陶华明
- 作品数：52 被引量：114H指数：6
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金吉林省科技厅科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 基于“绿色化学”理念的中药化学实验教学的探讨被引量：2
- 2014年
- 基于绿色化学理念,对如何在中药化学实验教学中实现绿色化进行了探讨。以绿色化学的"5R"原则为指导,结合实际教学经验,阐述了通过利用微型化实验、实验内容的科学设计与整合、实验试剂选择、产品回收利用及科学处理三废等方法来实现中药化学实验绿色化的目标。
- 陶华明殷勇冠朱全红
- 关键词：绿色化学中药化学实验教学改革
- PDCA循环在《中药化学》理论教学中的应用被引量：25
- 2011年
- 目的:探讨PDCA循环在《中药化学》理论教学中的应用。方法:将PDCA循环引入《中药化学》理论教学中,保证教学质量控制的有效性和适宜性。结果:提高了中药学本科生自主学习能力,提高了老师的教学积极性和满意度。结论:在《中药化学》理论教学中用PDCA循环,能明显提高中药学本科生自主学习能力和老师的教学水平,使教学相长,保证了《中药化学》理论教学质量。
- 陶华明殷勇冠朱全红
- 关键词：PDCA循环中药化学教学质量
- ADS-7多功能吸附树脂制备高纯度丹酚酸B的应用研究被引量：4
- 2012年
- 目的探讨ADS-7多功能吸附树脂对丹参中丹酚酸B的分离纯化方法。方法以丹酚酸B的含量及洗脱率为指标,通过动态吸附试验考察ADS-7树脂的吸附性能。结果 ADS-7树脂对丹参中丹酚酸B具有较高的吸附选择性,吸附量为95.7 mg.g 1(干树脂),甲酸/50%乙醇(10∶90)作为洗脱剂,丹酚酸B的纯度高达87.2%。结论 ADS-7树脂用于丹参中丹酚酸B的分离纯化简单高效。
- 陶华明朱全红徐满才
- 关键词：丹参丹酚酸B纯化
- 一种二聚黄酮化合物及其制备方法和在制备抗癌药物中的应用
- 本发明涉及一种新的式(1)表示的二聚黄酮化合物，还涉及该化合物的制备方法以及它在治疗癌症尤其是对宫颈癌、胃癌、肝癌中应用。本发明化合物从麻黄科草麻黄Ephedra sinica根中分离得到，经实验证明有强烈的细胞毒性，对...
- 刘永宏陶华明王隶书
- 文献传递
- 壮阳春胶囊中二苯乙烯苷的HPLC测定被引量：1
- 2005年
- 目的:建立壮阳春胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)的含量测定方法。方法:HPLC法,流动相:乙腈水(18:82),检测波长320nm。结果:2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷线性范围为1.0～3.5μg,平均回收率98.9,RSD为1.91。结论:方法可靠,简单可行,为控制壮阳春胶囊的内在质量提供了科学依据。
- 陶华明王隶书程东岩朱玉杰
- 关键词：HPLC
- 抗病毒滴丸的制备工艺研究被引量：1
- 2006年
- 目的:优选抗病毒滴丸的制备工艺。方法:以药效实验为考察指标,对处方中药味粗提物进行精制,制得抗病毒有效部位。以圆整度为考察指标,采用单因素考察和正交设计试验,筛选出合理的滴丸成型工艺条件。结果:采用90%乙醇温浸对粗提物进行精制,制得的有效部位药效明显优于原胶囊。以 PEG4000:PEG6000(1:1)混合作为基质,二甲硅油为冷却剂,药物与基质以1:3配比,料温为80℃,冷却温度为5℃,滴口内外径为2.0 mm/2.4 mm,滴口距冷却液面为4 cm,滴速30滴/min 为最佳滴丸成型工艺。结论:由本工艺制得的抗病毒滴丸,外观性状好、崩解度较好、丸重差异小,符合滴丸剂的质量标准。
- 金京龙陶华明程东岩王隶书
- 关键词：正交试验
- 一种二聚黄酮化合物及其制备方法和抗癌应用
- 本发明涉及一种新的式(1)表示的二聚黄酮化合物，还涉及该化合物的制备方法以及它在治疗癌症尤其是对宫颈癌、胃癌、肝癌中应用。本发明化合物从麻黄科草麻黄Ephedra sinica根中分离得到，经实验证明有强烈的细胞毒性，对...
- 刘永宏陶华明王隶书
- 文献传递
- 妇炎康分散片制备工艺研究被引量：12
- 2005年
- 目的:考察妇炎康分散片的制备工艺和最优处方。方法:以分散均匀度为考察指标,采用正交设计试验,对妇炎康分散片处方进行筛选。结果:按优化处方制备的妇炎康分散片各项指标[1]合格,溶出度测定表明本品溶出度较普通片快。结论:本法研制的妇炎康分散片处方合理,工艺可行,体现了分散片的特点。
- 陶华明王隶书程东岩徐满才
- 关键词：正交设计溶出度
- 红背叶根体外抑制HCV亚基因复制子RNA表达活性部位筛选研究被引量：1
- 2013年
- 目的:筛选红背叶根体外抑制丙型肝炎病毒(HCV)复制的活性部位。方法:以HCV亚基因复制子体外培养体系CBRH7919(Jneo3-5B)为HCV复制模型,选用干扰素α联合利巴韦林为阳性对照药物,观察不同浓度红背叶根总提取物、石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位的抗HCV作用。采用荧光定量PCR检测HCV亚基因复制子RNA拷贝数,通过Western blot检测HCV功能蛋白NS3的表达,采用CCK-8法观察药物对细胞生长的影响。结果:红背叶根4种提取物中,乙酸乙酯部位对HCVRNA复制的抑制活性最强,对NS3蛋白表达有明显干预作用,对HCVRNA表达表现出剂量依赖的抑制作用(P<0.05)。其比活较初始总提取物提高5.71倍,对HCVRNA半数抑制浓度为14.60mg/L,对CBRH7919(Jneo3-5B)细胞半数细胞毒性浓度为40.30mg/L,治疗指数为2.76。结论:红背叶根乙酸乙酯部位可抑制HCV的复制,为抗HCVRNA表达的活性部位,在抗HCV方面有着潜在的用途。
- 王启瑞陶华明邬刚范钦黄少慧宏峰吕志平
- 关键词：活性部位HCV抗病毒作用
- 一种木栓烷型三萜类化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及3,4-裂环木栓烷型三萜类化合物，该化合物的分子结构如下式（Ⅰ）所示。本发明所述的化合物由蔓茎堇菜经乙醇回流提取、有机溶剂萃取和柱色谱分离纯化得到。本发明所述的化合物具有抗HBV活性，可用于制备预防和治疗乙型肝...
- 朱全红戴娇娇陶华明
- 文献传递
