高卉
- 作品数：110 被引量：470H指数：13
- 供职机构：湖北科技学院更多>>
- 发文基金：湖北省教育厅科学技术研究项目中华医学会医学教育分会医学教育研究立项课题湖北省高等学校省级教学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学哲学宗教生物学更多>>
- 136例分化型甲状腺癌手术方式及疗效分析被引量：3
- 2007年
- 李军高卉万敬枝郑朝新
- 关键词：分化型甲状腺癌疗效分析手术方式生物学特点病情进展
- 爱脉朗预防大鼠肝硬化门脉高压症的实验研究被引量：2
- 2002年
- 目的观察爱脉朗对大鼠肝硬化所致门脉高压症的预防作用。方法 W istar大鼠随机分为正常对照组、门脉高压组和爱脉朗预防组 ,采用左肾静脉周围去血管化加四氯化碳皮下注射诱导建立鼠肝硬化门脉高压症模型。爱脉朗预防组以爱脉朗全程喂服。观察各组肝脏、门静脉和脾脏的大体观 ,测定门静脉压力 ,做门静脉造影 ,观察门静脉超微结构的改变。结果门脉高压组肝脏变小 ,脾脏明显变大 ,门静脉明显迂曲扩张 ;门静脉压力明显高于正常组 ( P<0 .0 1) ;门静脉造影可见门脉主干变粗及杂乱的属支影 ;超微结构观察中膜层明显增厚 ,纤维增粗 ,结构紊乱。而爱脉朗预防组均有明显改善。结论爱脉朗能有效预防大鼠肝硬化所致门脉高压症。
- 雷平王芳元高卉
- 关键词：爱脉朗肝硬化门脉高压症
- 亚低温缺血预处理对大鼠肠缺血再灌注损伤的保护作用被引量：6
- 2003年
- 目的 探讨亚低温缺血预处理 (MHIP)对肠缺血再灌注损伤 (I/R)的保护作用及机制。方法 32只大鼠随机分为 4组 ,比较假手术对照组、缺血再灌注组、缺血预处理组、MHIP组小肠组织湿干重比、Ca2 + Mg2 + ATPase含量以及血清乳酸脱氢酶 (LDH)、超氧化物歧化酶 (SOD)、丙二酸 (MDA)活力、总抗氧化 (TAX)能力的变化 ,并观察各组肠组织超微结构及Bcl 2、Bax蛋白表达。结果 缺血再灌注后小肠湿干重比值增高、LDH、MDA含量极明显上升 (P <0 .0 1) ,Ca2 + Mg2 + ATPase、SOD活性及TAX能力明显下降 ,Bcl 2和Bax蛋白表达密度值明显增高 (P <0 .0 1) ;缺血预处理组与缺血再灌注组比较及MHIP组与缺血预处理组比较小肠湿干重比值减小、LDH、MDA含量明显下降 ,Ca2 + Mg2 + ATPase、SOD活性及TAX能力明显上升 ,Bcl 2蛋白表达光密度值增高 ,Bax蛋白表达光密度值降低 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ,Bcl 2 /Bax光密度比值明显增高。
- 周水生罗德生高卉雷平万敬之
- 关键词：肠缺血再灌注损伤动物实验血清乳酸脱氢酶LDH蛋白表达
- 人工生物膜对大鼠缺血再灌注肠组织Bcl-2和Bax蛋白表达的影响被引量：1
- 2003年
- 目的 :探讨人工生物膜对大鼠肠缺血再灌注肠组织 Bcl- 2和 Bax蛋白表达的影响。方法 :选用 Wistar健康雄性大鼠 32只 ,随机分成假手术对照组 ( sham)、缺血灌注组( I/ R)、缺血前给药组 ( D1)和再灌时给药组 ( D2 )。夹闭大鼠肠系膜上动脉 ( SMA) 60 min造成缺血 ,松闭即为再灌注 ,再灌 2 h后分别取出小肠组织 ,观察各组肠组织超微结构及 Bcl- 2、Bax蛋白表达。结果 :大鼠肠缺血再灌注后小肠组织 Bcl- 2和 Bax蛋白表达光密度值明显增高 ,与假手术对照组有显著性差异 ( P<0 .0 1 ) ,与缺血再灌注组相比 ,缺血前给药组和再灌时给药组小肠组织 Bcl- 2蛋白表达光密度值增高 ( P<0 .0 1 ) ,Bax蛋白表达光密度值降低 ( P<0 .0 1 ) ,给药组 Bcl- 2 / Bax光密度比值较缺血再灌注组明显增加 ,缺血前给药组和再灌时给药组各项指标比较无明显差异 ( P>0 .0 5 )。结论 :人工生物膜可通过上调 Bcl- 2基因的蛋白表达与下调 Bax基因的蛋白表达 。
- 高卉周水生罗德生雷平万敬之
- 关键词：再灌注损伤肠组织BCL-2蛋白BAX蛋白肠缺血
- 动物自体滑膜移植术治疗膝关节强直被引量：1
- 2007年
- 为探讨动物自体滑膜移植术治疗膝关节强直的疗效和安全性。于2003-10/2005-10在咸宁学院医学院外科教研室实验中心进行实验。选择60只6～10个月龄黑兔,切除膝关节外侧膝弯处关节滑膜,4周后造成人工膝关节强直动物模型,随机数字法将60只兔分为单纯松解组和滑膜移植组,每组各30只。两组均采用膝关节强直松解术,后者加自体滑膜移植术。术后第8周末,单纯松解组膝关节活动范围在0°～20°16只,20°～40°10只,40°～60°4只,60°～90°0只,滑膜移植组膝关节活动范围在0°～20°2只,20°～40°8只,40°～60°16只,60°～90°4只,两组差异有统计学意义(P<0.01)。组织学观察显示:单纯松解组第8周末和第12周末膝关节处皮下结缔组织与股四头肌之间未见滑膜组织,只见少许纤维结缔组织;滑膜移植组第8周末移植滑膜组织见少数多核巨细胞局灶性增生,间质水肿,第12周末,移植滑膜组织见血管增生,内皮细胞肿胀,间质细胞增生,有较多泡沫细胞。
- 李朝华高卉
- 关键词：滑膜关节强直
- Mirizzi综合征26例诊治分析
- 2009年
- 目的:探讨Mirizzi综合征的诊断和治疗方法。方法:回顾性分析26例Mirizzi综合征的临床资料。结果:26例Mirizzi综合征均行B超检查,18例嵌顿结石,术前17例B超提示诊断。所有病例均手术中证实。按Csendes分类:Ⅰ型17例,Ⅱ型6例,Ⅲ型2例,Ⅳ型1例。26例中一期手术治愈24例,2例出现并发症。结论:Mirizzi综合征术前确诊较困难,主要依靠影像学检查,部分患者只有胆道探查才能确诊。B超扫描为首选检查,但PTC和ERCP是胆道直接造影,是术前确诊的主要检查。治疗应根据病变情况采取不同的手术方式。术中应对胆管损伤提高警惕。
- 高卉白育庭王芳元万敬枝
- 复合脂质体对大鼠肠缺血再灌注保护作用的研究
- 2002年
- 目的 :探讨人工合成的富含L -精氨酸、亚硒酸钠、牛磺酸的复合脂质体对抗大鼠肠缺血再灌注损伤的作用及机制。方法 :Wistar大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组 (I/R)、缺血前给药组和再灌时给药组。夹闭大鼠肠系膜上动脉 (SMA) 6 0min造成缺血 ,松夹即为再灌注 ,再灌注 2h后分别测定各组肠组织丙二醛 (MDA)含量、T-SOD活性及Ca2 + -Mg2 + -ATP酶活性 ,并观察各组肠组织超微结构及bcl- 2蛋白的表达情况。结果 :缺血前给药组和再灌时给药组MDA含量均明显低于缺血再灌注组 (P <0 0 1) ,T -SOD和Ca2 + -Mg2 + -ATPase活性均明显高于缺血再灌注组 (P <0 .0 1) ,bcl- 2蛋白在正常组适当表达 ,在缺血再灌注组不表达 ,而缺血前给药组和再灌时给药组均表达强阳性 (P <0 0 1) ,且两用药组间各项指标比较无明显差异 (P >0 0 5 )。结论 :复合脂质体可能通过抑制脂质过氧化、稳定内环境、诱导bcl-
- 周水生罗德生高卉万敬之雷平
- 关键词：肠缺血肠缺血再灌注损伤
- 以执业医师考试为导向的诊断学技能考试改革被引量：4
- 2012年
- 目的探索能促进学生学习、加强学生技能训练的诊断学技能考试方法。方法坚持操作考试,发挥考试指挥棒作用;以《诊断学》第7版教材为基础,参照执业医生技能考试的要求,建立诊断学技能题库,应用于诊断学技能考试。结果该考核方法具有公正性,能基本反映学生的实际动手能力,促使学生发现学习中的不足,督促学习。结论该考核方法能够客观、公正地评价医学生的技能操作;能促进学生学习,引起学生对技能操作训练的重视,激发学生加强技能操作训练的积极性。
- 梅武轩高卉镇海涛徐魁陈婷闵旻刘艳王伟刘启兵
- 关键词：诊断学教学考试
- 药物联合康复训练治疗首发精神分裂症的疗效及其对患者认知功能的影响被引量：29
- 2016年
- 目的探讨在药物治疗基础上进行康复训练对首次发作的精神分裂症患者的治疗效果及其对患者认知功能的影响。方法选取于2014年1月1日至2014年12月1日在我院精神卫生中心住院治疗的60例首发精神分裂症患者。利用SAS随机数字软件将其随机分为观察组和对照组各30例,均用非典型抗精神病药物(单一药物)对两组患者进行治疗。观察组在此基础上进行认知康复训练,采用阳性与阴性症状评定量表(PANSS)和威斯康星卡片分类测验-改良版(M-WCST)在治疗前和治疗第3个月对两组患者治疗效果进行评定。结果治疗结束后,观察组PANSS总评分及阴性症状因子分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),观察组M-WCST评分错误应答数较对照组低,M-WCST评分总正确应答数和正确分类数高于对照组,WMS短时记忆、瞬时记忆得分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论药物治疗联合康复训练对改善首发精神分裂症患者的治疗效果和认知功能优于单一使用药物治疗。
- 徐良雄高卉曾德志刘祖松黄翠萍
- 关键词：首发精神分裂症患者康复训练疗效
- 重组VEGF_(165)基因腺相关病毒的包装和鉴定
- 2010年
- 目的包装重组VEGF165基因的无致病性腺相关病毒,以其作为基因载体感染HUVEC细胞并检测其表达,并在体外检测病毒生物学活性。方法从含有VEGF165基因的pET-32a(+)-VEGF165原核表达载体中扩增出VEGF165片段,构建重组骨架质粒pAAV-VEGF165。将此质粒和对照质粒pAAV-GFP分别与腺相关病毒包装质粒pAAV-RC、辅助质粒pAAV-Helper用钙-磷共转法转染HEK293细胞,通过同源重组分别产生rAAV-VEGF165和rAAV-GFP重组腺相关病毒。通过real-timePCR法测定病毒滴度后,转染HUVEC细胞并检测其表达,并通过感染HUVEC来检测其促增殖作用。结果扩增出的VEGF165片段成功构建至重组骨架质粒中,pAAV-VEGF165经双酶切和测序鉴定正确。病毒包装效率达90%以上,收获纯化rAAV-VEGF165病毒滴度达6.0×1010pfu/mL。重组腺病毒rAAV-VEGF165能够感染HUVEC细胞并得到显著性表达;与未转染组和GFP组相比,能够显著促进HUVEC细胞的增殖。结论我们成功包装了重组腺相关病毒rAAV-VEGF165,它能够感染HUVEC细胞并高表达VEGF165蛋白,并具有促增殖作用,这为进一步开展VEGF165基因的基因靶向治疗奠定了基础。
- 白育庭闵清查文良高卉万敬枝
- 关键词：VEGF165重组腺相关病毒基因治疗
