顾继杰
- 作品数：9 被引量：37H指数：3
- 供职机构：中国协和医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 干旱诱导作物叶片膜损伤和膜脂过氧化的关系被引量：21
- 1996年
- 聚乙二醇（ＰＥＧ）根际胁迫和自然干旱胁迫都使小麦、玉米和大豆幼苗叶片的膜透性增加、膜脂过氧化程度下降．ＰＥＧ胁迫下抗氧化酶活性也发生变化，中度胁迫（相对含水量下降１０％～２０％）时，小麦的超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）和过氧化物酶（ＰＯＤ）活性上升，而过氧化氢酶（ＣＡＴ）活性下降：玉米ＳＯＤ活性没有变化．ＰＯＤ活性显著上升．ＣＡＴ活性显著下降；蚕豆的ＰＯＤ活性无变化，ＳＯＤ和ＣＡＴ活性下降，重度胁迫（相对含水量下降大于２０％）时，３种作物幼苗叶片的３种酶活性均显著下降，但是无论中度还是重度胁迫均显著增强脂溶性抗氧化力．
- 顾继杰陈富裕郑荣梁
- 关键词：干旱膜脂过氧化膜损伤作物SODPOD
- 人神经生长因子低亲和力受体（p^（75）NGFR）cDNA的克隆及其在神经细胞中表达活性的初步研究被引量：1
- 1996年
- 利用酸性异硫氰酸胍－酚－氯仿一步法从人胎儿基底前脑中提取总ＲＮＡ，用逆转录与聚合酶链反应相结合的ＲＴ－ＰＣＲ法，扩增出人神经生长因子低亲和力受体ｐ^（７５）ＮＧＦＲ基因ｃＤＮＡ，在限制性内切酶ＳｍａⅠ存在下的连接体系中，将扩增出的ｃＤＮＡ片段克隆入ｐＵＣ１２的ＳｍａⅠ位或，经限制性内切酶ＥｃｏＲⅠ和ＰｓｔⅠ酶切鉴定是否插入以及ＨｉｎｄⅢ酶切鉴定方向。将重组质粒中的ｐ^（７５）ＮＧＦＲ的ｃＤＮＡ再次亚克隆至ｐＵＣ１２载体中后，以其双链ＤＮＡ为模板，用末端终止法测出其全部核苷酸顺序，证实其核苷酸编码的ｐ^（７５）ＮＧＦＲ除两个碱基突变外，其余与文献完全一致。完整的ｐ^（７５）ＮＧＦＲ的ｃＤＮＡ分两步克隆到逆转录病毒表达载体ｐＸＴ－１，经ＰＡ３１７包装细胞株体外包装后、收集病毒上清转染条件不死性大鼠小脑神经细胞系Ｒ２．初步结果表明转染了ｐ^（７５）ＮＧＦＲ的Ｒ２细胞株去除ＮＧＦ培养时出现程序化死亡的典型特征梯型ＤＮＡ带。
- 易明顾继杰黄秉仁蔡良琬
- 关键词：神经生长因子神经细胞
- 氮氧自由基化合物对L7712细胞DNA RNA和蛋白质合成的抑制作用
- 1991年
- 2,2,6,6—四甲基哌啶氮氧自由基等自由基化合物,均比其还原体化合物对癌细胞DNA合成的抑制率高。四甲基哌啶氮氧自由基和四甲基吡咯啉氮氧自由基对L7712细胞DNA,RNA和蛋白质合成的抑制作用,在3—24小时内均随作用时间延长而增高,它们对癌细胞DNA合成的抑制作用机理,似属干扰代谢型。
- 刘力生郑荣梁宋勤顾继杰张自义魏陆林
- 关键词：DNARNA蛋白质
- 早熟素对苹大卷叶蛾ATP、cAMP、DNA、RNA和蛋白质代谢的影响被引量：1
- 1991年
- 苹大卷叶蛾是果树主要害虫之一。本文测定了不同虫龄的苹大卷叶蛾ATP、cAMP含量,并研究了早熟素对其的影响。实验结果表明,经早熟素处理后,各个虫龄ATP含量都有不同程度的降低.cAMP含量明显上升。从DMA、RNA和蛋白质的动态实验来看,早熟素能使幼虫的DNA合成速率有一过性增加,作用48h则与对照组相同。而对RNA和蛋白质合成速率则无明显差异。
- 刘力生顾继杰周艳春李海燕
- 关键词：果树虫害防治
- 粉防已甲素、乙素对L7712和S180细胞DNA、RNA和蛋白质合成的抑制作用被引量：7
- 1990年
- 粉防已甲素和乙素对L7712和S180癌细胞DNA合成的ID_(50)分别为2.6,3.5和27.5,24.5mg/L;它们对L7712细胞DNA合成的抑制是由DNA复制模板受到损伤而引起的。它们对两种癌细胞DNA和RNA的合成有很强的抑制作用,对蛋白质合成的抑制作用较弱。两种药物对癌细胞抑制程度和作用方式相似。
- 刘力生郑荣梁葛祥斌顾继杰张龙弟巨勇贾忠建
- 关键词：癌细胞
- 毒黄素的毒性与活性氧的关系被引量：1
- 1990年
- 以三株白血病细胞培养与毒黄素作用,用~3H胸苷参与法测定毒黄素的生长抑制效应。对L7712细胞,0.1μg/ml毒黄素可达67.2±8.4％的生长抑制。抑制作用维持18h此后减弱。未见毒黄素使此细胞发生脂质过氧化作用。试验了各种化合物对毒黄素抑制细胞生长的影响。发现触酶,超氧化物歧化酶,甘露醇,二甲亚砜对毒黄素的细胞毒作用没有影响。ATP和丙酮酸盐可部分缓解毒黄素的生长抑制作用。还原性谷胱甘肽则明显缓解毒黄素的细胞生长抑制作用。对毒黄素的素性机理提出一些见解。
- 顾继杰郑荣梁赵乃昕
- 关键词：毒黄素活性氧还原性谷胱甘肽
- 神经胶质生长因子研究进展被引量：1
- 1994年
- 神经胶质生长因子研究进展顾继杰（中国医学科学院基础医学研究所生物化学及分子生物学研究室，北京１００００５）自从第一个神经生长因子ＮＧＦ发现以来，最近几年又陆续发现了ＢＤＮＦ、ＣＮＴＦ、ＮＴ－３、ＮＴ－４及ＮＴ－５等许多神经营养因子［１］。人们的注意力...
- 顾继杰
- 关键词：神经胶质基因克隆
- 利用DDRT-PCR技术分析神经生长因子低亲和力受体诱导的细胞凋亡过程中基因表达的差异被引量：3
- 1998年
- 转染了Ｐ７５ＮＧＦＲ的Ｒ２神经细胞系Ｒ２Ｌ１在去血清的培养时可以诱导细胞凋亡的发生．此凋亡可以被ＲＮＡ合成抑制剂放线菌素Ｄ和蛋白质合成抑制剂环己酰胺所抑制．利用ＤＤＲＴ－ＰＣＲ技术比较了去血清培养的发生凋亡的Ｒ２Ｌ１细胞与有血清培养的不发生凋亡的Ｒ２Ｌ１细胞以及去血清培养的不发生凋亡的Ｒ２Ｐ细胞基因表达的差异．克隆了数个特异或差异表达的短ｃＤＮＡ片段，经Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交证实其中两个片段ＬＩＡＲＥＳＴ－１和ＬＩＡＲＥＳＴ－２表达量在凋亡细胞中显著高于不发生凋亡的细胞中，ＧｅｎＢａｎｋ检索表明此二片段为新的ｃＤＮＡ序列并给予登录号Ｕ４７３１５和Ｕ４７３１６．另有一个ｃＤＮＡ片段ＬＩＡＲＣＤ－３在凋亡细胞中受到了明显的抑制，经检索为一已知的与前强啡肽原上游调控区结合的ＤＮＡ结合蛋白ｃＤＮＡ编码区的一部分。
- 顾继杰黄秉仁蔡良琬
- 关键词：神经生长因子细胞凋亡
