陈龙海
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
- 供职机构：兰州大学更多>>
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- 相关领域：理学更多>>
- 基于Binol和氨基酸的Salen-锰（Ⅲ）手性配合物的合成、表征以及催化性质的研究
- 近年来希夫碱金属配合物在催化不对称合成方面的应用受到人们的广泛关注,特别是具有高反应活性,高对映体选择的催化非官能团化烯烃环氧化手性Salen-Mn(III)催化体系。探讨催化剂结构,反应条件,催化剂回收和循环使用等因素...
- 陈龙海
- 关键词：SALEN氨基酸
- 文献传递
- 新颖三核Salen锰(Ⅲ)配合物的合成及其催化性能
- 本文合成了一个新颖的三核锰Salen配合物(如图1所示)，通过核磁、元素分析、红外、摩尔电导等对配合物进行了表征，并将该配合物应用于二氯甲烷和离子液体(溴化L-1-乙基-3-(1'-轻基-2'-亚丙基)咪唑)中对非官能团...
- 陈龙海成飞翔贾磊唐宁
- 关键词：化学合成
- 文献传递
- Salen Mn(Ⅲ)配合物的合成及其在离子液体中对苯乙烯环氧化反应的催化性能被引量：4
- 2008年
- 合成了在5,5′位上分别含羟基叔胺基和酯基叔胺基取代基的新型手性水杨醛Schiff碱的Salen Mn(Ⅲ)配合物1～4.在CH2Cl2/H2O反应体系中,以吡啶氮氧化物(PyNO)为助催化剂,NaClO为氧化剂,考察了配合物1～4对苯乙烯环氧化的催化性能.以氯化-双[3-(叔丁基)-5-(N,N-二(乙醇基)氨基亚甲基)水杨醛]缩(1R,2R)-二苯基乙二胺[N,N′,O,O′]锰(Ⅲ)2和氯化-双[3-(叔丁基)-5-(N,N-二(乙酰乙酯基)氨基亚甲基)水杨醛]缩(1R,2R)-二苯基乙二胺[N,N′,O,O′]锰(Ⅲ)4为例,研究了不同的离子液体[BM IM]PF6和[BM IM]BF4对苯乙烯环氧化反应的影响.结果显示,两种离子液体的加入均能使催化剂循环使用,在离子液体[BM IM]PF6中,配合物2和4催化得到的环氧化物ee%值分别为53.2%和55.8%,且催化剂可以重复使用四次,效果好于在离子液体[BM IM]BF4中对苯乙烯的催化的影响.
- 项萍陈龙海邬金才唐宁
- 关键词：SALEN配合物不对称环氧化离子液体苯乙烯
- 含多羟基的手性Salen Mn(Ⅲ)配合物的合成与催化性质被引量：7
- 2009年
- 合成并表征了2个含有多羟基官能团的新型手性Salen((R,R)-N,N′-[2,2′-双(次氨基次甲基)]双[4-(亚甲基-N,N′-二乙醇氨基)-6-(1,1-二叔丁基)苯酚]-1,2-环己二胺)(5)和(R,R)-N,N′-[2,2′-双(次氨基次甲基)]双[4-(亚甲基-N,N′-二乙醇氨基)-6-(1,1-二叔丁基)苯酚]-1,2-二苯基乙二胺)(6))的Mn(Ⅲ)配合物7和8。以吡啶氮氧化物(PyNO)为助催化剂,NaClO为氧化剂,在水和二氯甲烷双相反应体系中,研究了配合物7和8对非官能团烯烃环氧化的不对称催化行为。结果表明,2个配合物对以苯乙烯和茚为底物的不对称环氧化反应均具有较好的催化效果,分别得到32.3%～52.9%和72.8%～89.7%的ee值;催化剂用量为基于烯烃的量10mol%的情况下,反应可在0.5h以内完成。研究发现在[BMIM]PF6([BMIM]+=1-丁基-3-甲基咪唑阳离子)离子液存在的条件下,催化剂8可以重复使用4次,且ee值没有明显的下降。
- 项萍陈龙海邬金才唐宁
- 关键词：SALEN不对称环氧化离子液
- 基于Binol和氨基酸的Salen-锰(Ⅲ)手性配合物的合成、表征以及催化性质研究
- 陈龙海
- 关键词：氨基酸环氧化
