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文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 6篇细胞
  • 4篇乳腺
  • 3篇凋亡
  • 3篇乳腺癌
  • 3篇生物学
  • 3篇腺癌
  • 2篇增殖
  • 2篇生物学行为
  • 2篇周期
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇过表达
  • 1篇代谢
  • 1篇蛋白
  • 1篇皂苷
  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪肝
  • 1篇脂质
  • 1篇脂质沉积
  • 1篇脂质代谢
  • 1篇脂质蓄积

机构

  • 8篇重庆医科大学

作者

  • 8篇高月
  • 6篇宋方洲
  • 5篇李海玉
  • 5篇李韵
  • 4篇刘革力
  • 4篇曾帆
  • 3篇樊建军
  • 2篇余畅
  • 2篇吴晓彬
  • 2篇麦力
  • 2篇汪长东
  • 2篇马冬梅
  • 2篇张寒韬
  • 1篇白鑫

传媒

  • 2篇第三军医大学...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇热带医学杂志

年份

  • 1篇2020
  • 5篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
过表达ALEX1对乳腺癌MCF-7细胞增殖和凋亡的影响被引量:7
2015年
目的:研究过表达ALEX1对乳腺癌MCF-7细胞增殖和凋亡的影响。方法:将重组慢病毒LV5-ALEX1及阴性对照LV5-NC分别感染乳腺癌MCF-7细胞。感染72 h后,采用实时定量PCR和Western blot分别检测感染后ALEX1的表达情况;感染24、48、72、96 h,CCK8法检测细胞增殖情况;感染72 h后,流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果:感染72 h后细胞ALEX1 mRNA表达水平明显上升(165.81±12.14 vs 52.29±2.32,P<0.01),实验组与对照组相比,细胞增殖受到明显抑制,细胞凋亡率明显增加(20.55%±2.50%vs 3.60%±1.614%,P<0.05)。结论:过表达ALEX1能明显抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖并诱导细胞发生凋亡。
曾帆高月伍家燕李海玉樊建军李韵张寒韬刘革力宋方洲
关键词:乳腺癌MCF-7细胞细胞增殖凋亡
ALEX1在宫颈癌中的表达及对宫颈癌细胞生物学行为的影响被引量:6
2015年
目的研究ALEX1基因在宫颈癌组织与癌旁组织中的表达情况,探讨ALEX1基因对宫颈癌细胞生物学行为的影响。方法应用免疫组化检测临床宫颈癌组织与癌旁组织中ALEX1的表达情况,通过小干扰RNA技术沉默ALEX1,并通过流式细胞仪检测沉默ALEX1后He La细胞的周期、凋亡变化情况,利用CCK-8检测其增殖情况及对抗癌药物白藜芦醇敏感性的影响。结果免疫组化结果显示,临床宫颈癌组织中ALEX1高表达。与对照组He La细胞相比,沉默ALEX1实验组细胞生长受到明显抑制,并且增强白藜芦醇对其的抑制作用,细胞周期阻滞在S期。结论沉默ALEX1能有效阻滞He La细胞的生长能力及增强白藜芦醇对He La细胞的抑制作用。
曾帆伍家燕高月张涵韬白鑫刘革力宋方洲
关键词:宫颈癌白藜芦醇RNA干扰细胞周期
芪三酚与人乳腺癌MDC1基因关系的研究
2013年
目的探讨芪三酚(Res)对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖抑制的相关效应及其与MDC1基因的关系。方法以人乳腺癌MDA-MB-231细胞株为研究对象,采用MTS方法测定细胞增殖,应用吖啶橙荧光染色观察Res对乳腺癌MDA-MB-231细胞的影响,用RT-PCR与免疫印迹方法测定MDC1基因与蛋白表达水平,用小RNA干扰MDC1基因后,用流式细胞仪检测细胞的凋亡并观察其对Res的敏感性影响。结果 40μmol/L以上的Res可显著抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖(P<0.05),给予0、60、120μmol/L Res能明显降低MDC1基因和蛋白的表达(P<0.05)。用小RNA干扰MDC1基因后,流式细胞术分析显示,实验组(MDC1-siRNA)的细胞凋亡率[(45.13±6.2)%]较阴性对照组[(24.34±2.6)%]和未处理组[(17.69±4.9)%]明显上升(P<0.05),MTS结果显示MDC1基因干扰后细胞对Res的敏感性增加。结论40μmol/L以上的Res可以抑制MDA-MB-231细胞的增殖,Res可以有效降低MDC基因和蛋白的表达并促进细胞的凋亡。用小RNA干扰MDC1基因(MDC1-siRNA)后,MDA-MB-231细胞对Res的敏感性增加。
马冬梅余畅麦力吴晓彬汪长东高月李海玉李韵宋方洲
关键词:乳腺癌MDC1
ALEX1在乳腺癌中的作用及其机制研究
ALEX/ARMCX( Arm proteins lost in epithelial cancers on chromosome X)蛋白是Arm蛋白家族的成员之一,因只具有一或二个Arm repeat结构,不同于经典...
高月
关键词:乳腺癌细胞凋亡上皮间质转化临床病理
RNAI沉默Grp94基因对人食管癌ECA109细胞迁移及侵袭能力的影响被引量:6
2015年
目的探讨RNAI沉默Grp94基因表达对人食管癌ECA109细胞迁移及侵袭能力的影响和可能机制。方法设计、合成靶向Grp94基因的siRNA基因片段,应用脂质体包埋转染食管癌ECA109细胞,采用Real-time PCR和Western blot法分别检测转染后的细胞内Grp94、基质金属蛋白酶MMP2及MMP9的表达,采用Transwell实验检测沉默Grp94基因对细胞迁移及侵袭能力的影响。结果Si Grp94组中Grp94mRNA和蛋白水平显著下调(P<0.01),MMP2、MMP9表达明显下调(P<0.05);Si Grp94组细胞迁移及侵袭能力明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沉默Grp94基因可明显抑制ECA109细胞的迁移及侵袭能力,Grp94可能通过影响MMP2、MMP9参与其中。
樊建军武家艳李海玉李韵高月曾帆刘革力宋方洲
关键词:GRP94ECA109MMPS
单羧酸转运蛋白基因过表达对MDA-MB-231乳腺癌细胞生物学行为的影响被引量:1
2014年
目的研究单羧酸转运蛋白(MCT)基因过表达对乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡、细胞周期、侵袭和转移能力的影响。方法将真核表达质粒pcDNA3.1/MCT及空质粒pcDNA3.1分别转染乳腺癌MDA-MB-231细胞。采用实时定量PCR(qRTPCR)和Western blot法分别检测转染后细胞内MCT基因的表达。Annexin V-FITC/PI染色和PI单染色结合流式细胞术检测MCT基因过表达对乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡、细胞周期的影响,Transwell实验检测MCT基因过表达对乳腺癌MDA-MB-231细胞侵袭能力的影响,划痕实验检测MCT基因过表达对乳腺癌MDA-MB-231细胞迁移能力的影响。结果实验组MCT的mRNA和蛋白水平明显高于转染空质粒的阴性对照组和未处理组;MCT过表达能促进乳腺癌MDA-MB-231细胞的凋亡,G2期细胞减少、S期细胞增多,同时能抑制癌细胞的侵袭和迁移能力。结论 MCT基因过表达能促进MDA-MB-231细胞的凋亡、调节细胞G2/M期检控点,抑制细胞的侵袭和迁移能力。
马冬梅麦力吴晓彬汪长东余畅李海玉李韵高月宋方洲
关键词:MCTMDA-MB-231凋亡周期
人参皂苷Rg1对HepG2细胞脂质沉积的改善作用及机制研究
目的:  随着非酒精性脂肪肝(NAFLD)患病率的逐年增长,其已成为全球最常见的慢性肝病。到目前为止,NAFLD尚无有效的治疗方法,生活方式干预依然是其主要治疗策略,药物如二甲双胍、吡格列酮和维生素E等对NAFLD的治疗...
高月
关键词:非酒精性脂肪肝人参皂苷RG1脂质代谢脂质蓄积
文献传递
miR-335对MDA-MB-231乳腺癌细胞生物学特性的影响被引量:4
2015年
目的检测microRNA-335(miR-335)在乳腺癌细胞系BT474、T47D、MCF-7、SK-BR-3、MDA-MB-231和正常乳腺细胞系MCF-10A中的表达以及在原发性乳腺癌和淋巴结转移性乳腺癌中的表达,进一步研究miR-335对MDA-MB-231细胞增殖、凋亡及迁移能力的影响。方法采用荧光实时定量PCR检测miR-335在乳腺癌细胞系BT474、T47D、MCF-7、SK-BR-3、MDA-MB-231和正常乳腺细胞系MCF-10A中的表达,以及在原发性乳腺癌和淋巴结转移性乳腺癌中的表达。体外培养MDA-MB-231细胞并将其分3组,分别为miR-335组、阴性对照组和空白对照组。miR-335组转染miR-335模拟物(has-miR-335 mimics),阴性对照组转染阴性对照序列(negative control,NC),空白对照组细胞不行任何转染。通过MTT实验检测过表达miR-335对细胞增殖能力的影响;流式细胞仪检测过表达miR-335对细胞凋亡的影响;Transwell实验检测对细胞迁移能力的影响。Western blot检测MMP-2和MMP-9蛋白的表达。结果各乳腺癌细胞系中miR-335表达水平均低于乳腺正常上皮细胞系MCF-10A,MDA-MB-231细胞中最低(P<0.01)。在随机配对的10例原发性乳腺癌和10例淋巴结转移性乳腺癌标本中,有7例淋巴结转移性乳腺癌中MiR-335的表达低于对应的原发性乳腺癌(P<0.05)。过表达miR-335对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、凋亡无明显影响(P>0.05),但能显著抑制细胞的迁移能力(P<0.05)。Western blot结果显示:miR-335组MMP-2和MMP-9蛋白的表达量均低于阴性对照组和空白对照组。结论 miR-335在高转移性乳腺癌细胞系和淋巴结转移性乳腺癌组织中明显低表达,过表达miR-335对MDA-MB-231细胞的增殖、凋亡无明显影响,但抑制MDA-MB-231细胞的迁移能力。miR-335可能通过下调MMP2和MMP9的表达从而抑制MDA-MB-231细胞迁移。
伍家燕高月曾帆李海玉樊建军李韵张寒韬刘革力宋方洲
关键词:乳腺肿瘤细胞增殖细胞迁移
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