目的探讨丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPKs)―细胞外信号调节激酶1和2(extracellular signal regulated kinase1/2,ERK1/2)信号转导通路在复方丹参注射液对人足月妊娠羊膜上皮细胞水通道蛋白3(aquaporin3,AQP3)表达调节中的作用。方法原代培养足月妊娠羊水量正常与羊水过少人羊膜上皮细胞,将人羊膜上皮细胞均分为4组:分别为空白对照组、U0126组、复方丹参注射液组和U0126加复方丹参注射液组。采用免疫印迹技术检测人羊膜上皮细胞中磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2)和AQP3的表达。结果 (1)在羊水量正常和羊水过少人羊膜上皮细胞中,均发现p-ERK1/2表达水平在U0126组较空白对照组明显下降(P<0.05),而复方丹参注射液组可以明显上调p-ERK1/2表达水平(P<0.05),U0126加复方丹参注射液组人羊膜上皮细胞中p-ERK1/2表达水平高于U0126组,但低于复方丹参注射液组(P<0.05)。(2)在羊水量正常的人羊膜上皮细胞中,U0126组AQP3的表达与空白对照组比较无明显变化(P>0.05);复方丹参注射液组和U0126加复方丹参注射液组AQP3的表达水平均高于空白对照组(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。(3)在羊水过少羊膜上皮细胞中,U0126组AQP3的表达较空白对照组下降(P<0.05);复方丹参注射液组可以明显上调AQP3的表达水平(P<0.05),而U0126加复方丹参注射液组AQP3的表达水平低于复方丹参注射液组(P<0.05),但高于U0126组(P<0.05)。结论羊水过少时,复方丹参注射液通过激活MAPK-ERK1/2信号转导通路来调节人羊膜上皮细胞中AQP3的表达水平。
目的研究丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinases，MAPK）／细胞外信号调节激酶（extracellular signal regulated kinase，ERK）信号转导通路对人羊膜上皮细胞中水通道蛋白3（aquaporin，AQP3）表达的调控作用。方法选择2011年1月至11月，在温州医学院附属第二医院产科分娩的不明原因羊水过少和羊水量正常的足月单胎妊娠产妇各10例，均为剖宫产分娩。原代培养羊膜上皮细胞，并用ERK1／2抑制剂U0126进行处理。浓度为0、5、10、20和40umol／L的U0126分别作用12h；再选取使磷酸化ERK1／2表达水平最低的浓度为最佳浓度，作用于细胞0、2、6、12和24h。采用免疫细胞化学染色检测AQP3蛋白定位，Western印迹检测总ERK1／2、磷酸化ERK1／2和AQP3蛋白表达水平。统计学方法采用t检验和方差分析。结果（1）羊水过少组磷酸化ERK1／2和AQP3的表达均低于羊水量正常组（ERK1／2：2．46±0．25与3．46±0．33；AQP3：1．56±0．10与2．34±0．18，t=9．243和13．292，P〈0．01）。（2）羊水过少组中U0126不同浓度组间比较，总ERK1／2表达差异无统计学意义（F=0．365，P〉0．05）；5、10、20、40umol／L组磷酸化ERK1／2和AQP3表达均低于0μmol／L组（磷酸化ERK1／2：0．96±0．16、1．12±0．13、0．98±0．17、1．02±0．26与2．46±0．25；AQP3：1．10±0．09、1．12±0．08、1．13±0．06、1．11±0．06与1．56士0．10，P〈0．05）；但5μmol／L组与10、20和40μmol／L组比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。羊水过少组U0126作用的最佳浓度为5μmol／L。该浓度作用2h组磷酸化ERK1／2和AQP3表达均低于0h组（磷酸化ERK1／2：1．27±0．29与2．55±0．12；AQP3：1．44±o．12与2．15±0．09，P〈0．05），但2h组与6、12和24h组比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。最佳作用时间为2h。（3）羊水量正常组和羊水过少组产妇的羊膜上皮细胞中，�
