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黄丽

作品数：28 被引量：159H指数：8
供职机构：东莞市疾病预防控制中心更多>>
发文基金：东莞市科技局科研立项东莞市科技计划医疗卫生类科研项目更多>>
相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程环境科学与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 16篇理学
  • 13篇医药卫生
  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇环境科学与工...

主题

  • 17篇离子
  • 15篇色谱
  • 14篇色谱法
  • 13篇离子色谱
  • 12篇离子色谱法
  • 9篇离子色谱法测...
  • 9篇连续流动分析
  • 7篇水质
  • 7篇连续流动分析...
  • 5篇阴离子
  • 5篇饮用
  • 5篇饮用水
  • 4篇食品
  • 3篇亚硝酸
  • 3篇亚硝酸盐
  • 3篇生活饮用
  • 3篇生活饮用水
  • 3篇萃取
  • 3篇冷冻
  • 3篇冷冻食品

机构

  • 28篇东莞市疾病预...
  • 3篇深圳市龙岗区...
  • 2篇广东医学院

作者

  • 28篇黄丽
  • 15篇杨敏
  • 9篇张文改
  • 9篇尹艳梅
  • 6篇郑惠华
  • 6篇刘志标
  • 5篇李月欢
  • 4篇陈砚朦
  • 3篇陈润秋
  • 3篇莫曦明
  • 3篇肖湖
  • 2篇刘志权
  • 2篇林春明
  • 1篇罗展纲
  • 1篇甘凤娟
  • 1篇袁达康
  • 1篇徐淑暖
  • 1篇谢永坚

传媒

  • 20篇中国卫生检验...
  • 3篇中国公共卫生
  • 1篇中国职业医学
  • 1篇华南预防医学
  • 1篇第12届全国...
  • 1篇第13届离子...
  • 1篇第十二届全国...

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 5篇2008
  • 2篇2007
  • 5篇2006
  • 5篇2005
  • 2篇2004
共 28 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
离子色谱法测定矿泉水中溴酸盐被引量：12
2005年
黄丽郑惠华
关键词：矿泉水溴酸盐水消毒离子色谱法
长光程比色-连续流动分析法测定水中挥发酚被引量：6
2010年
目的：建立生活饮用水中挥发酚类化合物的长光程比色连续流动分析方法。方法：采用连续流动分析仪在酸性条件下对样品在线蒸馏,馏出物与碱性铁氰化钾和4-氨基安替吡啉反应生成红色产物,通过LED光源LWCC长光程比色池在505 nm比色测定。结果：在0~10μg/L范围内,标准曲线线性良好（r=0.9998）,检出限为0.35μg/L,不同水样中1.0μg/L、2.0μg/L和5.0μg/L的加标回收率为83.00%~108.5%;平行样的相对标准偏差≤5.65%（n=7）。结论：连续流动分析技术操作简单、快速,自动化程度高,测定水中酚时准确度和重复性均好,适合于水中酚的常规分析。
张文改黄丽尹艳梅肖湖刘志标
关键词：连续流动分析生活饮用水
积分安培检测-离子色谱法测定水和废水中碘化物被引量：13
2007年
目的：建立积分安培检测-离子色谱法测定水和废水中碘化物的方法.方法：采用IonPac AS11型阴离子分离柱,以40 mmol/L NaOH为淋洗液,银工作电极,积分安培检测离子色谱法.结果：碘离子的保留时间少于4 min,与其它离子交换柱相比,IonPac AS11阴离子交换柱有较强的亲水性,分离疏水性的碘离子,可有效地改善碘离子的峰形.碘离子的线性良好（r＞0.9990）,相对标准偏差小于2.5%（n=7）,平均加标回收率均在92.4%～99.9%之间,检出限为0.27 μg/L.结论：方法灵敏、快速.
郑惠华黄丽杨敏尹艳梅刘志标
关键词：碘化物离子色谱法
离子色谱–质谱法测定水质中六价铬的方法研究被引量：5
2011年
目的:建立离子色谱分离、电喷雾质谱检测水质中六价铬的方法。方法:水样经0.22μm微孔滤膜过滤后直接进样,以20 mmol/L KOH溶液为流动相,IonPac AS21 Analytical 2×250 mm色谱柱分离六价铬,使用单四级杆质谱,选择离子模式检测,监测离子为m/z118、117、101、85,其中117为定量离子。结果:Cr(Ⅵ)的线性范围为0μg/L～100.0μg/L,方法的检测限为0.57μg/L。在空白水样中分别添加4.0μg/L、10.0μg/L、50.0μg/L的六价铬,测得平均回收率(n=6)依次为102%、101%、100%,相对标准偏差分别为1.27%、2.82%、1.63%。与分光光度法对照表明,其结果无显著性差异。结论:该方法操作简便,快速,准确度和灵敏度高。
杨敏黄丽罗展纲张文改
关键词：六价铬水质
二次萃取-连续流动分析法测定水质中阴离子表面活性剂的方法研究被引量：3
2010年
目的:研究二次萃取-连续流动分析法检测水质中阴离子表面活性剂的方法。方法:采用BRAN+LUEBBEAA3型连续流动分析仪,样品中的阴离子表面活性剂和碱性亚甲基蓝反应形成一个化合物,该化合物被萃取到氯仿中并由相分离器分离。之后氯仿相被酸性亚甲基蓝洗涤以除去干扰物质并在第二个相分离器中被再次分离。氯仿中的蓝色化合物由比色法在660 nm下被测定。结果:方法的线性相关性好(r>0.9990,n=6),标准及样品测定的相对标准偏差分别为RSD≤4.40%、RSD≤3.51%,检出限为4.1μg/L(EPA论证值),回收率范围:87.67%～99.92%。结论:方法快速、准确、灵敏度高,结果令人满意。
杨敏黄丽张文改尹艳梅
关键词：连续流动分析法阴离子表面活性剂
过硫酸钾氧化—离子色谱法测定水和废水中总氮被引量：2
2005年
目的探讨测定水和废水中总氮的新方法--过硫酸钾氮化-离子色谱法.方法采用 Metrosep A Supp 5-250 分离柱,Na2CO3/NaHCO3:3.2/1.0 mmol/L 淋洗液,抑制型电导检测器.水样在120℃～124℃的碱性介质中,经过硫酸钾氧化,使有机氮和无机氮化合物转化为硝酸盐,采用离子色谱法分离定量.结果检测器量程为20 μs/cm时,线性范围为0.1～5.0 mg/L,相关系数>0.999(n=4),检出限(NO3-N)为5 μg/L(以N计),样品加标回收率在96.9%～106.8%之间,RSD<2.5%(n=6).结论该方法简便、灵敏、准确,可用于水和废水中总氮的分析.
李月欢黄丽
关键词：色谱法离子交换氮
自动电位滴定法测定水中总硬度的应用研究被引量：3
2008年
目的：建立自动电位滴定法测定水中总硬度。方法：50 ml水样经处理后进行在线动态滴定。结果：不同水样中10 mg/L和25 mg/L的加标回收率为99.02%～100.68%;相对标准偏差为0.13%～2.93%（n=6）;对24份水样品进行测定,自动电位滴定法与人工滴定法的结果无显著性差异（P〉0.05）。结论：自动电位滴定法操作简单、快速,自动化程度高,测定总硬度时准确度和重复性均好,适用于水中总硬度的常规分析。
张文改黄丽杨敏尹艳梅林春明
关键词：总硬度自动电位滴定法生活饮用水
过硫酸钾消解-离子色谱法测定水和废水中总磷被引量：10
2005年
目的:建立离子色谱法测定水中总磷的方法.方法:采用Metrosep A Supp 5-250分离柱,Na2CO3/NaHCO3=3.2/1.0 mmol/L淋洗液,抑制型电导检测器.结果:检测器量程为 50 μs/cm 时,线性范围为 0.05～5.0 mg/L,相关系数大于0.999(n=5),检出限 1.3 μg/L(以P计),样品加标回收率在 94.65%～4.06%,回收率为 84.0%～87.2%,最底检出限为 0.01 μg/kg.结论:本方法具有灵敏度高,结果准确可靠等优点.
黄丽
关键词：总磷过硫酸钾NA2CO3电导检测器加标回收率分离柱
高氯水中5种阴离子的固相萃取-离子色谱分析法被引量：5
2006年
目的：建立一种同时测定高氯水中5种阴离子固相萃取电导检测离子色谱检测方法。方法：水样经0．22μm过滤后，采用IC-Ag及IC-H固相萃取柱除去Cl^-的干扰，采用Metrosep A Supp 5-250阴离子交换柱，以3．2mmol／LNa2CO3／1．0mmol／LNaHCO3为淋洗液，化学抑制电导检测。结果：5种阴离子的固相萃取回收率高，均大于96％。方法相关性好（r〉0．9990），线性范围宽，相对标准偏差均小于2．5％（n=6），各阴离子的平均加标回收率均在94％～104％之间，检出限在2．4-43μg／L之间。结论：方法灵敏、准确，重现性好，适用于高氯水样的分析。
黄丽郑惠华莫曦明杨敏
关键词：阴离子离子色谱法固相萃取
固相萃取气相色谱法测定中药中痕量六六六和滴滴涕被引量：7
2005年
目的:建立一种测定中药中六六六、滴滴涕的方法.方法:采用固相萃取气相色谱法.结果:α-HCH、β-HCH、γ-HCH、δ-HCH、ρ,ρ'-DDE、O,ρ'-DDT、ρ,ρ'-DDD、ρ,ρ'-DDT的检测限范围为0.357～1.267μg/kg,回收率在82.1%～94.3%之间,相对标准偏差均小于15%.结论:方法快速简便,回收率、精密度较好,符合检测要求,适合于中药中痕量六六六和滴滴涕的测定.
陈砚朦李月欢莫曦明甘凤娟黄丽
关键词：固相萃取气相色谱法
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