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高靓

作品数:16 被引量:63H指数:4
供职机构:天津市人民医院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 5篇用药
  • 4篇卡培他滨
  • 2篇单抗
  • 2篇多西他赛
  • 2篇抑制剂
  • 2篇用药分析
  • 2篇直肠
  • 2篇直肠癌
  • 2篇制剂
  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇内酰胺
  • 2篇内酰胺酶
  • 2篇转移性结直肠...
  • 2篇转移性乳腺
  • 2篇转移性乳腺癌
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞减少
  • 2篇腺癌
  • 2篇酶抑制剂

机构

  • 14篇天津市人民医...
  • 4篇湘北威尔曼制...
  • 2篇广州市药品检...
  • 2篇中南大学
  • 1篇西安交通大学
  • 1篇华南理工大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇天津医科大学
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 16篇高靓
  • 5篇赵振营
  • 4篇史桂玲
  • 4篇张惠娟
  • 4篇郑晓辉
  • 3篇孙秀颖
  • 2篇张玉英
  • 2篇王霆
  • 1篇司延斌
  • 1篇李晶
  • 1篇李琼阁
  • 1篇张陆勇
  • 1篇蒋媛
  • 1篇贾宏军
  • 1篇侯超
  • 1篇薛青山

传媒

  • 3篇药品评价
  • 2篇中国现代应用...
  • 2篇中国药房
  • 2篇现代药物与临...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇天津药学
  • 1篇国外医药(抗...
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国药品标准
  • 1篇今日药学

年份

  • 2篇2022
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2011
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
各国药典对β-内酰胺酶抑制剂复方及其单方制剂中有关物质的控制被引量:2
2013年
上市的含β-内酰胺酶抑制剂复方抗生素品种很多,但国内外药典中收载的只有四种,且仅《中国药典》对有关物质进行了规定。本文综述了含β-内酰胺酶抑制剂复方及其单方制剂在各国药典中规定的有关物质及其控制方法,并对其进行了比较分析。
高靓李苌清张玉英王霆
关键词:复方抗生素Β-内酰胺酶抑制剂药典
一例难治性侵袭性肺曲霉菌病补救治疗的病例分析
高靓
含β-内酰胺酶抑制剂的复方抗生素中高聚物的研究进展被引量:4
2013年
抗生素中高聚物是导致不良反应的主要因素,对于单方抗生素中高聚物的研究已有较多的报道,相关的检测方法与控制标准也写入了药典,但对含β-内酰胺酶抑制剂的复方抗生素的高聚物研究报道较少,本文主要介绍了此类复方中高聚物的研究进展,并与单方抗生素制剂的有关研究进行了比较。
高靓李苌清薛青山张陆勇王霆
关键词:复方抗生素Β-内酰胺酶抑制剂过敏反应高聚物
1例兰索拉唑导致全血细胞减少的用药分析
2017年
目的:分析一例可能由兰索拉唑引起的全血细胞减少的病例,帮助医生和更多的临床药师认识、了解该不良反应的相关情况,以便在临床中及时做出相应处理。方法:ICU临床药师对1例应用兰索拉唑后,出现全血细胞减少的病例的用药进行分析与讨论。结果及结论:兰索拉唑引起全血细胞减少的发生概率较低,原因不易查,易干扰医生正确诊断。临床药师参与药物治疗,可以帮助医生及时发现病因,提高临床用药的合理水平。
高靓孙秀颖
关键词:兰索拉唑全血细胞减少用药分析
莫达非尼及阿莫达非尼晶型的研究进展被引量:4
2011年
莫达非尼作为一种新型的中枢兴奋药物,在临床研究中显示了良好的安全性及有效性,目前在临床上已有广泛的应用。阿莫达非尼作为莫达非尼的左旋体,具有比莫达非尼更强的优势。本文对莫达非尼和阿莫达非尼的晶型种类、制备方法及应用等方面的国内外研究进展进行综述。
高靓李晶王霆
关键词:莫达非尼晶型
达托霉素治疗复杂皮肤软组织感染有效性及安全性的meta分析被引量:2
2019年
目的对现已发表的达托霉素和其他对照药物治疗革兰阳性球菌皮肤及软组织感染的文献进行meta分析,评价达托霉素的疗效及安全性是否优于对照药物。方法计算机检索MEDLINE、EMBASE、Cochrane library、Wanfang和CNKI等数据库,纳入比较达托霉素和其他对照药物治疗革兰阳性球菌皮肤及软组织感染疗效的随机对照试验,进行meta分析。由2名评价员独立筛查文献,评价质量和提取资料。采用Jadad量表评估纳入试验的方法学质量。采用χ~2检验鉴定研究间异质性,使用随机效应或固定效应模型合并研究。结果共纳入7个随机对照试验,包括1810例革兰阳性球菌皮肤及软组织感染患者。Meta分析结果显示,达托霉素组与对照组比,意向性治疗患者随访完成后的临床治愈率差异无统计学意义[OR=1.04,95%CI(0.84,1.29),Z=0.38,P=0.70];临床可评估患者随访完成后的临床治愈率差异无统计学意义[OR=0.96,95%CI(0.72,1.28),Z=0.26,P=0.80];微生物学可评估患者随访完成后的微生物学总治愈率差异无统计学意义[OR=0.96,95%CI(0.70,1.31),Z=0.27,P=0.79]。另外,达托霉素组与对照药物组在不良反应总体发生率方面亦相当[OR=0.89,95%CI(0.69,1.15),Z=0.89,P=0.37],但达托霉素组患者磷酸肌酸激酶(CPK)升高比例高于对照组,差异有统计学意义[OR=1.95,95%CI(1.04,3.65),Z=0.208,P=0.04]。结论在治疗革兰阳性球菌皮肤及软组织感染中,达托霉素疗效相当于万古霉素或其他对照药物,药物不良反应中CPK的升高比例显著高于对照组。但还需要设计更严格的、大样本的随机双盲对照试验来进一步验证和支持。
孙秀颖高靓蒋媛
关键词:达托霉素皮肤及软组织感染META分析
国内贝伐珠单抗超说明书用药现状及分析被引量:1
2022年
目的:对贝伐珠单抗在国内超说明书用药情况进行汇总、分析,为规范超说明书用药行为提供循证依据与参考。方法:以“贝伐珠单抗”“超说明书”为关键词检索自贝伐珠单抗上市到2021年12月发表的相关报道,按照纳入与排除标准筛选文献,对贝伐珠单抗的适应证、用法用量等超说明书应用情况进行整理分析。结果:该研究共纳入826篇文献,19种超适应证使用情况,文献数占比为27.8%,有9种非静脉滴注的给药途径。另外贝伐珠单抗在结直肠癌治疗中应用文献数量最大,未发现其超说明书适应证用药情况,存在2021CSCO指南及说明书推荐的联合用药治疗方案。超说明书用药的疗效相比于对照组基本都具有显著优势,不良反应与对照组相比绝大部分差异无统计学意义,但高血压在乳腺癌、胸膜间皮瘤、胸腹腔积液及胃癌中比对照组发生率高,差异有统计学意义,值得关注。结论:目前贝伐珠单抗超说明书用药在国内各大型综合医院存在较为普遍,应结合已经通过的《中华人民共和国医师法》关于超说明书用药法条对其进行合理管控,进一步促进临床合理用药,降低用药风险。
高靓何蕊
关键词:用药现状循证评价
卡培他滨联合多西他赛对照多西他赛联合表柔比星治疗转移性乳腺癌的成本效果分析被引量:17
2015年
目的对卡培他滨联合多西他赛对照多西他赛联合表柔比星治疗转移性乳腺癌的现状进行经济学评价。方法基于两方案治疗转移性乳腺癌疗效评价的Meta分析结果,以直接医疗成本进行成本计算,用Tree Age Pro 2009软件构建决策树,进行成本效果分析及敏感性分析。结果与多西他赛联合表柔比星相比,卡培他滨联合多西他赛的成本效果比大,影响因素分析及单因素敏感性分析表明,其成本效果分析的结果稳定。结论两方案的疗效相当,而成本效果分析表明,在完成相应治疗周期后,多西他赛联合表柔比星更具有经济学优势。
高靓赵振营郑晓辉史桂玲张惠娟
关键词:卡培他滨多西他赛表柔比星乳腺癌
卡培他滨治疗晚期/转移性结直肠癌的成本–效果分析被引量:1
2016年
目的对卡培他滨治疗晚期转移性结直肠癌进行经济学评价。方法基于卡培他滨和5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙(5-FU+LV)治疗晚期转移性结直肠癌的Meta分析结果,将各个方案的结局终点分别设为缓解、稳定、无效,通过临床调查天津市三级医院相关的医疗服务价格,利用Treeage软件进行决策树的模型建立,最后进行成本–效果分析以及敏感性分析。结果卡培他滨组的疗效略好于5-FU+LV组,其治疗成本高于5-FU+LV组。通过单因素敏感性分析发现,结局指标稳定,结局未发生逆转。结论与5-FU+LV方案相比,卡培他滨口服使用方便且临床疗效肯定,尽管直接医疗成本–效果分析发现,其无显著经济学优势,但其间接成本和隐性成本费用低,具有一定的临床推广应用价值。
郑晓辉赵振营高靓史桂玲张惠娟孙秀颖
关键词:卡培他滨5-氟尿嘧啶亚叶酸钙结直肠癌
国产与进口亚胺培南西司他丁钠治疗重症下呼吸道感染的成本-效果比较被引量:12
2016年
目的:分析国产与进口亚胺培南西司他丁钠治疗重症下呼吸道感染的成本-效果,并进行比较。方法:采用回顾性研究方法。选取57例使用亚胺培南西司他丁钠治疗重症下呼吸道感染的患者,分为国产组(30例)和进口组(27例)。比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况,并应用药物经济学原理对两种治疗方案进行成本-效果分析。本研究中的成本只考虑每组每位患者1个疗程的药品费。结果:国产组与进口组治疗重症下呼吸道感染的成本分别为1 833.90元和2 373.90元;有效率分别为80.00%和92.59%,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率分别为26.67%和18.52%,差异无统计学意义(P>0.05)。国产组与进口组的成本-效果比分别为22.92和25.64,增量成本-效果比为42.89;敏感度分析国产组与进口组的成本-效果比分别为20.63和23.07,增量成本-效果比为38.60,与成本-效果分析结果一致。结论:国产亚胺培南西司他丁钠治疗重症下呼吸道感染略显经济学优势,但进口亚胺培南西司他丁钠的疗效显著优于国产组,临床应根据患者具体情况选择。
李梅李琼阁高靓戚宝和盛伟华
关键词:亚胺培南西司他丁钠下呼吸道感染成本-效果分析
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