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陈春环: 作品数：71 被引量：213H指数：10; 供职机构：西北农林科技大学更多>>; 发文基金：西北农林科技大学唐仲英育种基金国家高技术研究发展计划陕西省科技统筹创新工程计划项目更多>>; 相关领域：农业科学轻工技术与工程生物学更多>>

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抗病高产小麦新品种-西农501被引量：1: 2020年; 西农501由西北农林科技大学采用远缘杂交和染色体工程技术选育而成,其母本为西农509,父本为小麦华山新麦草衍生系H8-4。2020年通过国家农作物品种审定委员会审定,审定编号:国审麦20200020。品种权号:20161795.5。1特征特性弱春性,全生育期228.1 d.幼苗半直立,叶片宽长,叶色深绿,分藥力中等。; 朱建峰陈春环张荣琦张宏王长有王亚娟刘新伦田增荣赵继新吉万全; 关键词：染色体工程衍生系远缘杂交

一种滨麦基因组特异分子标记的应用: 本发明公开了一种滨麦基因组特异分子标记的应用，将滨麦EST‑STS引物标记进行PCR扩增，通过数据库比中国春，普通小麦及华山新麦草，得到滨麦特异的序列。对本发明我们一共得到了滨麦的特异序列有1条。通过滨麦的特异序列，对开...; 吉万全杜欣王艳珍师晓曦王长有陈春环田增荣张宏; 文献传递

普通小麦-滨麦及其衍生系的染色体组成分析被引量：1: 2020年; 滨麦[Leymus mollis(Trin.)Pilger,NsNsXmXm,2n=28]属禾本科(Poaceae)小麦族(Triticeae)大麦亚族(Hordinae)赖草属(Leymus Hochst.)的一个多年生四倍体植物,蕴含着丰富的小麦改良优异基因,是小麦育种的重要三级基因资源。为给普通小麦-滨麦种质类型的创制、筛选和鉴定提供参考依据,本研究通过细胞学观察、顺序荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)-基因组原位杂交(genomic in situ hybridization,GISH)及分子标记等技术分别对普通小麦7182、滨麦及其高世代衍生系的染色体组成进行了研究。采用寡核苷酸探针pSc119.2和pTa-535相结合的技术绘制出普通小麦7182所有染色体的FISH标准核型图。初步推断出滨麦的染色体核型公式2n=4x=28=22m(6sat)+6sm。同时通过FISH-GISH技术鉴定出两种类型的普通小麦-滨麦高世代衍生系M47和M39,染色体组成分别表示为2n=56=42T.a+14L.m、2n=56=44T.a+12L.m。; 杨晓菲王长有陈春环田增荣吉万全; 关键词：普通小麦核型染色体组成原位杂交

一种适用于批量筛选和鉴定抗蚜小麦与分析抗蚜机制的方法: 本发明涉及一种以大田防虫网内抗虫圃为鉴定场所的小麦种质抗蚜鉴定的改良方法。该方法具体操作步骤为：根据鉴定规模设计防虫网内抗虫圃的种植方案，采用梅花点错位穴播，每行(行长1米，行距30厘米)种植2个材料；播种前后田间均是常...; 吉万全刘新伦骆雨峰白金峰王振宇王长有赵继新邓平川李停栋陈春环

普通小麦-华山新麦草衍生后代H18和0841的SSR标记鉴定被引量：1: 2013年; 为了明确普通小麦-华山新麦草衍生后代材料中所携带的外源遗传物质,利用SSR标记对普通小麦-华山新麦草衍生后代H18和0841进行了鉴定。SSR标记结果表明,331个SSR标记中有271个在亲本华山新麦草和普通小麦7182间具有多态性;85个在华山新麦草中具有清晰且明亮的特异条带,其中9个标记在H18衍生的8个单株中(2n=51～54)具有华山新麦草特征条带。0841的染色体数目为42条,利用筛选的9个标记对其鉴定,发现定位于小麦3D染色体上的标记Xbarc71在0841中具有华山新麦草的特异条带,同时缺失小麦亲本7182的特异条带,推测0841可能是华山新麦草的3Ns染色体代换了小麦的3D染色体。条锈病抗性鉴定显示,0841中抗至高抗条锈菌条中31号和条中32号混合小种。; 邓欣郑祥博陈春环王长有田增荣吉万全; 关键词：普通小麦华山新麦草衍生后代条锈病抗性细胞学 SSR标记

一种滨麦基因组特异分子标记引物及其应用: 本发明公开了一种滨麦基因组特异分子标记引物，包括47种SSR标记引物和119种EST‑STS标记引物。本发明所提供的分子标记可作为现有技术的有益补充，通过聚合酶链式反应PCR的方法，有效区分普通小麦及普通小麦的近缘物种，...; 吉万全王艳珍王长有杜欣杜少帅陈春环田增荣张宏; 文献传递

抗条锈病小麦-滨麦衍生后代的分子细胞遗传学鉴定被引量：5: 2016年; 为了有效挖掘滨麦优异的基因资源,利用形态学、细胞学、荧光原位杂交(FISH)、基因组原位杂交(GISH)和分子标记等技术,对小麦-滨麦衍生后代M13063-3-3进行了鉴定。结果表明,M13063-3-3的染色体构型为2n=44=22Ⅱ。以滨麦基因组DNA为探针的原位杂交结果显示,二条染色体有杂交信号,且能配对,表明两条外源染色体是滨麦的一对同源染色体。SSR、EST和PLUG标记分析表明,M13063-3-3附加的滨麦染色体归属于第6部分同源群染色体。A-PAGE电泳分析表明,M13063-3-3在α区具有滨麦染色体特征带,进一步验证了附加的滨麦染色体与小麦第6部分同源群染色体有部分同源关系。田间条锈病调查结果表明,M13063-3-3对条锈菌生理小种条中31号、条中32号和条中33号混合菌种表现高抗。因此,M13063-3-3是一个附加了一对滨麦第6部分同源群染色体的抗条锈病的普通小麦材料,为小麦抗病育种提供了新的种质资源。; 李信杨晓菲马兵陈志刚王长有陈春环田增荣吉万全; 关键词：普通小麦衍生后代条锈病原位杂交

抗条锈病普通小麦-中间偃麦草7St二体异附加系的分子细胞遗传学鉴定被引量：2: 2021年; 中间偃麦草(Thinopyrum intermedium)携带很多优异基因,是小麦重要的三级基因库。为了将中间偃麦草的优异基因导入小麦,以普通小麦品种阿勃的缺体系为母本,以普通小麦-中间偃麦草部分双二倍体远中4为父本,通过远缘杂交,获得普通小麦-中间偃麦草衍生系ES-24,并对其进行形态学、细胞学、原位杂交、分子标记、抗病性等综合鉴定。细胞学观察结果显示,ES-24有44条染色体,其减数分裂中期I染色体构型为2 n=22Ⅱ,且在减数分裂后期Ⅰ可均等分离,表明其可以稳定遗传。原位杂交和分子标记结果表明,ES-24含有42条普通小麦染色体和1对来自中间偃麦草的7St染色体,并利用Oligo-pTa535得到了7St染色体的FISH核型。条锈病抗性鉴定表明,ES-24在苗期和成熟期均对条锈病表现为高抗。综上结果表明,E S-24是高抗条锈病的普通小麦-中间偃麦草7St二体异附加系,可以作为小麦抗病育种的潜在中间材料。; 于军伟王斯文姚广平赵继新陈春环陈春环王长有; 关键词：二体异附加系基因组原位杂交分子标记分析条锈病抗性

西农系列小麦骨干新品种赤霉病抗源浅析被引量：14: 2016年; 赤霉病（FHB）是由镰刀菌引起的对小麦生产具有毁灭性的严重病害。近些年,我国黄淮南片小麦赤霉病爆发,造成产量下降,品质劣化。气候趋暖和秸秆还田可能是赤霉病重发的诱因。生产上急需抗赤霉病品种。通过2014-2016三年的生产反馈和抽样调查发现,在河南南阳、驻马店等赤霉病重发区,西农979、郑麦9023、西农509、西农585、西农529等品种（系）的赤霉病发病率仅为1％-39／6，抗性水平属于中抗或中感类型。; 孙道杰张玲丽冯毅陈春环张荣琦奚亚军何心尧王辉宋哲民; 关键词：抗源偃麦草六倍体衍生系田间抗性八倍体

中间偃麦草分子特异性标记引物、使用方法及其应用: 本发明公开了一种中间偃麦草分子特异性标记引物、使用方法及其应用，涉及分子生物学技术领域。本发明利用基因数据库信息，通过筛选、设计、合成以及PCR扩增验证，筛选得到36个SSR分子特异性标记引物对和68个EST‑STS分子...; 吉万全杜欣王艳珍陈春环王长有田增荣张荣琦王亚娟张宏朱建峰; 文献传递

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