陈琦
- 作品数：4 被引量：7H指数：1
- 供职机构：大连理工大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 新型的双底物类似物的几丁质合酶抑制剂设计
- 真菌感染严重危害着人类健康与世界食品安全。几丁质是致病真菌细胞壁和中隔的重要组成部分，对真菌的生长发育过程和毒力起到了关键性的作用。由于几丁质在动物和植物体内不存在，它的代谢过程被认为是绿色的抗真菌剂靶标。
- 陈琦张继伟凌云杨青
- 关键词：抑制剂
- 新型的双底物类似物的几丁质合酶抑制剂设计
- 真菌感染严重危害着人类健康与世界食品安全。几丁质是致病真菌细胞壁和中隔的重要组成部分,对真菌的生长发育过程和毒力起到了关键性的作用。由于几丁质在动物和植物体内不存在,它的代谢过程被认为是绿色的抗真菌剂靶标。我们以真菌几丁...
- 陈琦张继伟凌云杨青
- 关键词：抑制剂
- 文献传递
- 昆虫糖基水解酶20家族β-N-乙酰己糖胺酶研究进展被引量：6
- 2014年
- 糖基水解酶20家族β-N-乙酰己糖胺酶是N-乙酰己糖胺代谢过程中一个重要的酶,其可将位于非还原端以β糖苷键连接的N-乙酰己糖胺从寡糖及糖复合物中水解下来。昆虫糖基水解酶20家族β-N-乙酰已糖胺酶参与昆虫多个生理过程,包括表皮几丁质水解、蛋白质N糖基化修饰、糖复合物水解及精卵识别,因此可能成为生态农药设计的潜在靶标,受到国内外学者的普遍关注。根据昆虫20家族β-N-乙酰己糖胺酶的进化关系和生理功能,可以将其分为4个亚家族,分别为Hex1、Hex2、Hex3和Hex4。Hex1主要在昆虫蜕皮时期的表皮中表达,RNA干扰该基因能够导致昆虫在发育过程中不能正常蜕皮而死亡。通过酶学性质研究发现,Hex1能够专一性水解以β1-4糖苷键连接的几丁质寡糖底物,而不能水解以其他形式连接的底物,是专一性的参与几丁质水解的β-N-乙酰己糖胺酶。目前获得的唯一一个昆虫β-N-乙酰己糖胺酶的晶体结构来自于亚洲玉米螟的OfHex1,其参与底物结合的"+1"位点存在一个特殊的三明治结构,使得Hex1对几丁质寡糖具有高度的选择性和水解活性。Hex2在双翅目昆虫中并不存在,与人类的β-N-乙酰己糖胺酶具有高度的相似性,RNA干扰该基因的表达能够导致幼虫化蛹时异常,成虫翅、附肢、触角等异常。通过酶学性质研究表明,Hex2能够水解释放几丁质寡糖,糖复合物等底物中的β-N-乙酰己糖胺,具有广泛的底物谱。Hex2的功能可能与人类Hex酶的功能类似,参与糖复合物的水解。Hex3是目前研究较少的一类β-N-乙酰己糖胺酶,RNA干扰该基因的表达能够导致幼虫蜕皮过程异常。Hex3存在于昆虫蜕皮液中,与Hex1存在相互作用,可能形成二聚体。通过酶学性质研究表明,Hex3能够水解几丁质寡糖底物,但活性较弱,说明其可能参与几丁质的水解。此外,Hex3、Hex1和Hex4被发现存在于双翅目昆虫精子的表面,可能
- 屈明博刘田陈磊陈琦杨青
- 关键词：几丁质晶体结构
- 巴曲酶的线性和构象型B细胞抗原表位的预测被引量：1
- 2013年
- 目的：预测巴曲酶的B细胞线性表位和构象型表位,本项目的预期成果可为该药物的安全化应用提供新思路。方法：基于巴曲酶的蛋白质序列,采用DNAStar软件和ABCpred、BCPREDS、BcePred和BepiPred 1.0服务器预测巴曲酶的线性表位。以蝮蛇毒蛋白C激活剂蛋白的晶体结构为模板,利用MODELLER9.10软件中的Pythonwin程序进行该酶的同源模建,并利用PROCHECK、ERRAT及PROSA程序进行合理化评价。根据巴曲酶的模建三维结构并结合DiscoTope和cons PPISP网络数据库预测构象型抗原表位。结果：得到肽端AA3~9、19~31、57~82、93~101、106~114、127~142、171~183、196~208、223~230区域为巴曲酶的B细胞线性表位优势区域。然后得到蛋白的N端41~48、57~71、76~82、93~100、109~115、127~133、146~152、194~203区段为B细胞构象型表位区域。结论：这些B细胞抗原表位可为降低巴曲酶的免疫原性提供实验依据。
- 贾秋磊尹茂鲁陈磊陈琦杨青姜秀萍
- 关键词：巴曲酶免疫原性同源模建
