魏清兰
- 作品数：9 被引量：32H指数：4
- 供职机构：广州中医药大学更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局基金佛山市医学类科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 雾化吸入醒脑汤对急性重型颅脑损伤患者血浆白细胞介素-8浓度的影响被引量：2
- 2016年
- 目的:观察雾化吸入醒脑汤对重型颅脑损伤患者血浆白细胞介素(IL)-8水平的影响,探讨雾化吸入醒脑汤用于重型颅脑损伤治疗的机制。方法:将60例患者随机分为治疗组与对照组各30例,2组均接受常规西医治疗,对照组加用生理盐水雾化吸入,治疗组加用醒脑汤雾化吸入。治疗第4天测定血浆IL-8水平,14天后评价脑水肿改善情况。结果:治疗第4天,治疗组血浆IL-8水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗14天,脑水肿改善总有效率治疗组为63.3%,对照组为43.3%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入醒脑汤可有效抑制昏迷重型颅脑损伤患者的炎症反应。
- 陈秀霞吴雄彬于国东魏清兰梁敏安张力
- 关键词：重型颅脑损伤醒脑汤雾化吸入白细胞介素-8
- 吴茱萸热熨神阙穴对危重患者便秘的效果观察
- 2022年
- 目的 分析吴茱萸热熨神阙穴用于危重患者便秘的效果.方法 选取2021年1月-2021年12月广州中医药大学顺德医院重症医学科收治的便秘危重患者总共60例进行研究,依据随机数字表法分成对照组(予以常规护理)和试验组(于对照组基础上加以吴茱萸热熨神阙穴),每组30例,比较两组首次排便时间、便秘改善效果与干预前后的症状积分情况.结果 试验组首次排便<48h的比例超出对照组,>72h的比例低于对照组(P<0.05).试验组的便秘改善有效率为96.67%高于对照组的76.67%(P<0.05).干预前,两组大便次数、排便困难、大便性状、排便时间、腹胀以及腹痛等症状积分相比无差异(P>0.05);干预后,试验组大便次数、排便困难、大便性状、排便时间、腹胀和腹痛积分均优于对照组,差异显著(P<0.05).结论 吴茱萸热熨神阙穴对危重患者便秘干预效果确切,能改善其便秘症状,缩短其首次排便时间,值得采用.
- 黄慧明钟建胡彩甜魏清兰
- 关键词：危重患者便秘热熨神阙穴
- 胸腺肽穴位注射对脓毒症患者T淋巴细胞亚群的影响研究被引量：2
- 2022年
- 目的观察胸腺肽足三里穴位注射对脓毒症患者T淋巴细胞亚群等免疫指标的影响。方法选取2019年11月至2021年9月广州中医药大学顺德医院重症医学科收治的72例脓毒症患者作为研究对象,采用随机数字表法分为三组,分别为观察组、对照组A与对照组B,每组各24例。研究过程中每组脱落4例,最终完成观察者60例,每组各20例。三组患者均按照脓毒症指南给予规范治疗,除常规治疗外,观察组采用胸腺肽进行足三里穴位注射,对照组A采用生理盐水进行足三里穴位注射,对照组B采用胸腺肽皮下注射,均为每天一次,治疗7 d。比较三组患者治疗前后淋巴细胞计数(LY)、T淋巴细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)免疫指标的差异。结果观察组在治疗5、7 d后LY、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)指标均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);而对照组B在治疗7 d后上述指标明显升高,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),对照组A治疗7 d后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)等指标高于治疗前(P<0.05);且观察组治疗5、7 d后上述指标均高于同期两组对照组,除治疗7 d后CD3^(+)指标外,其余指标差异均有统计学意义(P<0.05)。结论胸腺肽足三里穴位注射较皮下注射能更快速提高脓毒症患者T淋巴细胞亚群指标。
- 魏清兰刘凌凌朱满桂钟建陈德珠
- 关键词：穴位注射足三里胸腺肽脓毒症T淋巴细胞亚群
- 雾化吸入醒脑汤对急性重型颅脑损伤患者血浆丙二醛水平的影响被引量：1
- 2014年
- 目的观察雾化吸入醒脑汤对重型颅脑损伤患者血浆丙二醛(MDA)水平的影响,探讨雾化吸入醒脑汤用于重型颅脑损伤治疗的机制。方法 38例急性重型颅脑损伤患者分为对照组23例,治疗组15例,对照组接受常规治疗,治疗组接受常规治疗加用雾化吸入醒脑汤治疗。在入院治疗第4天,测定血浆丙二醛浓度。结果治疗组患者的血浆丙二醛浓度显著低于对照组病人的血浆丙二醛浓度(P<0.05)。结论雾化吸入醒脑汤可抑制重型脑损伤所致的自由基瀑布反应。值得临床进一步深入研究。
- 陈秀霞吴雄彬于国东魏清兰梁敏安张力
- 关键词：脑损伤醒脑汤丙二醛
- 足三里穴位注射在脓毒症患者免疫调理中的应用被引量：1
- 2021年
- 目的观察足三里穴位注射生理盐水对脓毒症患者免疫指标的影响。方法选取2019年12月—2021年1月入住广州中医药大学顺德医院重症监护室(ICU)的40例脓毒症患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各20例。两组患者均按照脓毒症指南给予规范治疗,观察组在对照组基础上应用生理盐水进行足三里穴位注射,每天1次,治疗7 d。比较两组患者治疗前后的白细胞计数(WBC)、淋巴细胞绝对值(LYM);比较两组患者治疗前后的免疫指标[总T细胞数(CD3^(+))、辅助性T细胞数(CD4^(+))、辅助性T细胞数与抑制性T细胞数之比(CD4^(+)/CD8^(+))]及急性生理学和慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分;比较两组患者的转归情况。结果两组患者治疗7 d后的LYM、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组患者治疗7 d后的LYM、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗7 d后的WBC、APACHEⅡ评分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗7 d后的WBC、APACHEⅡ评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组的28 d死亡率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论生理盐水足三里穴位注射能改善脓毒症患者免疫指标,在脓毒症治疗中有一定应用价值。
- 魏清兰刘凌凌朱满桂钟建
- 关键词：穴位注射足三里脓毒症重症监护室
- 自拟健脾调肠方加减对脓毒症患者肠内营养耐受性及免疫指标的影响被引量：11
- 2021年
- 目的观察自拟健脾调肠中药方对脓毒症患者早期肠内营养耐受性及营养指标、免疫指标的影响。方法采用前瞻性对照研究,用随机数字表法选取符合标准的脓毒症患者共40例,分为观察组和对照组,两组患者均按照脓毒症指南给予规范治疗,观察组在对照组基础上在肠内营养启动第1天开始予以中药健脾调肠方随证加减应用,治疗7 d,对两组患者年龄、性别、肠内营养开始前急性生理和慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、急性胃肠功能损伤(AGI)分级进行统计学分析;比较两组患者7 d肠内营养耐受性总积分、治疗前、后营养指标(总蛋白、白蛋白、前白蛋白)及免疫指标(CD3、CD4、CD8)。结果两组肠内营养耐受性总积分比较,观察组积分低于对照组(P<0.05);两组肠内营养治疗7 d后,营养指标(总蛋白、白蛋白、前白蛋白)及T淋巴细胞亚群指标(CD3、CD4、CD8)均较治疗前有提高,观察组提高更明显(P<0.05)。结论自拟健脾调肠中药方随证加减应用可提高脓毒症患者早期肠内营养耐受性,能改善患者营养及免疫指标,表明中药在脓毒症患者有一定应用价值。
- 魏清兰钟建冯艳刘凌凌
- 关键词：脓毒症胃肠功能障碍重症监护室免疫
- 血必净注射液对脓毒症性心肌功能障碍的临床干预研究被引量：5
- 2019年
- 目的分析血必净注射液对脓毒症性心肌功能障碍临床干预价值。方法选择2017年1月至2018年5月入住我院ICU并诊断为脓毒症性心肌功能障碍的患者60例为研究对象,按随机数字表法进行随机分为血必净治疗组和常规治疗组,每组各30例,两组均予以常规治疗,血必净治疗组在常规治疗基础上应用血必净注射液治疗7天,比较两组感染指标、心肌损伤标志物、心功能指标以及器官支持强度及住院病死率的差异。结果血必净治疗组的心肌损伤标志物CK-MB、cTnI及心功能指标NT-proBNP、LVEF改善更为显著,血管活性药物使用天数、住ICU天数更少(P<0.05),两组住院病死率差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于脓毒症心肌性功能障碍,常规治疗基础上使用血必净注射液可进一步改善患者心肌功能,其机理可能与减轻心肌损伤有关。
- 陈德珠钟建冯艳魏清兰朱满桂刘凌凌
- 关键词：脓毒症心肌功能障碍血必净注射液
- 固本泄浊方治疗无症状高尿酸血症的疗效及其对hs-CRP及血脂的影响被引量：5
- 2019年
- 目的:观察固本泄浊方治疗无症状高尿酸血症患者的疗效及其对hs-CRP及血脂的影响。方法:将90例无症状高尿酸血症患者随机分成中药组、西药组、对照组,每组30例,治疗8周为1个疗程。观察3组患者治疗前后血清UA、hs-CRP、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)水平,及治疗前后患者及停药8周后患者血尿酸变化。结果:治疗后,中药组、西药组血尿酸水平较治疗前降低,且均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),中药组与西药组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。停药8周后,中药组血尿酸水平低于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。中药组、西药组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组总有效率与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。停药8周后,中药组总有效率优于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。中药组患者治疗后hs-CRP、TG、TC水平较治疗前下降,差异均有统计学意义(P<0.05);西药组患者治疗后hs-CRP水平较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05),TG、TC水平较治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05);对照组患者治疗前后hsCRP、TG、TC水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:固本泄浊方可有效降低高尿酸血症患者血尿酸水平,还能降低患者hs-CRP、TC、TG水平,减轻炎症反应。
- 梁谋钟建魏清兰于国东蔡小青
- 关键词：高尿酸血症无症状HS-CRPUA血脂
- 固本泄浊方治疗无症状高尿酸血症的临床观察及安全性评价被引量：6
- 2018年
- 目的:观察固本泄浊方对无症状高尿酸血症患者临床症状的影响及其安全性。方法:60例高尿酸血症患者随机分成固本泄浊颗粒组、空白对照组,每组30例;固本泄浊颗粒组口服固本泄浊颗粒剂,空白对照组仅进行临床观察,不用药物治疗,8周为一疗程。治疗前后分别采集两组患者中医症状资料进行症状评分,并检测患者治疗前后血尿酸水平及肝肾功能、血尿常规等安全性指标。结果:治疗后,固本泄浊方组血尿酸水平较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05);与空白对照组比较,固本泄浊方组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗前比较,各组患者身体困重、脘腹胀满、纳差、便溏、腰膝酸软等症状积分差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,固本泄浊方组各相关症状积分较治疗前均有下降(P<0.05);空白对照组各相关症状积分较治疗前变化不明显,且皆无统计学意义(P>0.05)。经统计,各组患者治疗前后血常规、尿常规及肝、肾功能等安全性指标差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:固本泄浊方可有效降低无症状高尿酸血症患者血尿酸水平,对改善无症状高尿酸血症患者的中医症状具有一定疗效,具有良好的安全性。
- 梁谋钟建魏清兰于国东蔡小青
- 关键词：无症状高尿酸血症
