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陈文魁: 作品数：38 被引量：99H指数：5; 供职机构：皖南医学院更多>>; 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省自然科学基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学文化科学生物学更多>>

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粉尘螨脂质体的制备及稳定性考察: 2009年; 目的研究冻融法对粉尘螨(Dermatophagoides farinae,DF)脂质体包封率、形态及稳定性影响。方法采用逆向蒸发法制备粉尘螨脂质体悬液,冰冻高速离心法分离脂质体,透射电镜观察脂质体形态。-20℃低温冰箱冰冻,室温融化,反复5次,测定冻融前后脂质体包封率及形态变化,并用离心加速实验测定脂质体稳定性变化。结果经冻融法处理的脂质体包封率明显提高,可达(88.52±0.87)%;在一定范围内包封率随冻融次数的增加而略有增大;经离心加速实验进一步验证了冻融法可使脂质体稳定性提高。结论冻融法为一有效的脂质体制备方法。; 岳文燕周书林陈文魁; 关键词：粉尘螨脂质体包封率稳定性

日本血吸虫重组谷胱甘肽转移酶可生物降解微球的制备被引量：2: 2006年; 目的制备日本血吸虫谷胱甘肽转移酶(rSjGST)可生物降解微球。方法将含有表达质粒pET28a(+)-SjGST的E.coliBL21在LB培养基中进行培养、诱导表达、过柱纯化,测其纯化后蛋白浓度;将纯化后的蛋白质以聚乳酸乙醇酸(PLGA75/25)为包裹材料,用双乳化溶剂蒸发法制备rSjGST可生物降解微球,光镜下测定粒径、跨距、分布及微球载蛋白量,冷冻干燥保存。结果测得纯化后蛋白浓度为8.323mg/ml,微球的直径为(7.3±1.2)μm,跨距为0.52,符合正态分布,载药量为7.62%。结论rSjGST可生物降解微球制备成功,为进行小鼠保护性免疫研究奠定了基础。; 周萍萍唐小牛王少圣陈文魁; 关键词：日本血吸虫谷胱甘肽转移酶微球

重组粉尘螨变应原第2组分的研究概况被引量：2: 2012年; 尘螨是最常见的室内变应原来源之一，约80％以上尘螨过敏性疾病患者血清螨特异性IgE可与尘螨变应原第2组分结合。粉尘螨变应原第2组分Derf2为螨体的组织成分，被认为是诱导哮喘与变态反应性疾病的最重要变应原之一。近年来，变态反应性疾病的发病率呈现逐年增高的趋势，而重组变应原在过敏性疾病诊断和治疗中具有独特的优势和前景，故正日益成为此领域中研究的热点之一。该文就Derf2的生物学特征、重组变应原的制备、免疫学效果及其在特异性免疫诊治中的应用前景予以综述。; 常维佳姜玉新陈文魁周书林; 关键词：粉尘螨基因重组特异性免疫治疗

一种移动化学反应界面的实验装置(英文)被引量：5: 1998年; 描述了一种移动化学反应界面的实验装置．这一装置备有二台恒流泵用于连续性地驱动阴极液和阳极液，备有二根连接于计录仪的电极用于测定反应管两端的电压．用0．005mol·L-1CoCl_2和0.01mol·L－1NaOH（同时含有0．1mol·L－1背景电解质KCl）形成的移动化学反应界面实验了这一装置．结果表明：（1）能很好地避免电解时产生的氢离子和氢氧根离子的干扰；（2）在单根凝胶柱上可进行多次移动化学反应界面实验；（3）不论是在实验进行中还是在实验后都能很方便地测定沉淀区带的长度；（4）能节省大量的阴极液和阳极液；（5）具有较好的稳定性．; 陈文魁白家明李仁志曹成喜; 关键词：电解电迁移电泳

尘螨的抗原和糖蛋白成分的印渍法鉴定: 1989年; 本文用蛋白质转移电泳法分析粉尘螨(dermatophagoides farinae)浸液中的组分。用转移电泳结合酶免疫分析测得21条具抗原活性电泳条带;结合刀豆蛋白A(ConA)搭桥法测得12条能与ConA结合的糖蛋白电泳条带;结合考马氏亮兰染色法只显出7条蛋白电泳条带。这些结果可能有助于进一步分析和纯化粉尘螨浸液中的抗原。; 陈文魁; 关键词：尘螨抗原糖蛋白

钉螺酚氧化酶活性的初步研究(英文)被引量：2: 2007年; 目的初步探讨日本血吸虫惟一中间宿主钉螺体内酚氧化酶的生化活性。方法解剖健康成年钉螺,剔除外壳,将其分为雄性组、雌性组及雌雄混合组(雌雄重量相等),匀浆离心取上清为待检酶液。以邻苯二酚为底物通过比色法检测钉螺酚化酶在pH6.8、28℃条件下三组酶活力并予比较;用同法分别测定三组在不同pH(恒温28℃)及不同温度(pH6.8)下的酚氧化酶活力,绘制变化曲线,确定该酶活性最适pH和最适温度。通过Lineweaver-Burk双倒数作图法和Arrhenius公式求得各组酶活化能并以比较。结果在pH6.8、28℃条件下,雄性组、雌性组及混合组的酶活力分别为188.2±5.7、183.8±5.5及185.2±6.7(U/g),经方差分析,三组酶活力无显著差异。三组酚氧化酶的活性在不同pH及温度下的变化趋势无显著差异;pH为6.0、温度为40℃时,三组的酚氧化酶活性均最高。三组活化能分别为32.6±5.1、31.7±2.9及32.1±3.3(kJ/mol),经方差分析亦无显著差异。结论钉螺酚氧化酶活性及活化能均无性别差异,其催化邻苯二酚的最适pH及最适温度分别为6.0和40℃。; 杨进孙周书林唐小牛陈文魁; 关键词：钉螺酚氧化酶生化活性

CpG DNA的免疫活性及应用前景被引量：1: 2007年; CpG DNA 是一类具有免疫刺激活性的 DNA 序列,包括原核生物基因组 DNA 和人工合成的含有非甲基化 CpG 基序的寡核苷酸链。随着对 CpG DNA 的结构、功能以及作用机理的深入研究,其在预防和治疗肿瘤、变应性疾病、感染性疾病等方面的应用潜力引起了人们越来越广泛的兴趣。本文就 CpG DNA 的免疫活性及其应用研究进展作一综述。; 江鑫陈文魁; 关键词：CPG 免疫活性

口服耐受的机理与应用: 2003年; 颜辉陈文魁; 关键词：口服耐受免疫耐受特异性治疗自身免疫性疾病肠相关淋巴组织

粉尘螨Ⅰ类变应原成熟肽段基因的克隆和生物信息学分析被引量：3: 2008年; 目的了解不同地区粉尘螨Ⅰ类变应原(Der fⅠ)成熟肽段基因序列的变异性及其编码蛋白的化学及免疫学特征。方法从皖南地区分离鉴定的活粉尘螨,提取总RNA,采用RT-PCR扩增Der fⅠ成熟肽段基因,克隆到T载体测序确认。应用生物信息学软件对该基因进行初步分析。结果获得皖南地区两种不同基因型的Der fⅠ成熟肽段基因,与GenBank公布的其他地区Der fⅠ基因序列比较同源性在98.73%～99.84%之间;相应编码氨基酸序列的同源性在99.04%～100%之间,存在6个氨基酸残基变异位点,并影响其抗原表位的改变。结论不同地区Der fⅠ成熟肽段基因序列及其编码氨基酸序列存在差异,并对其免疫原性产生影响。克隆并分析研究我国各地的尘螨变应原基因序列及氨基酸序列变化,对于临床变应性疾病的诊治有重要的意义。; 江鑫姜玉新陈文魁; 关键词：粉尘螨基因克隆生物信息学

四格表的χ~2检验法的探讨被引量：1: 1998年; 通过对确切概率法、χ２方法、连续性校正法三种方法的计算机程序计算结果的比较，初步表明大样本，且理论频数大于５或７．５的某些四格表的显著性检验，采用χ２方法或连续性校正法会增加显著性检验的第一类错误或第二类错误的机率。因此大样本或理论频数较大的某些四格表，仍需用四格表的确切概率法（Ｆｉｓｈｅｒ法）计算其概率。; 陈文魁; 关键词：四格表样本数

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