您的位置: 专家智库 > >

陈波

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:中国科学院水生生物研究所更多>>
发文基金:中国科学院知识创新工程重要方向项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇生物学

主题

  • 3篇银鲫
  • 3篇基因
  • 2篇特异表达
  • 2篇特异表达基因
  • 2篇表达基因
  • 2篇彩鲫
  • 2篇雌核
  • 2篇雌核发育
  • 1篇鱼类
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇显微注射
  • 1篇卵巢
  • 1篇卵壳
  • 1篇克隆
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因克隆
  • 1篇核表达
  • 1篇ZP3
  • 1篇纯化

机构

  • 3篇中国科学院

作者

  • 3篇陈波
  • 2篇桂建芳
  • 1篇郭葳

传媒

  • 1篇水生生物学报
  • 1篇湖北省遗传学...

年份

  • 1篇2005
  • 2篇2004
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
银鲫ZP3的表达特征和卵壳ZP3蛋白的分离被引量:2
2005年
克隆得到银鲫(Carassius auratus gibelio)ZP3基因全长cDNA,在体外表达出银鲫的ZP3融合蛋白,并制备出多抗血清;通过免疫印迹和RT-PCR分析,研究了银鲫ZP3在卵子发生过程中的表达特征和在早期发育胚胎中的状态变化。研究结果表明,银鲫ZP3的转录发生在卵黄发生以前,而ZP3蛋白的翻译起始于卵黄形成阶段,且随着卵母细胞进一步成熟,其含量不断增加。ZP3蛋白的存在状态在受精后和早期胚胎发育过程中发生了明显变化。在受精后5—30min期间,抽提液中原始的ZP3蛋白带迅速消失,取而代之的是分子量大约为90KD以及更高分子量的蛋白带;而在受精后80min和8—16胞期的胚胎抽提液中,二聚体和多聚体复合体蛋白带也相继消失。这种状态变化意味着ZP3蛋白在卵子受精后有可能与自身或其他蛋白共价结合转变成了二聚体和多聚体。接着,用获得的ZP3抗体作为检测指标,通过卵壳蛋白的凝胶分离,从卵壳中分离纯化出银鲫ZP3蛋白。
陈波郭葳桂建芳
关键词:银鲫纯化卵壳基因克隆基因表达
鱼类两个卵巢特异表达基因的鉴定和特征分析
采用抑制性差减杂交方法,从银鲫和彩鲫卵母细胞中克隆到TNF/C1q超家族的一个新成员,其开放阅读框均编码一213个氨基酸的蛋白质,经软件分析,其中含有一段17个氨基酸的信号肽.两种鱼该基因的cDNA全长几乎相同,区别仅在...
陈波
关键词:银鲫彩鲫雌核发育
文献传递
鱼类卵母细胞特异表达基因CaC1q-like Factor的克隆和特征分析
为了寻找雌核生殖银鲫与两性生殖彩鲫成熟卵子之间差异表达的基因,并研究其对于生殖发育的调控作用,我们进行抑制性差减杂交,克隆到一个转录量在银鲫成熟卵子中远低于彩鲫成熟卵子中的差异表达基因。该基因属于TNF(肿瘤坏死因子)和...
陈波桂建芳
关键词:雌核发育银鲫彩鲫显微注射真核表达
文献传递
共1页<1>
聚类工具0