RA) :动物肌注 1 2 5 标记的 nrh TNFα后 ,测定各生物样品中的总放射活性 ;2方法 (HPL C- RA) :上述生物样品先经 HPL C分离后 ,收集并测定其中 1 2 5 - nrh TNFα部分的放射活性 ;3方法 EIL ISA法 .结果 RA,HPL C- RA法检测的 nrh TNFα质量浓度与放射性呈直线相关 (RA,r=0 .999HPL C- RA,r=0 .999) .EL ISA法证明 rh TNFα的酶联免疫检测药盒适用于 nrh TNFα的检测 ,rh TNFα的标准曲线与 nrh TNFα的标准曲线显正相关 ,r=0 .994 .这一检测系统与其他细胞因子包括 IFNα,TNFβ,IL- 2和 IL- 6无交叉反应 .结论 RA,HPL C- RA和 EL ISA法均可作为 nrh
- 赵宁张英起王增禄刘昌孝陈拯民顾以保蔡永明高连用李全胜曾勇
- 关键词：肿瘤坏死因子Α药代动力学放射测量术HPLCELISA
- 重组人肿瘤坏死因子DK2Ⅰ期临床试验被引量：1
- 2004年
- [目的]研究人体对重组人肿瘤坏死因子DK2(rhTNFα鄄DK2)的耐受剂量,测定其在人体内的药代动力学参数。[方法](1)rhTNFα鄄DK2按30万、60万、90万、120万、150万和200万U/m26个剂量组渐次递增,每组3例。药物溶于250ml生理盐水中静滴2h,连用7天。(2)至200万U/m2剂量组时,rhTNFα鄄DK2200万U/m2溶于250ml生理盐水中匀速静滴1h,分别在0、30、60、65、75、90、105、120、150和180min取静脉血2ml,采用酶联免疫法(ELISA)测定血药浓度。[结果]26例恶性肿瘤患者入组,2例出组;18例按顺序分6组完成耐受性试验主要不良反应是寒战、发热、血压异常、白细胞降低和骨肌肉酸痛,未出现Ⅲ度不良反应;200万U/(m2·d)被确认为安全剂量。6例接受血药浓度测定:rhTNFα鄄DK2在体内呈一房室模型,t1/2(10.1～30.7)min,平均值(21.5±7.1)min,Vd(35.6～58.2)L,平均值(46.5±9.8)L。[结论]rhTNFα鄄DK2(30～200)万U/(m2·d)连用7天,未出现剂量限制性毒性,Ⅱ期临床试验的推荐剂量为200万U/(m2·d)。rhTNFα鄄DK2在体内呈一房室模型,t1/2=21.5min,Vd=46.5L。
- 刘健陈拯民陈强陈亦贵陈胜佳蔡永明杨建伟蔡雄超
- 关键词：耐受性药代动力学
- 猕猴皮下注射优福金的药代动力学试验
- 优福金是把多种亚型α干扰素结构中最常见的氨基酸序列选出排列成-复合序列后,以基因工程技术生产出来的新型复合α干扰素(分子量19kd)。目前国外上市的同类产品为美国Amgen公司生产的Infergen。本文研究了优福金在猕...
- 曾勇陈拯民
- 文献传递
