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黄星: 作品数：17 被引量：51H指数：4; 供职机构：清华大学化学工程系更多>>; 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>; 相关领域：化学工程生物学自然科学总论医药卫生更多>>

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生物产业发展中的系统论被引量：4: 2008年; 以系统论为方法,分析了生物产业的特点,结合工业生物技术的成果,说明系统论在生物过程中的应用实例及其突出成效。并通过与传统石油化工的比较,说明系统论用于生物化工具有重要意义。用系统论的方法总结了生物产业中的有益经验,对生物产业进行了展望。; 黄星李寅杨光张延平曹竹安; 关键词：系统论生物产业石油化工

一种电场下蛋白质再折叠装置: 本发明涉及一种电场下蛋白质再折叠装置，包括两个电极板，四个渗透膜；四个渗透膜依次平行置于两个电极板之间，其中第一渗透膜与正电极板之间形成电极腔室，第二渗透膜与第一渗透膜之间形成冲洗腔室，第三渗透膜与第二渗透膜之间形成样品...; 刘铮黄星阎明卢滇楠丁富新袁乃驹; 文献传递

谷氨酰胺合成酶及其专用表达工程菌与应用: 本发明公开了谷氨酰胺合成酶及其专用表达工程菌与应用，该谷氨酰胺合成酶是自氨基端第405位氨基酸残基突变为苯丙氨酸的谷氨酸棒杆菌的谷氨酰胺合成酶。该工程菌是将含有所述谷氨酰胺合成酶基因的重组表达载体导入宿主菌中得到的重组菌...; 曹竹安黄星刘铭; 文献传递

一种电场下蛋白质再折叠装置: 本发明涉及一种电场下蛋白质再折叠装置,包括两个电极板,四个渗透膜;四个渗透膜依次平行置于两个电极板之间,其中第一渗透膜与正电极板之间形成电极腔室,第二渗透膜与第一渗透膜之间形成冲洗腔室,第三渗透膜与第二渗透膜之间形成样品...; 刘铮黄星阎明卢滇楠丁富新袁乃驹; 文献传递

蛋白质体外折叠技术研究现状与展望被引量：4: 2002年; 蛋白质折叠技术是生物工程的新“单元操作”。本文阐述了蛋白质体外折叠研究的重要理论意义和应用价值 ,综述了目前蛋白质体外折叠技术研究进展。; 黄星卢滇楠闫明刘铮; 关键词：生物工程蛋白质工程

在大肠杆菌中表达蝮蛇毒类凝血酶基因gloshedobin被引量：9: 2004年; 将大连蛇岛蝮蛇毒腺中的类凝血酶基因gloshedobin克隆到pET-32a(+)上,构建了T7启动子控制的大肠杆菌表达质粒,并考察了质粒的稳定性. 采用IPTG诱导,以融合蛋白的形式进行表达,得到以包涵体形式存在的类凝血酶. 通过实验对诱导时间、诱导温度及诱导剂浓度进行了优化,并采用正交实验考察了金属离子对表达的影响,结果表明Fe3+, Co2+对类凝血酶的表达有促进作用.; 黄星杨青闫明刘铮; 关键词：蛇毒类凝血酶包涵体正交实验

谷氨酰胺合成酶腺苷酰化位点的定点突变和产胺的初步研究被引量：3: 2008年; 为解决谷氨酰胺合成酶腺苷酰化修饰失活的问题,利用基因定点突变的方法将谷氨酸棒杆菌的谷氨酰胺合成酶(Glutamine Synthetase,GS)腺苷酰化位点由Tyr405突变为Phe405,并在大肠杆菌中获得突变后GS的表达.对比腺苷酰化位点突变前后的重组大肠杆菌pET-3a/GSI和pET-3a/GSIM在高氨环境下的GS活性和谷氨酰胺产量,发现重组菌pET-3a/GSIM在高氨环境下的最大酶活是150U/L,产谷氨酰胺浓度为17.5g/L,分别是pET-3a/GSI酶活(30U/L)的5.0倍和产谷氨酰胺水平(3.4g/L)的5.1倍,GS定点突变使谷氨酸转化为谷氨酰胺的途径得到强化.; 黄星曾行刘铭龚博胡淼曹竹安; 关键词：谷氨酰胺大肠杆菌谷氨酰胺合成酶

Nocardia sp.腈水合酶的纯化过程研究被引量：12: 2004年; 对Nocardia sp.高活力腈水合酶进行了纯化研究.在细胞破碎中,超声时间对腈水合酶比酶活存在一个最优值,超声时间为20.00min时得到的比酶活最高.在离子交换层析过程中,采用DEAE-Sepharose作为层析介质,分别对平衡缓冲液pH、离子强度和线性梯度洗脱体积进行了优化.结果表明,采用pH7.20、50mmo1·L-1的Na2HPO4-NaH2PO4溶液作为平衡缓冲液,0.00～1.00mo1·L-1的NaCI线性梯度洗脱,洗脱体积为20～25倍柱体积,此条件下腈水合酶的纯化倍数和酶活收率较佳.以Phenyl-Sepharose FF为层析介质研究了疏水层析精制腈水合酶的工艺过程,采用两步层析优化方法纯化出的Nocardia sp.腈水合酶比酶活达到2648.0 U·mg-1,酶活收率为40.84%,用SDS-PAGE检测其纯度为99 00%以上.Nocardia sp.腈水合酶的两个亚基分子量分别为22.90 kDa和27 38 kDa.; 刘铭李春黄星王娅娜曹竹安; 关键词：腈水合酶离子交换层析疏水层析蛋白质纯化丙烯酰胺

在Klebsiella pneumoniae醛脱氢酶失活菌中构建NADH再生系统被引量：6: 2006年; 生物法生产1,3-丙二醇(1,3-Propanediol,1,3-PD)是当前工业生物技术研究的热点之一,生产过程中,需要消耗还原当量NADH,NADH的有效供给决定了1,3-PD的产量和得率。采用PCR的方法从Candidaboidinii基因组中克隆编码fdh的基因,将该基因片段插入载体pMALTM-p2X,构建表达载体pMALTM-p2X-fdh,并转入醛脱氢酶失活菌KlebsiellapneumoniaeDA-1HB,获得重组菌KlebsiellapneumoniaeDAF-1。在IPTG浓度0.5mmol/L时,诱导3h后甲酸脱氢酶表达明显;发酵过程中甲酸脱氢酶比酶活达到4.82U/mg;与出发菌株K.pneumoniaeDA-1HB相比,重组菌DAF-1合成1,3-丙二醇的浓度提高了19.2%。; 黄志华张延平黄星王宝光曹竹安; 关键词：醛脱氢酶甲酸脱氢酶 KLEBSIELLA PNEUMONIAE NADH