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陈渝

作品数:9 被引量:15H指数:2
供职机构:重庆医科大学更多>>
发文基金:重庆市渝中区科技计划项目国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 9篇细胞
  • 5篇卵巢
  • 5篇卵巢癌
  • 4篇蛋白
  • 3篇增殖
  • 3篇细胞增殖
  • 3篇相关蛋白
  • 3篇SKOV3
  • 2篇子宫
  • 2篇微管
  • 2篇微管相关蛋白
  • 2篇淋巴
  • 2篇卵巢癌细胞
  • 2篇卵巢癌细胞S...
  • 2篇内膜
  • 2篇内膜癌
  • 2篇宫内
  • 2篇宫内膜
  • 2篇宫内膜癌
  • 2篇过表达

机构

  • 9篇重庆医科大学
  • 4篇重庆医科大学...
  • 1篇重庆市巴南区...

作者

  • 9篇陈渝
  • 9篇魏莎莉
  • 9篇刘祖翠
  • 6篇刘龙浩
  • 4篇高唐鑫子
  • 4篇陈国庆
  • 3篇余秋波
  • 2篇李丹
  • 2篇刘革力
  • 1篇王庆跃
  • 1篇谢怡
  • 1篇姜蓉
  • 1篇张小勤

传媒

  • 4篇解剖学杂志
  • 3篇生殖与避孕
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇中国实用妇科...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 5篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
5-氟尿嘧啶在体外对卵巢癌细胞SKOV3自噬过程的诱导作用被引量:2
2012年
目的:探讨化疗药物5-氟尿嘧啶(5-FU)对卵巢癌细胞SKOV3自噬的诱导作用及其机制。方法:应用吖啶橙染色、间接免疫荧光技术观察50μmol/L5-FU处理48 h对卵巢癌细胞SKOV3自噬过程的影响;并通过Western blotting检测5-FU对SKOV3细胞中微管相关蛋白轻链3(LC3)和自噬相关蛋白Beclin1表达水平的影响。结果:5-FU作用后SKOV3细胞产生明显的酸性区域,LC3定位的荧光亮点增多,细胞内Beclin1和LC3蛋白表达量也显著增加。结论:5-FU可能通过增加SKOV3细胞酸性区域的数量、促进细胞内Beclin1、LC3蛋白表达而诱导SKOV3细胞自噬。
陈渝陈国庆刘祖翠魏莎莉
关键词:卵巢癌细胞BECLIN1
miR-125a-5p对卵巢癌SKOV3细胞增殖和侵袭的影响被引量:1
2013年
目的:研究miR-125a-5p对卵巢癌SKOV3细胞增殖和侵袭的影响。方法:通过慢病毒转染技术将含miR-125a-5p的质粒转入SKOV3细胞中,经嘌呤霉素筛选建立稳定表达mi-125a-Sp的SKOV3细胞株。通过实时定量荧光RT-PCR验证miR-125a-5p的表达情况,MTT、流式技术、Transwell、划痕实验检测过表达miR-125a-5p后对SKOV3细胞增殖、凋亡、侵袭及转移能力的影响。结果:过表达miR-125a-5p后,SKOV3细胞增殖能力较对照组有显著提高;流式细胞检测显示过表达miR-125a-5p的SKOV3细胞S期细胞增多,GO/GI期细胞及细胞凋亡率减少;Transwell和划痕实验显示过表达miR-125a-5p的SKOV3细胞侵袭和迁移能力明显高于对照组。结论:SKOV3细胞miR-125a-Sp过表达可能通过减少G0/G1期细胞及细胞凋亡率从而促进细胞增殖、侵袭和迁移能力。
刘龙浩余秋波魏莎莉陈渝刘祖翠高唐鑫子
关键词:过表达增殖
巴弗洛霉素A1抑制卵巢癌细胞SKOV3自噬并增强化疗敏感性的作用机制被引量:1
2013年
目的:研究巴弗洛霉素A1(bafilomycin A1)对5-氟尿嘧啶(5-FU)作用下的卵巢癌细胞SKOV3自噬的抑制作用及其增强化疗敏感性的可能机制。方法:将SKOV3细胞随机分为3组,A组:50μmol/L5-氟尿嘧啶(5-FU)处理48h;B组:100nmol/L巴弗洛霉素A1给药1h后加入50μmol/L5-FU处理48 h;C组(阴性对照):不作任何处理。3组细胞均应用吖啶橙染色、间接免疫荧光技术检测卵巢癌细胞SKOV3自噬形态学变化;并通过Western blotting检测巴弗洛霉素A1对SKOV3细胞中微管相关蛋白轻链3(LC3)及自噬相关蛋白Beclin1表达的影响。结果:B组产生的红色酸性区域明显减少,LC3定位的荧光亮度减弱,细胞内LC3、Beclin1蛋白表达量显著降低。结论:巴弗洛霉素A1可能通过减少SKOV3细胞酸性区域的数量,抑制LC3产生从而抑制SKOV3细胞的自噬。
陈渝陈国庆刘祖翠刘革力刘龙浩高唐鑫子魏莎莉
关键词:卵巢癌细胞
let-7g对子宫内膜癌RL-95-2细胞中RB1表达的调控被引量:2
2013年
目的:探讨子宫内膜癌RL-95-2细胞中let-7g对其靶基因视网膜母细胞瘤相关蛋白1(retinoblastoma-associated protein 1,RB1)表达的调控作用。方法:运用生物信息学方法对let-7g进行靶基因预测并分析其靶基因RB1;let-7g模拟物(let-7g mimic)、模拟物对照组(mimic control)、let-7g抑制物(let-7g inhibitor)、抑制物对照组(inhibitor control)分别转染至RL-95-2细胞,采用CCK-8法检测其对细胞增殖的影响;实时荧光定量PCR(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测转染后RB1 mRNA的表达差异;Western blotting检测RB1蛋白的表达。结果:RB13'非编码区(3'UTR)含有一个let-7g结合位点,而且该结合位点在多个物种中高度保守;与未转染组相比,转染let-7g mimic可促进细胞增殖,且使RB1蛋白的表达显著降低,而转染let-7g抑制物则抑制细胞增殖,使RB1蛋白的表达显著增高,其余各组无明显变化;而各转染组RB1 mRNA表达无明显差异。结论:子宫内膜癌RL-95-2细胞中let-7g可以结合到RB1的3'UTR,负性调控RB1的表达,从而促进细胞生长。
刘祖翠陈国庆陈渝刘龙浩张小勤魏莎莉
miR-145对卵巢癌SKOV3细胞增殖和侵袭的影响被引量:3
2014年
目的:研究miR-145对卵巢癌SKOV3细胞增殖和侵袭的影响.方法:通过慢病毒转染将含miR-145的质粒转入SKOV3细胞中,经嘌呤霉素筛选建立稳定表达miR-145的SKOV3细胞株.通过实时荧光定量PCR验证miR-145的表达情况,MTT、流式细胞和transwell检测过表达miR-145后对SKOV3细胞增殖、凋亡及侵袭能力的影响.结果:过表达miR-145后,MTT实验显示SKOV3细胞增殖能力较对照组明显降低;流式检测显示过表达miR-145的SKOV3细胞凋亡率增加;Transwell实验显示过表达miR-145的SKOV3细胞侵袭能力明显低于对照组.结论:SKOV3细胞miR-145过表达可能通过增加SKOV3细胞凋亡率从而降低细胞增殖和侵袭能力.
刘龙浩魏莎莉余秋波陈渝刘祖翠高唐鑫子
关键词:MIR-145过表达增殖
他莫昔芬对子宫内膜癌RL-95-2细胞增殖及let-7g表达的影响被引量:1
2013年
目的探讨他莫昔芬(Tamoxifen,TAM)对子宫内膜癌RL-95-2细胞增殖及let-7g表达的影响。方法采用免疫荧光染色法检测RL-95-2细胞中雌激素受体(Estrogen receptor,ER)的表达;用不同浓度的TAM(1×10-11,1×10-9、1×10-7、1×10-5、1×10-4mol/L)处理RL-95-2细胞48和72 h,CCK-8法检测细胞的增殖活力;用1×10-7mol/L的TAM处理RL-95-2细胞72 h,流式细胞术检测细胞周期的变化;用不同浓度的TAM处理RL-95-2细胞72 h,实时荧光定量PCR(Real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测细胞中let-7g的表达,借助生物信息学软件预测let-7g的靶标基因,并对其生物学功能进行分析。结果 RL-95-2细胞中ER呈阳性表达;1×10-7mol/L的TAM处理RL-95-2细胞48 h及1×10-9~1×10-5mol/L的TAM处理细胞72 h,具有促进细胞增殖的作用,并使let-7g的表达量增加,1×10-7mol/L的TAM作用最为显著;TAM促使细胞从G0/G1期进入S期;let-7g作用的可能靶标基因为UHRF2、RB1、GAS7、PLAGL2、NAB1和ZNF282。结论适宜浓度的TAM对人子宫内膜癌RL-95-2细胞具有促增殖作用,并使细胞从G0/G1期进入S期,该作用可能部分是通过上调let-7g的表达而实现的。
刘祖翠魏莎莉陈国庆陈渝刘革力
关键词:他莫昔芬子宫内膜癌细胞增殖细胞周期
淫羊藿苷对糖尿病大鼠睾丸中亚硝基谷胱甘肽还原酶及Bcl-2的影响被引量:4
2013年
目的:初步探讨淫羊藿苷(ICA)干预下亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)及B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(Bcl-2)在糖尿病大鼠睾丸中表达。方法:链脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型,低、中、高(30、 70、 100mg/kg)淫羊藿苷灌胃21d,光镜观察大鼠睾丸形态学变化,检测外周血血糖、雌二醇及睾酮水平。免疫组织化学检测GSNOR及Bcl2在睾丸中的表达。结果:中剂量组血糖明显降低,低、中剂量组睾酮与雌二醇比值升高;GSNOR主要表达在精母细胞及精子细胞,与对照组相比,低、中剂量组灰度值较高。Bcl-2蛋白主要表达在睾丸间质细胞,与对照组相比,低、中剂量组阳性细胞数明显增多。结论:淫羊藿苷可稳定糖尿病大鼠血糖,提高睾酮与雌二醇比值对睾丸有保护作用,其作用可能与减少睾丸间质细胞凋亡,提高Bcl-2及GSNOR蛋白表达,抵抗亚硝化应激有关。
李丹魏莎莉谢怡陈渝刘祖翠刘龙浩
关键词:B细胞淋巴瘤淫羊藿苷糖尿病睾丸
microRNA-145对卵巢癌SKOV3细胞抑癌基因p53表达调控研究被引量:1
2015年
目的探讨micro RNA-145(mi R-145)对卵巢癌SKOV3细胞抑癌基因p53表达的调控。方法选取2012年2月至2013年4月在重庆医科大学,通过慢病毒转染技术将含mi R-145的质粒转入SKOV3细胞中,经嘌呤霉素筛选建立稳定表达mi R-145的SKOV3细胞株。实时定量荧光RT-PCR验证mi R-145的表达情况,western-blot检测过表达mi R-145后SKOV3细胞中p53蛋白表达量的变化。结果过表达mi R-145的SKOV3细胞p53蛋白相对表达量实验组0.714±0.18,对照组0.333±0.07,增高1.14倍(P<0.05)。结论 mi R-145可能通过增强卵巢癌SKOV3细胞中抑癌基因p53的表达来降低细胞的肿瘤恶性程度。
刘龙浩魏莎莉余秋波陈渝刘祖翠高唐鑫子
关键词:卵巢肿瘤SKOV3P53
T淋巴细胞侵袭转移诱导蛋白1在小鼠子宫内膜基质细胞-胚泡共培养体系中对胚泡黏附的影响
2011年
目的:检测不同浓度T淋巴细胞侵袭转移诱导蛋白1(Tiam1)抗体下,小鼠着床窗子宫内膜基质细胞内的Tiam1蛋白表达及其对基质细胞-胚泡共培养体系中胚泡黏附的影响,探讨Tiara1对小鼠胚胎着床的影响。方法:提取着床窗小鼠子宫内膜基质细胞并构建基质细胞-胚泡共培养体系;分别用免疫细胞化学和免疫印迹法检测不同浓度抗Tiam1抗体时着床窗基质细胞Tiam1蛋白的表达及其对胚泡黏附的影响。结果:抗体干预后着床窗基质细胞内的Tiam1蛋白表达水平降低;在不同抗体浓度下胚泡黏附率有差异。结论:随Tiam1抗体浓度增加,着床窗小鼠子宫内膜基质细胞Tiam1蛋白表达量及胚泡黏附率降低。表明Tiam1可能在胚泡植入过程起重要的作用。
李丹魏莎莉姜蓉王庆跃陈渝刘祖翠
关键词:子宫基质细胞胚泡
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