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韩春: 作品数：17 被引量：73H指数：6; 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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1例微卫星高度不稳定的晚期结肠癌肝转移治疗体会: 2021年; 1病例资料患者,女,73岁,因右半结肠切除术后5年余,肝转移复发综合治疗3年余,发现新发肝占位性病变10余天,于2019年10月就诊于解放军总医院第一医学中心。患者于2014年3月初无明显诱因出现排便习惯改变,于当地医院行肠镜检查,提示“结肠占位”。; 叶斯斯韩春李娟乔迁张文胜白莉; 关键词：肝占位性病变右半结肠切除术结肠癌肝转移转移复发微卫星

肿瘤干细胞研究与肿瘤临床治疗: 随着人们对肿瘤研究的进一步深入，肿瘤干细胞的理论越来越受到人们的关注。肿瘤干细胞与正常干细胞具有很多共同点，是肿瘤增长及治疗失败的主要原因。近年来有许多研究证明了在实体瘤中存在着肿瘤干细胞，深入研究肿瘤干细胞将为治愈肿瘤...; 韩春; 关键词：自我更新能力转移复发化疗耐药临床表型; 文献传递

鼻咽癌细胞株5-8F-EGFP和肝转移亚群5-8F-H3B-EGFP的基因表达谱分析被引量：1: 2011年; 目的区分不同转移能力的鼻咽癌细胞亚群,对于探讨鼻咽癌转移的分子机制、脏器亲和性具有重要的临床和生物学意义。我们拟应用基因芯片技术来分析鼻咽癌细胞株5-8F-EGFP和肝转移亚群5-8F-H3B-EGFP的基因表达谱差异。方法分别提取鼻咽癌细胞株5-8F-EGFP和肝转移亚群5-8F-H3B-EGFP的总RNA,逆转录成荧光标记的cDNA,与Af-fymetrix Human Genome U_133A 2.0寡核苷酸芯片杂交(每株重复3次),用专业的软件和聚类分析法分析基因表达谱。结果得到差异表达基因3767个,其中差异表达2倍以上的基因281个,进一步筛选出16个可能与鼻咽癌肝转移关系密切的基因16个。结论这16个基因能够很好的区分5-8F-EGFP和肝转移亚群5-8F-H3B-EGFP,为进一步寻找鼻咽癌肝转移的临床分子标志物、判断预后缩小了范围。; 韩春杨俊兰姚开泰; 关键词：鼻咽癌肝转移基因表达谱

安罗替尼联合PD-1单抗(AK105)治疗13例晚期转移性肝细胞肝癌的疗效及安全性评价被引量：8: 2020年; 目的观察安罗替尼联合PD-1单抗(AK105)治疗晚期转移性肝细胞癌的疗效和不良反应。方法选取2019年1-8月在我科使用安罗替尼联合PD-1单抗治疗的13例晚期原发性肝癌患者的临床资料,观察疗效及不良反应。随访时间截至2019年9月27日,结果安罗替尼联合PD-1单抗(AK105)治疗晚期转移性肝癌主要不良反应为手足综合征、皮肤反应及高血压等,未出现3 ~ 4级不良反应。13例患者中,3例达到了部分缓解,6例获得了疾病稳定,客观缓解率为23.1%,疾病控制率为69.2%。结论我们的初步研究显示安罗替尼联合PD-1单抗治疗晚期转移性肝癌不良反应可控,具有较好的疗效。; 韩春叶斯斯李娟张鹏飞董苑梅白莉; 关键词：肝细胞肝癌药物不良反应

拉帕替尼治疗HER-2阳性晚期乳腺癌的疗效观察被引量：1: 2013年; 目的总结拉帕替尼（lapatinib）治疗HER-2阳性晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法选取2007年12月-2011年12月于我科使用拉帕替尼治疗的23例患者临床资料,观察疾病进展时间、有效率、临床获益率及不良反应。结果总体有效率65.2%,临床获益率86.9%,中位至疾病进展时间11.9个月。不良反应为腹泻、手足综合征及口腔黏膜炎,未出现3-4级的不良反应。结论拉帕替尼是HER-2阳性晚期乳腺癌的一种有效且具有良好耐受性的分子靶向药物。; 韩春游俊浩井方方令狐锐霞高萍杨俊兰; 关键词：拉帕替尼 HER-2阳性乳腺癌分子靶向治疗

氟维司群治疗受体阳性晚期乳腺癌的疗效观察被引量：6: 2013年; 目的总结氟维司群治疗受体阳性晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法选取2011年8月-2012年5月于我科使用氟维司群治疗的27例患者临床资料,观察其疾病进展时间、有效率、临床获益率及不良反应。结果中位疾病进展时间4.8个月,客观有效率(objective response rate,ORR)14.81%(4/27),临床获益率(CR+PR+SD>3个月)48.15%(13/27)。主要不良反应为乏力、食欲减退。结论氟维司群是他莫昔芬及芳香化酶抑制剂治疗失败后受体阳性晚期乳腺癌的有效药物,且耐受性好。; 杨俊兰游俊浩韩春令狐锐霞朱艳云方平; 关键词：氟维司群受体阳性转移性乳腺癌内分泌治疗

尼妥珠单抗联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的疗效观察被引量：4: 2021年; 背景尼妥珠单抗是以表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)为靶点的靶向药物,在国外的临床研究中取得良好的效果,但国内大规模的临床试验数据相对较少。目的探讨尼妥珠单抗联合吉西他滨(gemcitabine,GEM)一线治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性。方法通过解放军总医院大数据平台,检索2012年1月-2019年6月在解放军总医院第一医学中心治疗的晚期胰腺癌患者的临床资料,根据不同治疗方案,通过倾向性匹配,共纳入122例晚期胰腺癌患者,联合组61例采用尼妥珠单抗+GEM,单药组61例采用GEM单药化疗。比较两组患者的一般资料、不良反应发生率、无进展生存期(progression free survival,PFS)和总生存期(overall survival,OS)。结果联合组PFS优于单药组(4.5个月vs 3.1个月,P<0.001);联合组OS也高于单药组(7.4个月vs 6.4个月,P<0.001)。多因素分析显示,GEM联合尼妥珠单抗一线治疗晚期胰腺癌可延长晚期胰腺癌患者的生存期(P<0.001)。两组间与治疗相关的不良事件发生率无统计学差异(P>0.05)。结论与GEM单药相比,尼妥珠单抗联合GEM一线治疗晚期胰腺癌可增加患者的生存获益,且未增加不良反应,对于晚期胰腺癌患者来说是一个可供选择的一线治疗方案。; 韩春叶斯斯李娟乔迁张文胜; 关键词：晚期胰腺癌尼妥珠单抗吉西他滨

乳腺癌原发和转移灶中ER、PR及Her-2的表达被引量：10: 2010年; 目的探讨ER、PR及Her-2在乳腺癌原发和复发转移灶中的表达变化及其相关性。方法检测60例乳腺癌原发和复发转移灶中ER、PR及Her-2的表达变化,分析Her-2与ER、PR之间的关系。结果在原发灶中ER、PR的阳性率分别为61.67%、56.67%,明显高于复发转移灶(41.67%、36.67%)(P<0.05);而Her-2在原发灶的阳性率为18.33%,明显低于复发转移灶(40.00%)(P<0.05)。在复发转移灶中,ER、PR阳性的乳腺癌Her-2阳性表达率低(P<0.05)。结论乳腺癌原发和复发转移灶中ER、PR及Her-2表达有统计学差异,复发转移灶中Her-2与ER、PR呈负相关。; 王治宽孟海燕韩春游俊浩杨俊兰; 关键词：乳腺肿瘤肿瘤继发原发性 ER PR HER-2

西妥昔单抗联合化疗-线治疗K-RAS野生型晚期结直肠癌疗效观察被引量：14: 2015年; 目的观察西妥昔单抗联合化疗一线治疗K-RAS野生型晚期结直肠癌的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2008年2月-2014年7月我院收治的98例经病理学证实的K-RAS基因野生型晚期结直肠癌患者的临床资料,其中44例应用西妥昔单抗联合奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶(FOLFOx)或奥沙利铂+卡培他滨(xFLOx)方案,54例应用西妥昔单抗联合伊立替康+亚叶酸钙+氟尿嘧啶(FOLFIRI)方案治疗。每例至少接受2个周期以上化疗,每6周进行疗效评价,按照实体瘤客观疗效评价标准1.1版评价疗效。结果98例均可进行疗效评价。其中西妥昔单抗联合奥沙利铂组完全缓解(complete response,CR)2.27%,部分缓解(partial response,PR)63.64%、病情稳定(stable disease,SD)25%、病情进展(progression disease,PD)9.09%;西妥昔单抗联合FOLFIRI组CR O、PR 40.74%、SD 44.45%、PD 14.81%;两组客观缓解率(objective response rate,ORR)(65.91%vs 40.74%,P=0.013)差异有统计学意义,疾病控制率(disease control rate,DCR)(90.91%vs85.19%,P=0.390)及中位无进展生存期(progression-free survival,PFS)(8.4个月vs 7.7个月,P=0.580)差异无统计学意义。结论西妥昔单抗联合以奥沙利铂为基础的化疗方案一线治疗K-RAS野生型晚期结直肠癌患者,其疗效不劣于西妥昔单抗联合FOLFIRI方案。两组不良反应无明显差异,值得临床推广。; 李娟张婷婷王以尚韩春白莉; 关键词：结直肠肿瘤西妥昔单抗化学治疗

BRAF基因突变晚期结直肠癌患者临床特征及疗效分析被引量：2: 2016年; 目的:探讨BRAF基因突变结直肠癌的临床特点、疗效及预后。方法:回顾性分析中国人民解放军总医院2010年至2015年收治的12例BRAF突变的晚期结直肠癌患者临床资料。结果:12例BRAF突变患者,男性7例(58.3%),女性5例(41.7%),均为40岁以上;右半结肠2例(16.7%),左半结肠及直肠10例(83.3%);腺癌10例,腺癌及黏液腺癌混合型2例;中分化及低分化各6例,无高分化;8例行DNA错配修复基因免疫组化检测,均为微卫星稳定型;一线治疗客观缓解率为27.3%,疾病控制率为72.7%,中位无进展生存期(PFS)仅为16.4周;中位总生存期(OS)32周。结论:BRAF突变多见于中老年、分化较差、左半结肠的肿瘤,作为结直肠癌的一种特殊类型,一线化疗敏感性差,预后不良。; 李娟韩春王以尚白莉; 关键词：结直肠肿瘤 BRAF基因突变

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