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文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇锻炼治疗
  • 2篇帕金森
  • 2篇帕金森病
  • 2篇卒中
  • 2篇卒中后
  • 2篇疗效
  • 1篇独立危险因素
  • 1篇醒脑
  • 1篇醒脑静
  • 1篇醒脑静注射液
  • 1篇血清
  • 1篇血清HS-C...
  • 1篇血症
  • 1篇运动锻炼
  • 1篇运动疗法
  • 1篇少见病
  • 1篇少见病因
  • 1篇视觉模拟
  • 1篇视觉模拟评分
  • 1篇视觉模拟评分...

机构

  • 4篇浙江省天台县...
  • 2篇天台县人民医...

作者

  • 6篇陈秀道
  • 4篇王发明
  • 4篇孙丹峰
  • 4篇庞伟茂
  • 2篇王发明
  • 2篇裘银虹

传媒

  • 2篇浙江医学
  • 1篇放射免疫学杂...
  • 1篇海峡药学
  • 1篇现代实用医学

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
强制运动锻炼对帕金森病患者运动功能的影响
2010年
有研究表明,强制运动锻炼能改善帕金森病模型大鼠的运动功能,但强制运动锻炼对帕金森病患者是否同样有效的研究则报道较少。我院近来采用强制运动锻炼治疗帕金森病患者,取得了较满意的效果,现报道如下。
庞伟茂王发明陈秀道裘银虹孙丹峰
关键词:帕金森病模型大鼠运动锻炼锻炼治疗
醒脑静对脑出血患者血清hs-CRP、TNF-α水平的影响被引量:1
2012年
脑出血是指非外伤性的原发性脑实质内出血,是一种致死率高、致残率高的疾病,约占急性脑卒中的10%~30%.脑出血发生后病情演变迅速,严重者往往预后不良[1-2].文献表明,醒脑静注射液是以安宫牛黄丸为基础制成的水溶性注射液,可通过血脑屏障直接作用于中枢神经系统而发挥作用[3].
陈秀道王发明庞伟茂
关键词:醒脑静注射液脑出血患者TNF-Α血清脑实质内出血
少见病因的脑梗死37例临床分析被引量:1
2007年
脑梗死的常见危险因素为高血压、糖尿病、高血脂、心脏病及高龄、吸烟、酗酒、肥胖等。近年来,高同型半胱氨酸血症亦已列为脑梗死的独立危险因素。但我们在临床工作中发现不少少见病因的脑梗死病例,给临床病因诊断和治疗带来困难。现将我院近年来收治的少见病因的脑梗死患者37例的临床资料作回顾性分析,供临床医师参考。
王发明陈秀道孙丹峰
关键词:脑梗死患者少见病因高同型半胱氨酸血症独立危险因素病因诊断
脑卒中后构音障碍64例临床分析
<正>目的:探讨急性脑卒中患者构音障碍与脑损害部位及病灶大小的关系。方法:对64例急性脑卒中患者进行构音障碍检查评价,并分析其与病变部位及病灶大小的关系。结果:该组患者中,病变部位在左侧大脑半球29例(45.3%),右侧...
王发明陈秀道孙丹峰施鸣飞
关键词:脑卒中构音障碍康复治疗
文献传递
强制运动锻炼治疗帕金森病疗效分析被引量:1
2010年
目的比较强制运动锻炼及主动运动锻炼对帕金森病(PD)患者运动功能的影响。方法将20例PD患者分为强制运动锻炼组(治疗组)和自主运动锻炼组(对照组),各10例,进行为期8周的骑行固定式电动自行车锻炼。治疗组接受固定式电动自行车带动下的强制运动锻炼,转速比自主运动锻炼时提高30%。自主运动锻炼组转速不变,非自行车带动下的自主骑行锻炼,锻炼时使两组患者心率保持在该年龄极限运动心率的60%~80%。在治疗前(基线)、治疗结束时(EOT)、治疗结束后4周时(EOT+4),分别测定两组的PD评定量表运动功能评分(UPDRS Ⅲ)和测定双手灵活性。结果与对照组相比,EOT和EOT+4时治疗组UPDRSⅢ评分、双手扭动装置时间差异有统计学意义(<0.05);治疗组治疗前后UPDRSⅢ评分、双手扭动装置时间及对照组治疗前后双手扭动装置时间比较,差异有统计学意义(<0.05);对照组治疗前后UPDRSⅢ评分比较,差异无统计学意义(>0.05)。结论强制运动锻炼能够改善PD患者的运动功能。
庞伟茂王发明裘银虹陈秀道孙丹峰
关键词:帕金森障碍运动疗法
普瑞巴林胶囊治疗卒中后丘脑痛临床疗效观察被引量:5
2013年
目的探讨普瑞巴林胶囊治疗脑卒中后丘脑痛的临床疗效及其安全性。方法 64例卒中后丘脑痛患者随机分为观察组及对照组各32例,观察组给予普瑞巴林胶囊1日300mg,分早、晚两次口服,对照组给予卡马西平缓释片1日400mg,分早、晚两次口服,两组治疗均持续14d为1个疗程,观察比较两组不同时间点丘脑疼痛的缓解程度、临床疗效,及药物不良反应。结果治疗前两组VAS评分基本一致(P>0.05)。治疗后第一天,观察组VAS评分较治疗前无明显下降(P>0.05),对照组VAS评分较治疗前明显下降(P<0.05);治疗后第七天、第十四天两组VAS评分均较治疗前降低(P<0.05或P<0.01);但治疗后第七天、第十四天两组VAS评分比较,观察组VAS评分均显著低于对照组(均P<0.05)。两组1个疗程后,观察组总有效率为85.2%,对照组为68.8%,观察组显著优于对照组(P<0.05)。治疗第一周(治疗后第一~七天),对照组的恶心呕吐、便秘、头晕、尿潴留发生率均明显高于观察组(均P<0.05);治疗第二周(治疗后第八~十四天),对照组恶心呕吐、便秘、头晕、口干、尿潴留、瘙痒、嗜睡发生率也均明显高于观察组(均P<0.05)。结论在治疗卒中后丘脑痛方面,卡马西平缓释片起效相对较快,但治疗7d后普瑞巴林胶囊临床疗效比卡马西平缓释片显著提高,药物不良反应发生率比卡马西平缓释片低,患者易于接受。
陈秀道王发明庞伟茂
关键词:视觉模拟评分法
共1页<1>
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