项文勤
- 作品数：9 被引量：11H指数：2
- 供职机构：浙江工业大学化学工程与材料学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划中国博士后科学基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学电子电信化学工程更多>>
- 主链含萘衍生物的共轭聚合物发光材料的制备方法
- 本发明公开了一种主链含萘衍生物的共轭聚合物发光材料的制备方法，所述共轭聚合物发光材料包括均聚物发光材料和共聚物发光材料，所述的制备方法如下：以萘衍生物为芳香单体，采用化学氧化聚合方法获得均聚物发光材料；或者选用两种不同的...
- 张诚张玉建徐意项文勤俞春辉马淳安
- 文献传递
- 主链含萘衍生物的共轭聚合物发光材料的制备方法
- 本发明公开了一种主链含萘衍生物的共轭聚合物发光材料的制备方法，所述共轭聚合物发光材料包括均聚物发光材料和共聚物发光材料，所述的制备方法如下：以萘衍生物为芳香单体，采用化学氧化聚合方法获得均聚物发光材料；或者选用两种不同的...
- 张诚张玉建徐意项文勤俞春辉马淳安
- 文献传递
- 具有双极性端枝的3D结构化合物的合成及光学性能被引量：1
- 2012年
- 通过Friedel-Crafts和Suzuki等反应合成了4种由核心和D-π-A双极性端基组成的3D结构类树枝状化合物,并采用热重分析(TGA)、差热扫描量热分析和循环伏安等手段对其进行了表征.结果表明,该类化合物具有良好的热稳定性和电化学稳定性;核的引入大大降低了端基D-π-A固态时分子间的聚集效应.分子内电荷转移(ICT)导致化合物溶剂化效应的产生,且其发光强度随着溶剂极性的变化而改变,呈现正、负溶致动力学现象.
- 胡彬欧阳密张玉建项文勤张诚
- 关键词：树枝状双极性溶剂化效应
- 具有芴—三苯胺结构的发光材料的合成及性能
- 芴及芴衍生物材料由于具有良好的热稳定性,在溶液和固态都具有较高的荧光量子效率以及结构可修饰等优点,而成为一类重要的蓝色电致发光材料。这类材料的主要缺点是发光时容易形成激基缔合物而导致长波发射,影响发光纯度。另外,芴类材料...
- 项文勤
- 关键词：三苯胺空穴注入电荷转移
- 文献传递
- 具有芴-三苯胺结构的非共轭衍生物材料及其合成方法
- 本发明公开了一种具有芴-三苯胺结构的非共轭衍生物材料及其合成方法，所述芴-苯结构的非共轭衍生物材料，其结构如式(I)所示，式(I)中，R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>中至...
- 张诚项文勤张玉建胡斌欧阳密俞春辉余振伟马淳安
- 文献传递
- 芴2,7位取代的9,9'-二芳基螺芴类化合物的合成及性能被引量：3
- 2012年
- 设计并合成了一系列以三苯胺为核,芴衍生物为外围基团的有机蓝光小分子,该合成通过Suzuki反应在9-芳基芴的2位和(或)7位引入相同或不同取代基作为模块,并利用Friedel-Crafts反应将4-甲基三苯胺与这一系列模块结合.用NMR,MS和元素分析进行结构表征.荧光测试结果表明该类化合物溶液的荧光发射波长范围在442～466 nm之间,属蓝光发射.电化学测试显示该类材料的HOMO能级位于-5.15～-5.19 eV之间.差示扫描量热仪与热重分析得出化合物的玻璃化转变温度在166℃以上,热分解温度高于398℃,表明该类材料具有良好的热稳定性.
- 欧阳密余振伟张玉建项文勤胡彬张诚
- 关键词：SUZUKI反应FRIEDEL-CRAFTS反应热稳定性
- 电化学合成含交替苯/噻吩结构的电致变色聚合物被引量：1
- 2008年
- 利用Kumada偶联合成了2,5-二苯基噻吩(DPT)、1,4-二噻吩基苯(DTP)及1,4-二(3-甲基-2-噻吩基)苯(DMTP),并电聚合得到相应的聚合物PDPT、PDTP和PDMTP。PDPT的电化学稳定性较差,而PDTP和PDMTP在0～1.2 V间具有良好的电活性。此外,PDTP和PDMTP分别具有青-橙和红-绿-蓝的电致变色现象,可用于电致变色器件。
- 张诚徐意徐宇项文勤马淳安
- 关键词：电聚合苯噻吩电致变色
- 电化学合成含交替苯／噻吩结构的电致变色聚合物
- 利用Kumada偶联合成了2，5.二苯基噻吩(DPT)、1，4-二噻吩基苯(DTP)及1，4.二(3-甲基-2-噻吩基)苯(DMTP)，并电聚合得到相应的聚合物。PDPT、PDTP和PDMTP。PDPT的电化学稳定性较差...
- 张诚徐意徐宇项文勤马淳安
- 关键词：电化学聚合
- 文献传递
- D-A结构的9,9-二芳基芴类发光材料的合成、表征及性能被引量：6
- 2011年
- 设计合成了一系列以三苯胺结构为核心的具有推电子-拉电子(D-A)结构的9,9-二芳基芴类有机小分子.研究了介质极性对吸收与发射光谱行为的影响及分子结构与其发光能力的关系.该类化合物荧光发射波长范围在430-530nm.并在特定极性溶剂中观察到双重荧光现象.溶剂效应显示该类化合物随着介质极性的增加,分子内电荷转移态(ICT)的荧光发射峰波长先红移后蓝移且荧光强度降低,表现出扭曲的分子内电荷转移(TICT)行为.该类化合物的最高占有分子轨道(HOMO)能级位于-5.24--5.50eV,且可以通过改变取代基电负性的强弱来调节.所得化合物的玻璃化转变温度为192-206°C,热重分析(TGA)表明化合物的热分解温度都在400°C以上,具有良好的热稳定性.
- 欧阳密项文勤张玉建金燕仙张诚
- 关键词：光致发光分子内电荷转移
