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顾明

作品数:16 被引量:50H指数:5
供职机构:盐城市第三人民医院更多>>
发文基金:贵州省优秀科技教育人才省长资金项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 7篇晚期
  • 7篇细胞
  • 4篇细胞肺癌
  • 4篇小细胞
  • 4篇小细胞肺癌
  • 4篇化疗
  • 4篇非小细胞
  • 4篇非小细胞肺癌
  • 4篇肺癌
  • 4篇肝癌
  • 3篇肿瘤
  • 3篇紫杉
  • 3篇紫杉醇
  • 3篇联合卡铂
  • 3篇卡铂
  • 2篇蛋白
  • 2篇中晚期
  • 2篇中晚期肝癌
  • 2篇晚期非小细胞
  • 2篇晚期非小细胞...

机构

  • 16篇盐城市第三人...
  • 1篇青海医学院附...

作者

  • 16篇顾明
  • 8篇卞杰
  • 4篇曹洪刚
  • 4篇王纯斌
  • 4篇王迎春
  • 2篇王汉华
  • 2篇刘成飞
  • 2篇张华
  • 2篇祁薇
  • 1篇贾乃镛
  • 1篇季秀凤
  • 1篇王文才
  • 1篇孙乃同
  • 1篇孙玲玲
  • 1篇侯胜燕
  • 1篇周兢
  • 1篇陈斌
  • 1篇耿利民
  • 1篇朱国荣
  • 1篇朱海文

传媒

  • 2篇交通医学
  • 1篇中国肿瘤临床...
  • 1篇苏州医学院学...
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇铁道医学
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国医学影像...
  • 1篇中华医学写作...
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇肿瘤预防与治...
  • 1篇中国临床研究
  • 1篇系统医学

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 2篇2006
  • 1篇2003
  • 3篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1997
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂治疗晚期初治非小细胞肺癌的临床效果分析被引量:3
2021年
目的探析晚期非小细胞肺癌应用白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂治疗的临床效果。方法选取该院在2018年10月—2020年6月诊治的75例晚期初治非小细胞肺癌患者,以病理组织学检查结果为依据,将其按单双号法分为对照组(37例)与治疗组(38例)两组,对照组患者接受紫杉醇联合卡铂治疗,治疗组患者接受白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂治疗,对比两组患者不良反应及近期治疗效果。结果治疗组有效率(36.8%)及疾病控制率(76.3%)均高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.857、6.004,P<0.05);治疗组3~4级不良反应中中性粒细胞减少18.4%、血小板减少23.7%、贫血21.1%、关节肌痛5.3%,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗组中性粒细胞减少发生率92.1%,明显高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=9.771,P<0.05)。结论晚期初治非小细胞肺癌患者给予白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂治疗,不良反应耐受较强,临床治疗效果较为理想,建议临床大力推广应用。
洪菊培顾明曹洪刚
关键词:非小细胞肺癌卡铂紫杉醇白蛋白结合型紫杉醇
白蛋白紫杉醇联合卡铂方案同步放疗治疗局部晚期食管癌被引量:7
2022年
目的 探讨同步放化疗治疗中晚期食管癌的疗效。方法 选择2018年6月至2019年10月在盐城市第三人民医院进行诊治的食管癌患者72例,根据随机数字表法分为观察组与对照组,各36例。对照组给予调强放射治疗,观察组给予调强放射治疗联合同步化疗(白蛋白紫杉醇+卡铂),每21天为1个疗程,共治疗观察4个疗程,比较两组间患者的近期总有效率、1年生存率、毒副反应等。结果 观察组近期总有效率高于对照组(78.79%vs 55.56%,P<0.05)。观察组1年生存率高于对照组(81.82%vs 58.33%,P<0.05)。结论 调强放疗联合同步化学治疗较单纯调强放疗能更好地提高食管癌患者的完全缓解率及1年生存率。
王汉华杭业王文才陈维维陈金忠顾明
关键词:食管癌卡铂
PMCT联合TACE治疗中晚期肝癌临床疗效观察
2001年
目的:探讨TACE与超声引导微波凝固治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法:22例单纯TACE(对照组)、18例PMCE联合TACE(治疗组)治疗肝癌,对有效率和生存率、生存期近远期疗效进行对比分析。结果:肝癌瘤体变化对照、治疗组有效率分别为68.3%和83.4%,血流信号减少率为59%和83%,生存率0.5、1.0、1.5、2.0a对照组分别为50%、27.3%、0、0,治疗组为66.7%、14.4%、16.7%、5.6%,中位生存率和中位生存期分别为5.7月和9.6月,1.5、2.0a生存率和中位生存期相差显著(P均<0.05)。结论:PMCE联合TACE可提高中晚期肝癌近期疗效,显著提高1.5、2.0年生存率,延长生存期。
顾明王迎春张华祁薇刘成飞卞杰王纯斌
关键词:肝癌超声检查介入性放射学
杨梅素抗肝肿瘤细胞HepG2作用及其机制的研究被引量:8
2012年
目的探讨杨梅素对肝癌细胞HepG2的生长抑制和诱导凋亡作用及其作用机制。方法应用甲基噻唑蓝(MTT)比色法,测定杨梅素对HepG2细胞株活性的影响,检测其抑制HepG2细胞株的时间效应和剂量效应;应用形态学观察、HE染色和Annexin V-PI流式检测,测定杨梅素对HepG2细胞的凋亡作用,并进行细胞周期的分析,最后对杨梅素对细胞凋亡相关的蛋白p34cdc-2、Cyclin B1、Bcl-2和PARP的影响进行了研究。结果杨梅素对HepG2细胞具有生长抑制及诱导凋亡作用,且呈时间依赖和剂量依赖性,表现为:细胞G2/M期阻滞,出现明显的凋亡峰;Bliss法测定杨梅素对HepG2细胞的IC50值为(32.18±2.31)μmol/L,30、50μmol/L杨梅素对G2/M期细胞比率分别为(41.32±0.90)%和(80.07±0.90)%,差异有统计学意义(P<0.05);p34cdc-2蛋白的表达量未见变化,而CyclinB1蛋白的表达量明显上升,Bcl-2蛋白的表达量锐减,并诱导半胱氨酸蛋白酶Caspase-3的底物PARP蛋白(113 kD)水解为89 kD的特异性水解产物。结论杨梅素通过激活Caspase家族蛋白实现对肝癌细胞HepG2细胞株的增殖抑制及诱导凋亡作用。
卞杰顾明侯胜燕贾强
关键词:杨梅素肝肿瘤细胞HEPG2凋亡
病毒性肝炎APO测定及其临床意义研究
1997年
分析89例急性病毒性肝炎不同类型血清载脂蛋白APOA-1、APOB-100、APOA-1/APOB-100的变化,及其与HDL-C、LDL-C、VLDL-C、CH、TG、TBIL、GPT变化的相关性,与病情恢复的关系,可反映肝炎肝功能的胆汁郁积状态,作为监测指标之一。
钱春野顾明
关键词:载脂蛋白病毒性肝炎
恩度联合化疗治疗非小细胞肺癌37例被引量:2
2009年
[目的]观察重组人血管内皮抑素注射液(恩度)联合含铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性。[方法]经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅳ期非小细胞肺癌患者37例,接受恩度联合含铂方案治疗。其中恩度7.5mg/m2,第1~14d;同时联合含铂方案化疗,21d为1个周期。观察近期疗效、QOL评分变化和毒副反应。[结果]全组37例患者均可进行安全性评价,33例患者可评价客观疗效。33例可评价疗效病例中,PR12例,SD16例,RR为36.4%(12/33),疾病控制率为84.8%(25/33);中位TTP为8.5个月,MST为11.5个月。3/4级毒副反应发生率为21.6%(8/37),其中包括白细胞下降4例,血小板下降2例及恶心/呕吐2例,主要与化疗药物有关。[结论]恩度与含铂化疗药物联合治疗晚期非小细胞肺癌有一定临床价值,值得进一步深入观察。
顾明卞杰耿利民朱国荣孙玲玲沈福军曹洪刚张礼江
关键词:重组人血管内皮抑素药物疗法
NDV瘤苗治疗恶性肿瘤的初步临床观察被引量:1
2001年
目的 :探讨NDV瘤苗主动免疫治疗癌症的疗效。方法 :采用NDV修饰的自身肿瘤苗治疗 3 4例癌症患者 ,测定术前、术后和瘤苗治疗后的T细胞亚群 ,随访治疗组和对照组的复发率和生存率。结果 :发现术前、术后CD3、CD4含量较低 ,CD8含量升高 ,CD4/CD8比值降低 ,瘤苗治疗后CD4、CD4升高 ,CD8下降 ,CD4与CD4/CD8比值较前差异显著 ,瘤苗治疗组与对照组相比 ,2年复发率明显降低 ,生存率显著提高。结论 :瘤苗治疗后可提高生存率 ,降低复发率。
顾明卞杰王纯斌
关键词:肿瘤复发率生存率免疫疗法
吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察
吉非替尼(Iressa,ZD1839)是以表皮生长因子受体(EGFR)为靶点的分子靶向药物,初步的临床试验已证实:Iressa对现代肿瘤治疗手段失败后的难治性NSCLC患者仍有一定的疗效,包括生存质量的改善和生存期的延长...
顾明王艳卞杰
文献传递
三维适形放疗同期化疗治疗局部晚期鼻咽癌38例近期疗效观察被引量:2
2011年
2007年3月-2010年10月我们采用3D—CRT同期双周PF方案化疗治疗局部晚期鼻咽癌38例,现报告如下。
徐达稳顾明卞杰鱼红亮陈斌朱海文王汉华施文莹卞剑云
关键词:三维适形放疗化疗鼻咽癌
卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌32例被引量:5
2012年
目的:观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效和不良反应。方法:进展期胃癌32例使用卡培他滨1 650mg/m2口服,每天分2次服用,1~14d天;奥沙利铂200 mg/m2,d1,静滴3~4 h。21d为1个周期,每2个周期化疗结束后评价疗效。结果:32例中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)5例,稳定(SD)3例,进展(PD)22例,总有效率(CR+PR)21.88%。毒性反应:外周神经毒性24例,消化道反应18例,骨髓抑制25例和手足综合征14例。结论:应用卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗进展期胃癌的疗效确切,不良反应轻微,值得临床推广。
夏国友顾明
关键词:进展期胃癌卡培他滨奥沙利铂
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