马芳
- 作品数：16 被引量：33H指数：4
- 供职机构：上海市公共卫生临床中心更多>>
- 发文基金：王宝恩肝纤维化研究基金中央高校基本科研业务费专项资金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 艾滋病病毒感染的诊断标记Talin 1片段及其应用
- 本发明属于生物医药领域，涉及一种艾滋病病毒感染的的诊断标记。本发明首次提供了可以作为艾滋病病毒感染诊断标记的Talin-1片段及其试剂盒，所述的Talin 1片段如SEQ ID NO 1或者SEQ ID NO 2所示。本...
- 张丽军贾小芳马芳姚亚敏卢洪洲
- 文献传递
- LC-MS/MS法测定大鼠血浆中的利福布丁被引量：2
- 2012年
- 目的用LC-MS/MS法测定大鼠血浆中利福布丁的浓度。方法以替米沙坦为内标,加入0.2 mL血浆,用1 mL乙酸乙酯萃取,高速离心后上清液氮气吹干并用流动相复溶,取20μL进样检测。结果利福布丁的最低检测限为0.5 ng.mL-1,在0.3～9.6μg.mL-1内线性良好,低、中、高浓度的提取回收率均大于85%,批内、批间RSD低于10%,成功检测了大鼠血浆中利福布丁的血药浓度。结论所用方法灵敏度好、准确度高、分析时间短、样品处理更简便,适用于测定利福布丁的血药浓度。
- 刘晓茜姚亚敏马芳张丽军
- 关键词：利福布丁液液萃取血药浓度
- 病人血浆中阿德福韦的浓度检测方法及耐药基因研究
- 2011年
- 采用液质联用法测定血浆中阿德福韦药物浓度,并优化阿德福韦耐药基因检测方法。药物浓度测定:0.2 mL血浆中加入两倍体积的蛋白沉淀剂甲醇,高速离心后上清液吹干并用流动相甲醇-水(20︰80)溶解,应用电喷雾离子源的质谱检测;用套式PCR快速检测病人阿德福韦耐药突变。两种方法适用于临床样本检测,并可结合用于临床个体化治疗的研究。
- 刘晓茜邬敏姚亚敏马芳贾小芳张丽军
- 关键词：阿德福韦液质联用耐药突变个体化治疗
- 转乙型肝炎病毒表面抗原基因小鼠肝细胞质膜蛋白质组学研究
- 2012年
- 目的分析转HBsAg基因小鼠与正常小鼠肝细胞质膜的差异蛋白质组，为了解乙型肝炎发病机制，寻找药物作用靶标提供指导。方法构建6月龄转HBsAg基因C57小鼠模型，检测转基因组小鼠和正常对照C57小鼠肝脏病理变化。以转基因组和正常对照C57小鼠肝脏为材料，蔗糖密度梯度离心结合磁珠纯化法纯化肝细胞质膜，Western印迹验证纯化的质膜组分纯度，二维凝胶电泳结合ImageMaster软件图像分析质膜蛋白质，获得的差异蛋白质点经胰酶酶切后，进行差异蛋白质的液相色谱串联质谱分析鉴定。结果转HBsAg基因小鼠肝脏呈现肝炎表现，而正常对照C57小鼠肝脏未见异常。蔗糖密度梯度离心结合磁珠纯化法可以有效富集小鼠肝质膜组分，并减少线粒体的污染。小鼠肝脏质膜组分中，共获得30个≥2倍的差异蛋白质点，成功鉴定到11个可能与HBV感染相关的差异蛋白质，其中9个蛋白质在转基因鼠肝质膜中表达上调，2个蛋白质表达下调。这些差异蛋白质包括细胞支架蛋白、心脏钙离子释放通道蛋白、细胞色素B5和ATP合成酶a亚基等。结论本研究鉴定了一批与HBsAg基因表达相关的小鼠肝脏质膜蛋白质，它们可能是乙型肝炎的药物作用靶标，本研究将为进一步探讨HBV感染的机制提供指导。
- 贾小芳李春洪彭霞尹林冯艳玲马芳张丽军
- 关键词：病毒包膜蛋白质类蛋白质组学
- 女性生殖道微生态评价研究进展被引量：9
- 2010年
- 女性生殖道微生态体系由阴道内的微生态菌群、机体内分泌调节功能和解剖结构共同组成。建立客观全面的评价体系对生殖健康、疾病诊断与治疗预后判定、以及生殖道感染预防技术的微生态环境影响的评价等都具有重要意义。目前对于女性生殖道微生态评价的方法主要有常规理化生化方法、微生物培养与鉴定、以及分子生物学核酸或脂肪酸等生物大分子标志物检测等。本文主要对近年来女性生殖道微生态评价的研究进展,特别是对女性生殖道的绝对优势菌群乳酸杆菌的功能研究加以综述,并对本领域未来的研究方向进行了展望。
- 刘晓茜杨瑜马芳张晓燕
- 关键词：女性生殖道微生态乳酸杆菌
- 膜联蛋白A3在检测酒精性肝纤维化中的用途
- 本发明属于生物技术领域，涉及膜联蛋白A3在检测酒精性肝纤维化中的用途。本发明通过筛选在酒精性肝纤维化和正常肝脏的肝非实质细胞中存在差异表达的蛋白，获得在酒精性肝纤维化的肝非实质细胞中低表达的蛋白质——膜联蛋白A3(ANX...
- 张丽军袁正宏马芳贾小芳姚亚敏刘晓茜
- 文献传递
- HAART治疗后病毒学治疗有效组和失败组患者血浆比较蛋白质组研究
- 2011年
- 目的 筛选AIDS患者血浆中与HAART疗效相关的特异性生物标志物,为临床疗效评估提供新型检测分子,指导AIDS治疗的预后判断.方法 收集2008年6月至2009年2月由上海市公共卫生临床中心感染一科收集的艾滋病患者血浆,包括病毒学治疗有效组10例（病毒载量＜ 50拷贝/ml）和病毒学治疗失败组11例（病毒载量＞50拷贝/ml）,入组患者年龄22 ～ 63岁.血浆样品用Bio-rad公司血浆高丰度蛋白质去除试剂盒处理,去除血浆中的白蛋白和免疫球蛋白IgG.处理后的血浆蛋白质样品通过二维凝胶电泳（2DE）进行分离,采用ImageMaster软件分析获得的电泳图谱,找到与疗效相关的差异蛋白质.差异蛋白质点经过胰酶酶切后,通过在线纳升级反向液相色谱串联电喷雾离子阱质谱分析鉴定.结果 血浆经过高丰度蛋白去除试剂盒处理后,低丰度的蛋白质得到了有效的富集.共发现了6个在治疗有效组和治疗无效组血浆样品中表达差异的蛋白质点.这些差异蛋白质经液相色谱串联质谱分析得到准确鉴定,包括血清转铁蛋白、血清β纤维蛋白原等.结论 通过蛋白质组学研究发现,血清转铁蛋白等蛋白质在艾滋病患者血浆中表达水平与治疗过程中病毒载量相关,它们可能是评价抗病毒治疗疗效的潜在生物标志物.
- 马芳贾小芳陈军姚亚敏刘晓茜卢洪洲张丽军
- 关键词：蛋白质组病毒载量生物学标记
- 依非韦伦肝细胞毒性分子标志物及其应用
- 本发明属于生物技术领域，涉及依非韦伦(EFV)肝细胞毒性分子标志物及其应用，尤其涉及D-3-磷酸甘油脱氢酶在制备检测肝细胞毒性分子标志物中的用途。本发明通过肝毒性的细胞模型，用蛋白质组学方法筛选以及荧光定量PCR和免疫印...
- 张丽军马芳贾小芳周宏灏
- 文献传递
- 洛匹那韦药代动力学的研究进展被引量：11
- 2012年
- 洛匹那韦作为第二代蛋白酶抑制剂,在艾滋病治疗领域得到广泛应用。然而,该药能被代谢酶CYP3A4快速代谢,在临床应用中,存在较大的个体差异。因此,对洛匹那韦进行药代动力学分析,了解其血药浓度与疗效以及不良反应的关系对优化临床用药具有重要意义。本文全面综述了近年来洛匹那韦浓度分析方法、药代动力学研究进展,为日后洛匹那韦治疗药物监测以及个体化用药研究提供归纳总结材料。
- 姚亚敏沐俊孙骥马芳卢洪洲张丽军
- 关键词：洛匹那韦艾滋病蛋白酶抑制剂药代动力学
- RP-HPLC测定人血浆中洛匹那韦浓度被引量：4
- 2011年
- 目的建立人血浆中洛匹那韦的高效液相色谱测定方法,用于临床进行药物浓度监测。方法血浆样品经醋酸乙酯液液萃取后,采用高效液相色谱法(HPLC)进行分析。Eclipse C18柱分离,流动相采用甲醇-0.1 mol·L-1醋酸铵溶液,流速为1mL.min-1;梯度洗脱在0～6 min甲醇-0.1 mol·L-1醋酸铵溶液为70∶30,6.1～15 min甲醇-0.1 mol·L-1醋酸铵溶液为80∶20;利用光电二极管阵列检测器对流份进行双波长同时检测(洛匹那韦210 nm,内标298 nm),柱温30℃。结果内源性物质不干扰测定,洛匹那韦的线性范围为1～12 mg.L-1(r=0.997 0),最低定量限为1 mg.L-1,基质效应为92.11%～105.31%(n=5),萃取回收率为73.32%～89.50%(n=5),批内和批间精密度(RSD%)分别为1.75～5.99(n=5)和4.97～9.79(n=3)。结论建立的HPLC方法简便、灵敏、准确、所需样本量小,可以用于临床血药浓度测定。
- 姚亚敏贾小芳马芳刘晓茜张丽军
- 关键词：洛匹那韦高效液相色谱法血药浓度
