韦晓玲
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：同济大学口腔医学院更多>>
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- 过量氟对大鼠切牙碱性成纤维细胞生长因子表达的影响被引量：4
- 2007年
- 目的研究过量氟对大鼠切牙碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)表达的影响,从分子水平探讨氟牙症的发病机制。方法将20只 Wistar 大鼠按随机数字表法随机分为两组:对照组(饮用蒸馏水)和实验组(饮用100 mg/L 氟化水),复制氟牙症动物模型,8周末处死动物,获取切牙标本,免疫组化染色观察 bFGF 在大鼠切牙的表达定位及其在对照组与实验组切牙表达的变化。结果 bFGF 在分泌期成釉细胞、成牙本质细胞中均呈阳性表达。实验组 bFGF 的表达明显弱于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论过量氟可抑制 bFGF 的表达,从而影响上皮与间充质之间的相互介导作用,导致釉质发育障碍。
- 刘辉王强朱峰罗平平刘天麟韦晓玲
- 关键词：氟化钠WISTAR成纤维细胞生长因子
- 过量氟对大鼠切牙釉丛蛋白表达的影响被引量：2
- 2008年
- 目的研究过量氟对大鼠切牙发育过程中釉丛蛋白表达的影响,探讨氟斑牙的发病机制。方法选择20只Wistar大鼠,随机分成两组:对照组(蒸馏水组)和实验组(100mg/LF-)。复制大鼠氟斑牙模型。饲养8周处死动物,利用免疫组化和实时荧光定量PCR(Real-TimePCR)方法观察过量氟对大鼠切牙中釉丛蛋白表达的影响。结果免疫组化结果显示釉丛蛋白在分泌前期和分泌期的成釉细胞中呈阳性表达。实验组釉丛蛋白的表达明显弱于对照组,存在显著性差异(P<0.01)。Real-TimePCR结果显示釉丛蛋白mRNA在对照组表达明显高于在实验组表达水平(P<0.01)。结论过量氟可能通过抑制釉丛蛋白的表达,从而影响釉质的矿化,导致釉质发育障碍。
- 韦晓玲王强高春娜武红梅汪丽丽
- 关键词：氟化物大鼠切牙
- 硼氟联合作用对大鼠切牙釉蛋白表达的影响被引量：1
- 2008年
- 目的通过观察过量氟、硼以及氟硼联合作用对大鼠切牙釉蛋白表达的影响,初步探讨硼在预防氟斑牙中的作用。方法选择32只Wistar大鼠,随机分为4组。Ⅰ组常规饮用蒸馏水;Ⅱ组饮用含氟化钠质量浓度为220 mg/L的氟化水;Ⅲ组饮用含硼质量浓度为382 mg/L的水;Ⅳ组饮用含氟、硼质量浓度分别为220 mg/L、382 mg/L的水。8周后处死动物,获取切牙标本,利用免疫组织化学法和HE染色观察大鼠切牙成釉细胞和釉蛋白的表达。结果Ⅱ组釉蛋白的表达明显弱于Ⅰ组(P<0.01),Ⅲ组与Ⅰ组表达差异无统计学意义,Ⅳ组与Ⅰ组表达差异无统计学意义,Ⅳ组与Ⅱ组表达差异有统计学意义(P<0.01)。结论过量氟可抑制釉蛋白的表达,而经硼与氟的联合作用后,釉蛋白表达所受影响降低。硼可降低氟对牙齿的危害性。
- 武红梅王强高春娜韦晓玲
- 关键词：硼氟大鼠切牙釉蛋白
- 过量氟对大鼠切牙Shh表达的影响被引量：3
- 2007年
- 目的研究过量氟对大鼠切牙Shh(Sonic Hedgehog)表达的影响,从分子水平探讨氟斑牙的发病机制。方法20只Wistar大鼠随机分为2组:对照组(饮用蒸馏水)和实验组(饮用100mg/L氟化水),复制氟斑牙动物模型,8周末处死动物,获取切牙标本,免疫组化染色观察Shh在大鼠切牙的表达定位及在对照组与实验组切牙表达的变化。结果Shh在分泌期成釉细胞、成牙本质阳性表达。实验组Shh的表达明显弱于对照组,差异有显著性(P<.01)。结论过量氟可能通过抑制Shh的表达,从而影响牙齿发育的启动和随后的细胞分化,导致釉质发育障碍。
- 刘辉王强朱峰罗平平刘天麟韦晓玲汪丽丽
- 关键词：氟大鼠切牙SHH
- 过量氟对大鼠切牙成釉细胞Cbfα1表达的影响被引量：1
- 2008年
- 目的:了解过量氟对大鼠切牙核心结合因子(Cbfα1)蛋白表达的影响,从蛋白水平探讨氟斑牙的发病机制。方法:20只Wistar大鼠,随机分为实验组(饮用100mg/L氟化水)和对照组(饮用蒸馏水),饲养8周后,处死大鼠,获取切牙标本,通过免疫组化染色进行观察,比较Cbfα1在2组大鼠切牙成釉细胞中的表达情况,采用Axioplan2imaging显微图像分析系统和SPSS10.0软件包分别进行图像和数据统计分析。结果:免疫组化结果显示,Cbfα1在分泌期的成釉细胞胞核中明显表达,实验组阳性率(35.28±1.20)%显著高于对照组(14.41±4.07)%,差异有显著性(P<0.01)。结论:过量氟有可能引起Cbfα1蛋白在分泌期成釉细胞中的表达增多,从而在某种程度上影响釉质的矿化和发育,导致釉质发育障碍。
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- 关键词：氟
