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文献类型

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领域

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主题

  • 7篇鼠疫
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  • 2篇血清学
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  • 2篇结核
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机构

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  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 20篇顾峰
  • 13篇张贵军
  • 10篇申晶
  • 9篇曹淑兰
  • 3篇张市
  • 3篇刘亚东
  • 2篇宋志忠
  • 2篇赵铭山
  • 2篇张春华
  • 2篇张轶群
  • 2篇景怀琦
  • 1篇赵斌
  • 1篇王忠惠
  • 1篇王鑫
  • 1篇曹严华
  • 1篇胡万富
  • 1篇邴琪
  • 1篇宋志忠
  • 1篇张岚
  • 1篇杨晋川

传媒

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  • 1篇吉林省第五届...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 4篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2000
  • 2篇1998
  • 1篇1997
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
实验室生物安全概述被引量:3
2010年
顾峰张贵军申晶
关键词:实验室生物安全感染性病原体废弃物
感染鼠疫菌的植物作为传染源的研究被引量:5
1998年
本研究采用弱毒菌061株接种大豆植物,并饲喂于豚鼠,豚鼠血中能检验F_1抗体。
顾峰申晶宋志忠杨桂荣赵铭山
关键词:鼠疫菌植物传染源
从河川水分离假结核耶尔森菌结果分析被引量:1
2003年
目的 调查河川水假结核耶尔森菌 (Y .pseudotuberculosis)分布情况。方法 采集河川水用 3种处理方法进行目的菌分离。结果 检出Y .pseudotuberculosis2 8株。 结论 检查河川水进行目的菌分离是一个非常好的指标。
顾峰景怀琦福岛博
关键词:假结核耶尔森菌血清型地理分布生物型
鼠疫菌通过植物毒力变化的研究被引量:2
1997年
用鼠疫菌061株接种植物,第10d分离菌株命名为61—3,原株小白鼠LD_(50)是第10d分离株的3.569倍,第20d分离菌株命名为61—2,原株LD_(50)是第20d分离株的35.155倍,61—3株是61—2株的9.85倍。表明随着鼠疫菌在植物组织中时间延长,其毒力增强。
顾峰杨桂荣宋志忠申晶赵铭山
关键词:鼠疫菌植物毒力菌株毒力因子
2004-2005年我国部分地区小肠结肠炎耶尔森菌宿主分布调查被引量:12
2007年
目的了解2004-2005年小肠结肠炎耶尔森菌宿主分布情况。方法对从不同宿主样品中分离到的小肠结肠炎耶尔森菌进行生物化学鉴定、血清学分型、毒力基因PCR检测。结果2004-2005年从8种常见动物宿主及食品中共分离到230株小肠结肠炎耶尔森菌,35.65%分离自猪,致病性菌株中51.52%来自猪,所占比例最高,而分离自腹泻病人、兔的菌株均为致病性菌株。结论我国小肠结肠炎耶尔森菌宿主分布广泛,猪是最主要的宿主动物。
曹严华夏胜利顾玲杨晋川胡万富顾峰王鑫景怀琦
关键词:小肠结肠炎耶尔森菌宿主血清型毒力基因
吉林省小肠结肠炎耶尔森氏菌生物学特性研究
2006年
目的了解吉林省小肠结肠炎耶尔森氏菌生物学特性。方法利用血清学、生物化学、分子生物学技术对78株检出菌进行分析。结果78株小肠结肠炎耶尔森氏菌分出O∶3和O∶9两个血清型,生物型为3型;毒力基因分布特征为ail+y、stA+、ystB-y、adA+、virF+占60.0%,ail+、ystA+、ystB-、yadA-、virF-占26.2%,其他型占13.8%;脉冲场凝胶电泳(PFGE)分出2个克隆系7个基因型。结论利用上述方法能很好分析吉林省小肠结肠炎耶尔森氏菌生物学特性,探讨小肠结肠炎耶尔森氏菌遗传关系,追踪传染源。
顾峰张贵军李宝贵范志明曹淑兰
关键词:小肠结肠炎耶尔森氏菌生物学
病原性耶尔森氏菌在磷酸盐缓冲液中的低温生长被引量:4
2003年
目的应用PBS对Yersinia属菌进行低温增菌培养试验。方法用生理盐水分别稀释Yersinia属菌,然后接种在0.5%兔溶血的PBS液体内,进行分离培养。结果Yersinia属菌在20~25d出现一个峰值。结论PBS低温增菌培养方法简便,可用于Yersinia菌属细菌的增菌培养。
张贵军顾峰曹淑兰王琛杨成军廖凯申晶张春华
关键词:磷酸盐缓冲液
用UDPE技术检测感染鼠疫菌植物被引量:2
2000年
用UDG(尿嘧啶糖化酶)防PCR产物污染,以两个不同基因为靶序列检测同一病原菌和微孔板杂交-酶联显色检测 FCR产物的UDPE(UDG-Daplex PCR-EIA)技术,检测感染鼠疫菌植物50份,检出阳性35份,而常规直接培养阳性仅5份。表明UDPE技术灵敏度高、特异性强。
顾峰申晶张贵军宋志忠杨桂荣郭兆彪
关键词:植物鼠疫菌聚合酶链反应
鼠疫间接血凝试验影响因素分析与控制被引量:3
2020年
目前鼠疫在全球范围内的流行已进入新的活跃期,世界卫生组织将鼠疫列为近20年来重新流行的急性传染病之一。当前,全球疫区主要分布在非洲、亚洲和南美洲。我国人间鼠疫自20世纪80年代开始处于明显回升势态,近10年流行逐渐下降,但防控形势依然艰巨[1,2]。鼠疫检验在鼠疫防控工作中具有重要作用。经典的鼠疫血清学检验,即采用鼠疫间接血凝方法检测抗原或抗体,可为疫源调查、疫情监测、病人的诊断和追溯诊断等作出科学判断,为制定鼠疫防治措施提供可靠依据[3]。鼠疫间接血凝试验具有所需器材简单、操作方便实用、检测成本较低、敏感性和特异性较高等优点,包括为试管法和微量法,两种方法的阳性率差异无统计学意义[4]。
李立东邴琪王忠惠顾峰赵斌马娜
关键词:鼠疫防治血清学检验人间鼠疫试管法微量法活跃期
假结核菌血清学分型与其来源及病原性关系研究现况被引量:2
2004年
目的 研究假结核菌血清学分型与其来源及病原性关系。方法 查阅大量国外关于假结核菌血清学分型及其菌株来源和病原性的关系的文献 ,进行分析综合。结果 通过 10 0 0多株假结核菌检查 ,共分类出 15个群 (型 ) ,个别又分出亚群 ,15个群中只有 1~ 6群和 10群具有病原性 ,其他为非病原性 ,而且菌株来源主要以猪、狸、野鼠为最多。结论 通过分析综合假结核菌具有明显的血清型及其地域性 (主要宿主 )
顾峰张贵斌张贵军
关键词:结核菌血清学分型菌株来源野鼠病原性
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