黄宝俊
- 作品数：44 被引量：161H指数：6
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金辽宁省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 胃癌预后风险评估体系的确立与完善及其指导综合治疗的研究与应用
- 孙哲徐莹莹佟建华祝国莲黄宝俊姜成钢那迪刘福囝鲁翀
- 该项目采取基础与临床研究相结合的模式，开展了一系列具有重要临床价值和应用前景的研究，主要包括：⑴总结了国内单中心、最大样本早期胃癌转移率、转移类型与病理生物学特点的关系，首次提出早期胃癌淋巴结转移分级新标准、类似早期胃癌...
- 关键词：
- 关键词：胃癌淋巴结转移
- 低密度cDNA芯片技术的优化被引量：2
- 2004年
- 为了建立稳定的低密度cDNA芯片技术平台,研究靶基因的最适长度、浓度、点样溶液种类及杂交反应动力学,并了解该芯片的重复性与可靠性.结果表明,杂交具有较好的特异性,不同长度(189～1078bp)、浓度(0.5g/L、1.0g/L、1.5g/L)的同一靶基因杂交信号强度无明显差别;以50%DMSO为点样溶液者杂交信号最好(P=0.0001).60℃杂交18h信号最佳(P<0.001).重复2次检测结果差异无显著性(P=0.348),重复性较好,其相关系数为0.588.与RT-PCR结果相比,相关系数为-0.778(P<0.0001),特异性为100%,灵敏度为80%(16/20),可靠性较好.
- 赵雨杰黄宝俊徐惠绵何群
- 关键词：CDNA芯片可靠性
- 从临床病理因素预测进行期胃癌淋巴结转移的可行性分析
- 目的:探讨依据临床病理因素预测胃癌淋巴结转移范围和程度的可行性.方法:以中国医科大学附属第一医院肿瘤外科施行根治手术且临床病理资料完整的1095例进行期胃癌为研究对象,单因素、多因素序贯分析影响淋巴结转移范围和程度的相关...
- 黄宝俊徐惠绵
- 关键词：胃癌淋巴结转移临床病理
- 沉默长链非编码RNA浆细胞瘤可变易位1基因提高胃癌细胞对阿霉素的化疗敏感性被引量：6
- 2018年
- 目的研究长链非编码RNA浆细胞瘤可变易位1 (PVT1)基因调控胃癌细胞对阿霉素化疗敏感性的作用。方法 RNA干扰靶向沉默SGC7901/ADR细胞中PVT1的表达,实时定量PCR检测沉默效果。增强CCK8法检测SGC7901/ADR细胞的增殖活力和化疗药物敏感性;碘化丙啶单染流式细胞术检测SGC7901/ADR细胞的细胞周期;Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测SGC7901/ADR细胞的凋亡。结果 PVT1沉默能够显著降低阿霉素在SGC7901/ADR细胞中的半数抑制浓度。在0.5μg/mL阿霉素的作用下,PVT1沉默能够抑制SGC7901/ADR细胞的增殖活力,阻滞细胞于G1期,并促进细胞凋亡。PVT1沉默能够提高SGC7901/ADR细胞对阿霉素的化疗敏感性,并提高阿霉素诱导的细胞毒性作用。结论长链非编码RNA PVT1基因与胃癌的化疗耐药相关,PVT1沉默能够提高胃癌耐药细胞对阿霉素的化疗敏感性。
- 王冰黄宝俊解大龙赵丹懿
- 关键词：长链非编码RNA胃癌化学治疗
- 应用低密度芯片初步筛选胃癌淋巴转移相关基因的研究被引量：2
- 2006年
- 目的:运用低密度cDNA芯片技术初步筛选影响胃癌淋巴结转移的分子标志。方法:运用自制低密度cDNA芯片检测15例胃癌患者原发癌灶和淋巴结转移癌中多个基因mRNA表达,并用RT-PCR方法进行验证,分析其与胃癌侵袭和淋巴结转移的相关性。结果:hTERT在淋巴结转移癌中表达明显高于胃原发癌灶(P= 0．001)。原发癌灶中MMP-7和Heparanase表达在小结节孤立型淋巴结病例中明显高于大结节融合型者(P值分别为0．022和0．002),而CDH1表达明显降低(P= 0．002);淋巴结转移癌灶中CDH1表达在小结节孤立型淋巴结病例中亦明显降低(P=0．046)。按淋巴结转移个数分成轻重两组(≤6个为轻度转移,≥7个为重度转移),原发癌灶中MMP-7和hTERT表达在重组明显高于轻组(P值分别为0．001和0．005);淋巴结转移癌灶中MMP-7、S100A4和hTERT基因表达在重组明显增高(P值分别为0．000 05、0．007和0．016),而nm23H1和CDH1表达明显降低(P值分别为0．013和0．001)。胃原发癌中MMP-7、Heparanase、S100A4过表达和(或)nm23H1、CDH1、KAI-1表达降低或缺失者,胃癌多侵透浆膜,且浆膜受侵面积较大。结论:hTERT、MMP-7、S100A4、Heparanase、CDH1和nm23H1基因表达与胃癌淋巴结转移关系密切,可望成为胃癌淋巴结转移诊断和治疗的分子靶点。
- 黄宝俊徐惠绵赵雨杰
- 关键词：淋巴转移CDNA芯片
- 浅表广泛型早期胃癌62例临床分析被引量：2
- 2009年
- 目的了解浅表广泛型早期胃癌（EGC）患者的临床病理特点和预后，探讨其合理的手术方式。方法收集62例临床病理资料完整的浅表广泛型EGC和224例一般型EGC患者的临床资料，分析比较两组病例的临床病理特点、治疗方法及预后。结果本组浅表广泛型EGC位于胃体中部及全胃者占45．2％，混合型占48．4％（ⅡC加ⅡA5例、ⅡC加ⅡB16例、ⅡC加Ⅲ9例）；全胃切除术者占16．1％，扩大手术者40．3％。单因素分析发现，浅表广泛型与一般型EGC患者在年龄、性别、肿瘤浸润深度、分化程度、生长方式、脉管癌栓和淋巴结转移方面差异无统计学意义（P〉0．05）；而在肿瘤部位、大体类型和胃切除范围及手术方式方面差异有统计学意义（P〈0．01）。浅表广泛型EGC术后10年无瘤生存率为91．4％，与一般型EGC比较差异无统计学意义（X^2=1．16，P=0．282）。结论浅表广泛型EGC具有与一般型EGC不同的临床病理特征，但预后与一般型EGC没有明显差异。防止胃切断端癌残留和胃内多发癌在残胃内遗留是手术成功的关键，以施行标准根治术（D2）为宜。
- 黄宝俊徐惠绵
- 关键词：胃肿瘤胃肿瘤临床病理特点手术方式
- 胃癌中microRNA-218调控BMI1基因表达的作用及机制被引量：4
- 2016年
- 目的探讨胃癌中microRNA-218(mi R-218)调控BMI1基因表达的作用及机制。方法应用实时定量聚合酶链反应(real-time PCR)检测胃癌及癌旁组织中miR-218及BMI1基因的表达。将miR-218的前体(mi R-218 precursor)转染胃癌BGC823细胞,Western blot检测BMI1蛋白的表达。应用荧光素酶实验分析miR-218是否与BMI1基因3’非翻译区(3’-UTR)结合。结果 RT-PCR结果显示,相对癌旁组织,胃癌组织中miR-218的表达下调显著,而BMI1在胃癌组织中的表达则呈现明显的上调,miR-218与BMI1在胃癌及癌旁组织中的表达均为明显的负相关。在转染miR-218 precursor的胃癌BGC823细胞中,BMI1的蛋白表达显著下调。荧光素酶实验结果证实miR-218能够特异性地结合BMI1基因的3’-UTR,并与其表达呈负相关。结论 miR-218与BMI1基因的表达异常与胃癌的发生相关,BMI1基因是miR-218的靶基因,miR-218在胃癌细胞中能够靶向沉默BMI1基因。
- 范中平胡悦东黄宝俊
- 关键词：胃癌MICROBMI1BGC823细胞
- hTERT mRNA在胃癌中表达及其与预后的关系被引量：1
- 2013年
- 目的了解人端粒酶逆转录酶(hTERT)mRNA在胃癌中的表达情况及其与胃癌侵袭、转移和预后的相关性。方法以52例胃癌患者为研究对象,应用RT-PCR技术检测hTERT mRNA在胃原发癌、癌旁正常胃黏膜及淋巴结转移癌中的表达,并对所有病例进行随访,分析其与胃癌侵袭、转移和预后的相关性。结果 hTERT mRNA在胃原发癌和淋巴结转移癌中表达明显增高,而在癌旁正常胃黏膜中表达极低或不表达,差异有统计学意义(P<0.05)。hTERT mRNA表达在浸润癌,癌浸透浆膜面,浆膜侵犯面积>20 cm2、淋巴结分期(7thTNM分期)晚者(N3)中明显增高(P<0.01)。hTERT mRNA高表达组患者5年生存率为17.41%,低表达组为60.04%,差异有统计学意义(χ2=14.20,P=0.0002)。结论胃癌原发灶中hTERT mRNA表达与其恶性生物学行为有关,是反映其侵袭、转移和预后较好的分子指标。
- 门树成黄宝俊
- 关键词：胃癌人端粒酶逆转录酶预后
- Borrmann Ⅰ型胃癌临床病理特点及预后分析被引量：4
- 2013年
- 目的探讨Borrmann Ⅰ型胃癌临床病理特点及预后影响因素。方法收集1980-2006年间在中国医科大学附属第一医院肿瘤外科住院手术的胃癌病人,以大体分型为Borrmann Ⅰ型胃癌者为研究对象(可供分析者共110例),分析其淋巴结转移规律、影响因素及预后。结果 110例病人中男性89例,女性21例。肿瘤直径≥6.0cm63例,团块或巢状生长方式68例。伴淋巴结转移者62例(56.4%),其中N121例、N222例、N319例(7thTNM分期);第Ⅰ站23例、第Ⅱ站34例、第Ⅲ站及以远者共5例(日本JGC分期)。性别及脉管癌栓是影响淋巴结转移的独立因素;性别、浸润深度、根治度和JGC/N分期是影响病人预后的独立因素(P<0.05)。结论 Borrmann Ⅰ型胃癌有其相对独立的临床病理特点,女性病人淋巴结转移率较高,预后相对较差。
- 黄宝俊徐惠绵
- 关键词：BORRMANN肿瘤病理学预后
- cDNA微阵列制作的优化被引量：3
- 2003年
- 为了优化筛检cDNA微阵列中靶基因的最适长度、浓度及点样溶液的种类,设计持家基因betaactin和GAPDHRT PCR3对引物,产物长度在189～1078bp之间,以乙肝病毒DNA片段为阴性对照,扩增纯化后分别溶于3×SSC、50%DMSO及0.5mol/L碳酸盐缓冲液(pH=9.0)中,调整浓度分别为0.5μg/μL、1.0μg/μL和1.5μg/μL,比较上述不同条件的杂交结果。结果表明,杂交具有较好的特异性,阴性对照(乙肝病毒)和空白对照(点样溶液)均未见杂交信号;3种长度的同一靶基因杂交信号强度无明显差别(betaactinP=0.378;GAPDHP=0.866);3种点样溶液中以50%DMSO杂交信号最好,较强且均匀一致(P=0.0001),其余2种差异不显著(P=0.142);3种浓度靶基因杂交信号差异不显著(P=0.648),浓度高者信号略强。短片段靶基因(200bp左右)可获得与长片段靶基因(1000bp以上)一样较好的杂交信号,点样溶液以50%DMSO效果最好,靶基因浓度为0.5μg/μL时即可得到较好的杂交结果。
- 黄宝俊赵雨杰徐惠绵何群张玉魁徐莹莹马佳明
- 关键词：CDNA微阵列靶基因杂交
