公共文化服务平台

黄波: 作品数：15 被引量：46H指数：4; 供职机构：复旦大学附属华山医院血液科更多>>; 发文基金：上海市卫生局科研基金浙江省教育厅科研计划更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

第二原发性中枢神经系统淋巴瘤二例: 2010年; 例1 患者，女，72岁。患者5年前在某三级医院诊断为“乳腺癌”，行手术切除，术后病理确诊，并行化疗6次，4．5年前停止治疗。本次因“发现右顶部颅骨突出2个月，左侧肢体乏力1个月”入院。入院体检：神志清醒，心肺体检无异常，肝、脾不大，浅表淋巴结无肿大；左侧额纹略少于右侧，左侧鼻唇沟略浅，左侧口角下垂；左侧肢体浅感觉略弱于右侧；; 陈宇汪寅黄波许小平; 关键词：淋巴瘤中枢神经系统

硼替佐米治疗多发性骨髓瘤导致肠麻痹一例: 2014年; 患者男,75岁,以外伤后腰痛伴双下肢活动障碍4d于2013年1月22日入院.骨髓穿刺见原幼浆细胞占0.61,提示多发性骨髓瘤（MM）;血清免疫固定电泳发现单克隆免疫球蛋白IgA-κ;CT示腰5椎体骨质破坏,椎管受压,多发胸腰椎密度减低影;PET-CT示全身多发骨质破坏,脱氧葡萄糖（FDG）不同程度摄取增高;血常规示：白细胞计数5.05×109/L,血红蛋白74g/L,红细胞2.67×1012/L,血小板计数303×109/L;肾功能正常;IgA 36.8 g/L,IgG 9.04 g/L,IgM 0.98 g/L,κ-轻链14.4 g/L,λ-轻链1.22 g/L;血β 2微球蛋白8.45 mg/L,清蛋白26g/L.诊断为MM,IgA-κ型,ⅢA期.; 黄波陈字朱萍吴蓓倩牛强许小平; 关键词：多发性骨髓瘤硼替佐米肠麻痹

多发性骨髓瘤免疫表型的特点被引量：5: 2014年; 目的研究多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)细胞的免疫表型特点及意义。方法采用直接免疫荧光法及三色流式细胞术,分析30例多发性骨髓瘤免疫表型。结果 30例MM患者的CD38、CD138均为阳性,CD3、CD10、CD22、CD34均为阴性,CD56表达阳性25例(83.3%),CD28表达阳性8例(26.7%),CD117表达阳性3例(10.0%),CD 45弱阳性表达5例(16.7%),仅1例低表达CD19及CD20。结论细胞免疫表型可以鉴别良恶性浆细胞,对MM辅助诊断、监测微小残留及靶向治疗提供依据。; 朱萍吴蓓倩丁天凌黄波牛强许小平陈字; 关键词：多发性骨髓瘤免疫表型流式细胞术

71例原发性中枢神经系统淋巴瘤的临床、影像学与病理学特征被引量：14: 2007年; 背景与目的:原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)是临床少见的非霍奇金淋巴瘤,近年来发病率有所上升。本研究的目的是探讨PCNSL的临床、影像学与病理学特征,提高临床对PCNSL的认识。方法:回顾性分析经病理证实的71例PCNSL的临床资料。结果:71例患者中男性45例,女性26例,男女比例为1.73∶1;其中50岁以上患者44例(62.0%),平均年龄52岁;就诊时间在1个月内者51例(71.8%);临床症状多表现为颅内压力增高及局灶性神经系统损害的定位体征;单发病灶47例(66.2%);MRI示T1WI低信号或等信号,T2WI高信号或等信号,大多数病灶显像增强后呈明显强化;所有病例病理均为B细胞性。结论:PCNSL多发于中老年人,男性多见,病程短,单发病灶多见,病灶多呈明显均匀强化,绝大多数为B细胞性,临床表现及影像学缺乏特异性,确诊需依赖于病理。; 黄波陈字汪寅谢彦晖许小平谢毅林果为; 关键词：中枢神经系统肿瘤淋巴瘤病理特征

原发性血小板增多症合并原发性中枢神经系统淋巴瘤一例被引量：3: 2009年; 患者，男，56岁。1997年体检时发现血小板升高（BPC〉600×10^9／L），后多次检查血常规，血小板渐渐超过1000×10^／L，遂至某三级医院就诊，经骨髓穿刺等检查确诊为原发性血小板增多症（ET）．使用干扰素治疗疗效不佳，改用羟基脲治疗（1．0g每日3次口服），血小板渐渐下降，后羟基脲改用维持鞋0．5～1．0／d，血小板维持在（200～600）×10^9／L，患者尤不适症状。; 陈字汪寅黄波许小平; 关键词：原发性血小板增多症原发性中枢神经系统淋巴瘤血小板升高疗效不佳骨髓穿刺羟基脲

原发性中枢神经系统淋巴瘤的临床特点及生存分析被引量：6: 2009年; 目的:探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的临床特点,加深对PCNSL临床特点的认识。方法:回顾性分析71例PCNSL患者的临床资料,并对54例可随访患者进行生存分析。结果:71例PCNSL患者构成比中,男性为多,男女比例1.73∶1;中老年为多,平均发病年龄52岁;起病至就诊时间多在3个月内;症状和体征多表现为颅内压力增高和局灶性定位体征;肿瘤以单发病灶多见(66.2%),大脑半球为最多发部位;肿瘤细胞来源均为B细胞性;可随访的54例患者,其中位生存期为17个月。结论:PCNSL的发生呈增加趋势;临床与影像学缺乏足够特异性因而早期诊断困难,确诊需依赖病理;治疗方面虽有一定进展,但是患者的生存期依然不长,长期缓解率和无病生存率依然不能令人满意。; 陈字付建辉汪寅黄波谢彦晖许小平谢毅林果为; 关键词：淋巴瘤原发性

骨髓细胞形态学临床实习带教的体会被引量：1: 2011年; 血液科临床实习带教内容包括基础理论知识教学、患者床旁问诊、骨髓穿刺操作及骨髓细胞形态学教学。实习期一般为2周时间,大部分时间学生在病房接触患者或做操作,对骨髓细胞形态了解较少,然而从急性白血病的分型可以看出,; 黄波陈字许小平; 关键词：骨髓细胞形态学临床实习带教形态学教学穿刺操作急性白血病血液科

原发性中枢神经系统淋巴瘤37例的MRI表现分析被引量：4: 2008年; 目的:分析原发性中枢神经系统淋巴瘤的MRI表现。方法:回顾性分析37例原发性中枢神经系统淋巴瘤的MRI表现,包括病灶分布、大小、信号特点、占位效应及强化特征。结果:37例原发性中枢神经系统淋巴瘤中,单发病灶24例,多发病灶13例。单发病灶分布于大脑半球13例、小脑3例、丘脑及鞍区各2例,胼胝体、三脑室、颈静脉孔区及天幕裂孔区各1例。T1WI呈低或等信号占95.8%,T2WI均呈高信号;除1例增强后不明显强化外,其余明显强化病灶中均匀强化及不均匀强化者各占50%;有占位效应者占45.9%。结论:原发性中枢神经系统淋巴瘤MRI表现多变,临床需警惕原发性中枢神经系统淋巴瘤的各种不典型MRI表现。; 黄波陈字初曙光谢彦晖许小平谢毅林果为; 关键词：淋巴瘤中枢神经系统磁共振成像