陈茂勇
- 作品数：3 被引量：14H指数：1
- 供职机构：南京医科大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目青岛市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 丹酚酸抗氧化活性及其对DNA损伤保护作用被引量：13
- 2007年
- 目的探讨丹酚酸抗氧化活性及其对DNA氧化损伤的保护作用机制。方法运用自由基反应模型观察丹酚酸对二苯代苦味酰肼自由基(DPPH)和羟自由基的淬灭效应,使用邻菲罗啉(Phen)-CuSO4-VC-H2O2-DNA化学发光体系测定丹酚酸对DNA损伤的抑制作用。高效液相色谱(HPLC)测定丹酚酸的组成。结果丹酚酸水提物(AE)、乙酸乙酯萃取物(EE)、大孔吸附树脂纯化物(RE)和对照维生素(VC)、二丁基羟基甲苯(BHT)对DPPH自由基的半数清除浓度(IC50)分别为141.2,15.3,14.6,15.8和71.5μg/ml。化学发光体系中,丹酚酸的加入能明显抑制并延迟DNA损伤。AE、EE、RE抑制发光50%浓度(IC50)值分别为1 293.6,62.0,49.2μg/ml。丹酚酸清除DPPH自由基能力和对羟自由基攻击的DNA损伤保护作用受丹酚酸组成和丹酚酸B含量的影响。结论丹酚酸属于预防型和断链型抗氧化剂,并可有效清除DPPH和羟自由基,对DNA损伤有明显保护作用。丹酚酸的抗氧化活性及对DNA损伤的保护作用与丹酚酸B含量有关。
- 柳艳李磊刘王莹陈茂勇吴倩
- 关键词：丹酚酸化学发光
- 复方玉泉丸保护DNA损伤有效部位研究被引量：1
- 2009年
- 目的探讨复方玉泉丸保护DNA损伤活性部位及作用机制。方法用不同极性的提取剂热回流序贯提取复方玉泉丸有效成分。在二苯代苦味酰肼自由基(DPPH)和.OH自由基模型上探讨各提取物清除能力,并用CuSO4-Phen-Vit C-H2O2-DNA化学发光体系测定DNA损伤保护作用。结果各提取部位均能使DPPH自由基体系在517 nm处吸光度明显降低,且在30 min内持续下降。浓度为0.625 mg/ml时,70%乙醇提取物对DPPH的清除率为93.6%,比同浓度下甲醇、丙酮提取物清除能力分别高48.1%和159.3%。无DNA发光反应体系中,乙醇提取物浓度达0.333,0.5,1mg/ml时,其发光强度分别降低33.8%,54.3%和74.5%。有DNA存在时,70%乙醇、丙酮和甲醇提取部位在浓度为0.625 mg/ml时,对DNA损伤抑制率分别为84.3%,31.5%和51.5%,受损时间分别延长17.4,2.3 min和12.1 min。结论70%乙醇提取物能有效降低DNA损伤程度,并使DNA氧化损伤延迟,其机制与清除DPPH及.OH自由基活性有关。
- 吴凤琪陈茂勇李磊柳艳吴倩张良
- 关键词：DNA损伤化学发光
