高炳华
- 作品数：44 被引量：59H指数：5
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- 发文基金：河北省科技支撑计划项目河北省医学科学研究重点课题更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- IRAK1/TRAF6通路在急性髓系白血病发生发展中的作用机制研究
- 2022年
- 目的探讨白细胞介素-1受体相关激酶(IRAK1)/肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)通路影响急性髓系白血病(AML)发生发展的作用机制。方法选取54例AML患者为研究对象(AML组),30例于本院治疗的缺铁性贫血患者作为对照组,分离所有受试者骨髓单核细胞;体外常规培养人AML细胞系HL-60、KG-1、U937和人正常单核细胞系THP-1;将HL-60细胞分为空白组(转染Lipofectamine 3000试剂)、阴性对照(NC)组(转染空质粒)、IRAK1短发夹RNA(IRAK1 shRNA)组(转染IRAK1 shRNA);实时荧光定量PCR(qPCR)法检测单核细胞及不同细胞系各组中IRAK1、TRAF6 mRNA表达水平;CCK-8法检测各组细胞增殖抑制率;流式细胞术检测各组细胞凋亡率;蛋白免疫印迹法检测各组细胞β-连环蛋白(β-catenin)、细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)及IRAK1/TRAF6通路蛋白表达水平。结果与对照组比较,AML组单核细胞中IRAK1、TRAF6 mRNA表达水平显著升高(P<0.05)。与THP-1细胞比较,KG-1、U937、HL-60细胞中IRAK1、TRAF6 mRNA表达水平显著升高,且HL-60细胞最高(P<0.05)。与空白组和NC组比较,IRAK1 shRNA组细胞增殖抑制率、凋亡率及Bax蛋白表达显著升高,IRAK1 mRNA、TRAF6 mRNA、β-catenin、CyclinD1、Bcl-2、磷酸化-IRAK1(p-IRAK1)/IRAK1、TRAF6、核因子-кB(NF-кB)蛋白表达显著降低(P<0.05)。结论IRAK1/TRAF6通路与AML的发生发展有关,抑制IRAK1/TRAF6通路可抑制人AML细胞系HL-60增殖,促进其凋亡,IRAK1/TRAF6可能是AML治疗的潜在靶点。
- 陈哲张灵袁小飞刘洁高炳华张斌
- 关键词：HL-60细胞
- 同型半胱氨酸代谢酶基因多态性与汉族多发性骨髓瘤预后的关系
- 2022年
- 目的探讨同型半胱氨酸(Hcy)代谢酶基因多态性与汉族多发性骨髓瘤(MM)预后不良的关系。方法选取河北北方学院附属第一医院2018年2月至2020年3月收治的128例汉族MM患者(疾病组)和同期招募的120例汉族健康志愿者(对照组)为研究对象,两组均检测血浆Hcy水平及Hcy代谢酶基因多态性,包括亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T、MTHFR A1298C、蛋氨酸合成酶还原酶(MTRR)A66G、胱硫醚β合成酶(CBS)844ins68、蛋氨酸合成酶(MS)A2756G。疾病组采用常规方法治疗,于治疗后跟踪随访1年并统计预后不良的发生情况,采用Logistic多元回归分析Hcy代谢酶基因多态性与疾病组预后不良的关系。结果疾病组血浆Hcy水平高于对照组[(15.01±2.98)μmol/L比(8.45±1.69)μmol/L],差异有统计学意义(P<0.05)。疾病MTHFR C677T位点TT基因型频率和T等位基因频率分别为26.56%、29.30%,高于对照组的6.67%、16.25%,CT基因型频率为5.47%,低于对照组的19.17%,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组其余基因位点基因型分布和等位基因频率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。疾病组预后不良的发生率为49.22%(63/128),年龄、血小板计数和血清β2微球蛋白、κ轻链、血浆Hcy水平及MTHFR C677T位点TT基因型均是疾病组预后不良的影响因素(OR=7.286、0.545、6.841、6.284、8.117、8.440,P<0.05)。结论汉族MM患者血浆Hcy水平、MTHFR C677T位点TT基因型频率和T等位基因频率均高于健康人群,CT基因型频率低于健康人群,且汉族MM患者预后不良与血浆Hcy水平、MTHFR C677T位点TT基因型有关。
- 张灵陈哲范凌张斌高炳华
- 关键词：多发性骨髓瘤预后基因多态性
- 热疗与慢性粒细胞白血病被引量：1
- 2010年
- 慢性粒细胞自血病（chronic myeloid leukemia,CML）是一种造血干细胞的恶性克隆增殖性疾病。根据自然病程CML可分为慢性期、加速期和急性期。约85％患者处于慢性期，主要表现为外周血和骨髓中幼稚和成熟髓细胞增多，慢性期相对稳定和对治疗有反应，
- 高炳华王新生
- 关键词：白血病髓样慢性高温
- 内分泌功能障碍性贫血1例实验诊断分析
- 2010年
- 张艳超高炳华
- 伴JAK2 V617F阳性慢性中性粒细胞白血病1例被引量：1
- 2015年
- 患者，男，69岁，主因腹胀伴消瘦1月余入院。1个月前患者无明显诱因出现腹胀，以左侧腹部为著，伴消瘦，体质量下降约5 kg，有乏力、多汗，无腹痛、腹泻，无发热，无骨及关节疼痛，未予重视。1 d前患者因行白内障手术来我院门诊，查血WBC 42．92×109／L，RBC 4×1012／L，Hb 109 g／L，PLT 149×109／L，拟诊为“白血病”收入院。6年前患高血压最高达170／110 mm Hg，现服药血压控制在120／80 mm Hg左右。查体：轻度贫血貌，全身皮肤黏膜未见出血点、肝掌及蜘蛛痣。全身浅表淋巴结未触及。胸骨无压痛。心肺未见异常。左上腹膨隆，无腹壁静脉曲张，未见肠型、蠕动波。全腹无压痛及反跳痛，肝肋下未触及，脾脐下约4 cm，过中线4 cm，质硬，无压痛。实验室检查：血WBC 30．38×109／L，RBC 3．25×1012／L，Hb 92 g／L，PLT 119×109／L。骨髓象：骨髓增生活跃，粒系增生，原始粒细胞2％，中幼粒细胞4％，晚幼粒细胞12％，杆状核粒细胞15％，分叶核粒细胞38％，红系增生，以中晚红为主。 BCR－ABL P210阴性， BCR－ABL P190阴性。染色体示：46，XY，del（13）（q32）［20］。CSF3R基因EXON14未见突变， JAK2基因 V617F 突变阳性。上腹部CT：肝脏、脾脏增大，脾内斑片状低密度影，考虑脾梗死可能，脾内不规则高密度影，不除外出血机化，腹水，层面肋骨、椎体、骨盆骨质改变。腹部超声：肝内中强回声，胆囊壁增厚，脾大，脾内中强回声，建议进一步检查。前列腺增大伴钙化。诊断为：（1）慢性中性粒细胞白血病；（2）原发性高血压3级，极高危。给予口服羟基脲1 g，每天3次，碳酸氢钠片碱化尿液、降压及改善循环等治疗，10 d后白细胞下降，脾脏较前轻度缩小，羟基脲减量至1 g，每天2次，患者症状好转出院，因患者不同意应用干扰素治疗，嘱其定期门诊复查，目�
- 李琦范凌高炳华
- 关键词：慢性中性粒细胞白血病脾大骨髓增殖性疾病
- 益中生血片联合输血治疗重度与极重度缺铁性贫血患者临床疗效被引量：2
- 2023年
- 目的探讨益中生血片联合输血治疗重度与极重度缺铁性贫血的临床效果。方法选取自2018年1月至2022年1月河北北方学院附属第一医院收治的100例重度与极重度缺铁性贫血患者为研究对象。按照随机数字表法将患者分为A组与B组,每组各50例。给予A组患者输血治疗,B组在A组的基础上给予益中生血片治疗。比较两组患者的临床疗效、血常规指标(血红蛋白、红细胞计数、平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白量、平均红细胞血红蛋白浓度、红细胞分布宽度)、铁四项指标(血清铁、铁蛋白、总铁结合力、可溶性转铁蛋白受体)、免疫功能指标(CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、Th1/Th2)及不良反应发生情况。结果B组治疗总有效率为100.00%(50/50),与A组的98.00%(49/50)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。B组治疗后血红蛋白、红细胞计数、平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白量、平均红细胞血红蛋白浓度高于A组,红细胞分布宽度低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。B组治疗后血清铁、铁蛋白高于A组,总铁结合力、可溶性转铁蛋白受体低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。B组治疗后CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于A组,Th1/Th2低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。A组不良反应发生率为28.00%(14/50),与B组的34.00%(17/50)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论益中生血片联合输血治疗重度与极重度缺铁性贫血疗效可观,有助于提高患者血红蛋白水平,改善铁代谢,增强免疫功能,且无明显不良反应。
- 陈哲高炳华张斌张灵袁小飞牧莹乔丽娟段琴青
- 关键词：益中生血片缺铁性贫血输血血常规临床疗效
- 骨髓增生异常综合症26例疗效观察
- 1997年
- 骨髓增生异常综合症(myelodysplastic Syndrome,简称MDS)是一组以难治性血细胞质量异常和高风险发展为急性白血病(主要为急性髓细胞白血病)为特征的恶性克隆性造血干细胞病。我科自1991.6——1996.10共收治26例MDS患者,现将治疗结果报告如下: 1 临床资料 1.1 一般资料:男14例,女12例,年龄21—63岁。按FAB分型:难治性贫血(RA)10例,
- 高炳华
- 关键词：骨髓增生异常综合症疗效观察急性髓细胞白血病难治性贫血RAEB造血干
- 蔗糖铁联合EPO治疗晚期肺癌贫血疗效及临床意义探讨
- 2021年
- 目的探讨蔗糖铁联合促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)治疗晚期肺癌患者贫血的疗效及其对生存预后的影响。方法66例晚期肺鳞癌伴轻度-中度贫血且预估生存时间大于3个月的患者,采用单药(吉西他宾或紫杉类)非铂类化疗方案者47(71.2%)例,联合铂类(顺铂或卡铂)化疗者19例(28.8%);完成化疗<4周期者31(47.0%)例,完成化疗≥4个周期者35(53.0%)例;部分Ⅲb期、Ⅳ期患者联合姑息性放疗;所有患者化疗均不少于3个周期。采用蔗糖铁联合EPO治疗贫血。结果蔗糖铁联合EPO治疗后48(72.7%)例有效,18(27.3%)例铁剂治疗无效。2例患者出现低热,1例出现血压轻度升高,整个贫血治疗过程中无血栓性事件、喉头水肿及休克等情况发生。单因素分析中TNM分期、KPS评分、联合疗法是否有效、化疗方式、化疗周期数、近期疗效与预后相关。联合疗法的疗效与肿瘤近期疗效显著相关(φ=0.686,P<0.001)。Cox比例风险回归模型分析结果显示TNM分期、KPS评分、联合疗法是否有效、近期疗效是影响患者生存时间的独立因素。结论蔗糖铁联合EPO能有效改善恶性肿瘤相关性贫血,提高肿瘤对治疗的反应,延长生存时间。
- 陈哲张灵马峰高炳华
- 关键词：肿瘤相关性贫血蔗糖铁促红细胞生成素
- 归脾汤联合琥珀酸亚铁片和输血治疗用于重度缺铁性贫血患者的疗效及对血常规指标、铁代谢和免疫功能的影响
- 2024年
- 目的:探讨归脾汤联合琥珀酸亚铁片和输血治疗用于重度缺铁性贫血患者的疗效及对血常规指标、铁代谢和免疫功能的影响。方法:选取2018年1月至2023年5月于河北北方学院附属第一医院就诊的重度缺铁性贫血患者130例,以信封抽签法随机分为观察组(65例)和对照组(65例)。两组患者均给予输血治疗,对照组患者口服琥珀酸亚铁片,观察组患者口服琥珀酸亚铁片和归脾汤。治疗4周后,对临床疗效进行评价,观察治疗前后两组患者的血常规指标[血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)和平均红细胞体积(MCV)]、铁代谢指标[血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)和可溶性转铁蛋白受体(sTfR)]及免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)和CD8^(+)T淋巴细胞比例)水平,并记录不良反应。结果:与对照组[86.15%(56/65)]比较,观察组患者的总有效率[96.92%(63/65)]更高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的Hb、RBC、MCH和MCV水平,SI、SF水平,CD3^(+)、CD4^(+)和CD8^(+)T淋巴细胞比例较治疗前明显升高,sTfR水平较治疗前明显降低;且观察组患者的Hb、RBC、MCH和MCV水平,SI、SF水平,CD3^(+)、CD4^(+)和CD8^(+)T淋巴细胞比例较对照组明显升高,sTfR水平较对照组明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组、观察组患者不良反应发生率比较[3.08%(2/65)vs. 4.62%(3/65)],差异无统计学意义(P>0.05)。结论:归脾汤联合琥珀酸亚铁片和输血治疗用于重度缺铁性贫血患者的疗效较好,可改善血常规指标、铁代谢情况及免疫功能,且安全性好。
- 陈哲崔冬梅张灵袁小飞张斌高炳华
- 关键词：归脾汤输血治疗重度缺铁性贫血
- 脐血间充质干细胞移植与免疫调节
- 2012年
- 背景:近年研究显示,脐血间充质干细胞的自我更新和多向分化潜能为细胞移植治疗提供了基础条件,而其免疫调节功能也极大地拓展了细胞治疗的方向和范围。目的:就近期脐血间充质干细胞的免疫调节和细胞移植研究进行回顾分析。方法:应用计算机以"umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells"为关键词检索Pubmed数据库,以"脐血间充质干细胞"为关键词检索知网数据库,时间限定为2008-01/2011-06,语言种类为"English"和汉语。通过阅读标题和摘要进行初筛,排除研究内容与此文无关的文献、重复性研究及Meta分析,选择近期发表或发表在权威杂志的30篇文献进行综述。结果与结论:脐血间充质干细胞具有与骨髓间充质干细胞相似的自我更新和多向分化潜能。通过细胞移植技术,脐血间充质干细胞在糖尿病、神经退化性疾病如阿尔茨海默病和帕金森病等以及神经损伤后的修复治疗方面显示出很强的潜力。同时,脐血间充质干细胞又具有免疫调节作用,其可通过下调T细胞的增殖,降低免疫反应。利用该特点,脐血间充质干细胞在一些免疫性疾病,如移植物抗宿主病和狼疮性肾炎等疾病的细胞治疗方面也取得了积极的进展。
- 焦保良王景川高炳华王新生
- 关键词：免疫调节细胞移植脐血间充质干细胞
