马春泉
- 作品数：48 被引量：122H指数：7
- 供职机构：黑龙江大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学理学更多>>
- 导入lba基因的大豆根瘤菌工程菌株HD-SF-03的构建方法
- 导入lba基因的大豆根瘤菌工程菌株HD-SF-03的构建方法，涉及大豆根瘤菌基因工程菌株的构建方法。本发明是要解决现有大豆根瘤菌工程菌株在接种到大豆幼苗后，大豆根瘤固氮酶活性较低，大豆产量增幅小的问题。方法：提取大豆根瘤...
- 陈思学于海鹏李海英蒙明明潘玉李珊珊吴川杨乐季琳贾珊珊宫世龙王琳琳于冰马春泉
- 文献传递
- 高校生物类“理—实—基”三位一体创新人才培养模式的研究与实践被引量：1
- 2014年
- 以黑龙江大学为例,结合其生命科学基础课程团队在创新人才培养方面的有益经验,构建了课堂理论教学、实验室开放和实习基地三个层面的"三位一体"创新人才培养模式,并获得了一系列的创新性成果。
- 李海英马春泉于冰
- 关键词：高校教学团队
- 甜菜无融合生殖品系M14花期特异表达基因的研究
- ＜正＞M14是由普通栽培甜菜（Beta vulgaris L．）与野生白花甜菜（Beta corolliflora Zoss．）杂交并结合回交技术而获得的栽培甜菜,其染色体组附加了一条白花甜菜第9号染色体。经多年传递率统...
- 李海英马春泉于冰
- 关键词：无融合生殖M14单体附加系花期快速扩增CDNA末端遗传转化系统
- 文献传递
- 甜菜M14品系花期cDNA文库的构建及特异表达基因的筛选被引量：5
- 2008年
- 构建了甜菜M14品系在花期的ZAP表达载体的cDNA文库,利用抑制消减杂交方法所获得的M14品系特异表达的2个EST片段为探针筛选cDNA文库,获得了M14品系特异表达cDNA片段Me-86和Me-84;进一步利用RACE技术获得了基因M14-86 cDNA片段的全长序列。生物信息学分析表明M14品系特异表达基因M14-86的cDNA片段与cDNA片段Me-84分别与大花马齿苋(Portulaca grandiflora)及瓶子草(Sarracenia purpurea)的26S核糖体RNA具有很高的同源性。
- 马春泉张莹崔颖王冰王玉婷刘金玲王宏建李海英
- 关键词：CDNA文库ESTRACE技术
- 利用接头插入技术构建环型T载体(pYCQ1)被引量：1
- 2010年
- 人工设计接头序列,其特点为含有3′突出A末端,同时人工接头序列内部含有XcmⅠ、BspM901、AceⅡ酶切位点。利用人工接头3′突出A与线性的pMD18-T载体的3′突出T连接,将线性的pMD18-T载体改造成环形具有自身复制功能的pYCQ1载体,降低了实验室使用T载体的成本,同时增加了载体的克隆位点。利用pYCQ1作为T载体时,用XcmⅠ酶切(XcmⅠ限制性片段具有3′T末端)pYCQ1载体可以得到线性的3′T粘性末端的pYCQ1-T载体。实验验证,pYCQ1-T载体可以在受体菌E.coliDH5α中进行大量自我复制,并能够克隆1 800 bp的外源PCR产物。
- 杨成泉马春泉杨达梅蒋丹李海英
- 关键词：接头
- 甜菜M14品系BvM14-Rab基因的克隆及其表达分析
- Rab类蛋白是小G蛋白超家族中最大亚家族,作为“分子开关” 在囊泡的分泌和运输中起重要作用。实验室前期通过甜菜M14品系花器官的抑制消减杂交技术(SSH),获得了甜菜M14品系花器官特异及差异表达的ESTs,共298个。...
- 吴川马春泉于冰李海英
- 关键词：甜菜M14品系基因克隆
- 组学技术在产胶植物中的研究进展被引量：1
- 2021年
- 天然橡胶在民生和国防中具有重要作用,其合成途径中关键基因和蛋白质的功能正逐渐被挖掘。组学研究技术包括基因组学、转录组学、蛋白质组学等,由于组学技术的系统性,可以更全面、更深入地研究产胶植物产胶途径和应对胁迫的信号通路,为天然橡胶的生物合成机制提供更为可靠的理论依据和数据支撑。本研究系统总结了巴西橡胶树、橡胶草、杜仲等产胶植物的基因组学研究进展,并对其产胶途径和逆境胁迫下的转录组学和蛋白质组学的研究进行了全面总结,提出了基于组学技术联合解析产胶合成途径调控网络,培育优质、抗逆、高产的产胶植物的研究方向,以期为产胶植物及其产胶途径的深入研究提供参考。
- 张海峰刘赫郭传祺马春泉
- 关键词：天然橡胶组学技术
- 甜菜M14品系硫氧还蛋白过氧化物酶基因及其编码的蛋白
- 甜菜M14品系硫氧还蛋白过氧化物酶基因及其编码的蛋白。它涉及一种甜菜基因及其编码的蛋白。本发明提供的基因及编码的蛋白，可进一步深入研究甜菜M14品系耐盐、耐旱的机制，为之后的转基因实验和研究奠定基础。甜菜M14品系硫氧还...
- 马春泉赵晨曦于冰李海英陈思学南景东王琳姜帅
- 文献传递
- 甜菜直接再生体系的建立及优化被引量：2
- 2019年
- 探究东北地区栽培甜菜直接再生体系的建立,以期为基因工程手段培育甜菜品种奠定基础。本研究以甜菜子叶节和叶柄为外植体,研究不同消毒方法、不同激素水平对诱导甜菜不定芽和不定根再生的影响。结果表明,最佳消毒方法为:剥除种球外壳获取种胚,并使用75%酒精30 s+0.1%HgCl25 min消毒;诱导不定芽的最佳激素配比为:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L,在此培养条件下,子叶节和叶柄的不定芽诱导率均达到最大值,分别为14.44%、11.67%;诱导不定根的最佳激素配比为:1/2MS+NAA 0.05 mg/L,诱导率达到93.33%。本研究初步建立了东北甜菜直接再生体系,为下一步建立遗传转化体系及甜菜遗传改良奠定基础。
- 李洪丽李洪丽马春泉
- 关键词：甜菜子叶节叶柄诱导不定芽
- 甜菜M14品系BvM14-Dof3.4基因的克隆及响应盐胁迫表达分析被引量：2
- 2020年
- 为进一步研究BvM14-Dof3.4基因响应盐胁迫的功能,以甜菜M14品系根为材料,通过PCR技术获得BvM14-Dof3.4基因cDNA全长序列并进行生物信息学以及盐胁迫应答分析。结果表明:该基因最大ORF为408 bp,编码135个氨基酸,蛋白分子量为12646.63 Da,理论等电点为4.68,为亲水性蛋白;BvM14-Dof3.4蛋白质二级结构和三级结构主要由延伸链和无规卷曲组成;BvM14-Dof3.4蛋白氨基酸序列与NCBI数据库中甜菜(Beta vulgaris)的氨基酸序列相似度为99.26%;系统进化分析表明BvM14-Dof3.4蛋白与菠菜(Spinacia oleracea)Dof3.4蛋白亲缘性较高。结合实验室前期盐胁迫下甜菜M14品系根的转录组数据分析,BvM14-Dof3.4基因参与甜菜M14品系应答盐胁迫过程,在200 mmol/L NaCl处理下上调2.05倍,在400 mmol/L NaCl处理下上调1.41倍。实验成功获得BvM14-Dof3.4基因cDNA全长,并确定该基因响应盐胁迫,该结果对挖掘甜菜M14品系优质基因和提高栽培甜菜抗逆性等方面具有重要意义,为后续进一步开展BvM14-Dof3.4基因响应盐胁迫功能研究提供参考。
- 马春泉马春泉李海英
- 关键词：甜菜M14品系克隆盐胁迫
