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龙一飞

作品数:16 被引量:31H指数:3
供职机构:广东省中医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省中医药管理局基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 3篇MIR-14...
  • 2篇菌毛
  • 2篇基因
  • 2篇甲基化
  • 2篇甲基化酶
  • 2篇分析仪
  • 2篇SYSMEX
  • 2篇1型菌毛
  • 2篇K562细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白原
  • 1篇凋亡
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇多态性
  • 1篇性能评价
  • 1篇血清
  • 1篇血细胞
  • 1篇血细胞分析

机构

  • 16篇广东省中医院
  • 3篇广州中医药大...
  • 2篇广州市惠爱医...
  • 1篇广东医学院
  • 1篇北京医院
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇南方医科大学...

作者

  • 16篇龙一飞
  • 11篇陈茶
  • 9篇王丽娜
  • 9篇曾建明
  • 6篇陈中华
  • 5篇李松
  • 5篇李沫
  • 4篇刘健平
  • 3篇林冬玲
  • 3篇李有强
  • 3篇肖倩
  • 3篇邓光远
  • 2篇屈平华
  • 2篇王华成
  • 2篇孟少伟
  • 1篇王前
  • 1篇陈东科
  • 1篇许振杰
  • 1篇谭坪海
  • 1篇陈富

传媒

  • 2篇实用医学杂志
  • 2篇热带医学杂志
  • 2篇现代检验医学...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中国热带医学
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇实验与检验医...
  • 1篇医学检验与临...
  • 1篇第七届粤桂琼...

年份

  • 3篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
临床分离苍白杆菌和假苍白杆菌的质谱研究
2019年
目的对临床分离的57株苍白杆菌和假苍白杆菌进行质谱(MALDI-TOF-MS)研究,为临床快速诊治提供参考。方法以16S rRNA为鉴定的"金标准",对57株菌进行MALDI-TOF-MS IVD和RUO两个系统检测,应用SARAMSPremium软件对菌株的质谱图进行比较,并聚类分析。结果除人苍白杆菌外的苍白杆菌属和假苍白杆菌属都不在IVD鉴定的数据库范围内。17株人苍白杆菌中,RUO把5株人苍白杆菌鉴定为苍白杆菌属,12株鉴定为人苍白杆菌,两者质谱峰图差异无统计学意义;10株中间苍白杆菌均鉴定为苍白杆菌属,和同样鉴定为苍白杆菌属的人苍白杆菌比较,两者质谱峰图于峰值5756.27处差异有统计学意义。RUO能精确鉴定出假格里尼翁苍白杆菌。26株解糖精假苍白杆菌中有22株鉴定为假苍白杆菌属,4株鉴定为解油脂/解糖精假苍白杆菌,两者质谱峰图差异无统计学意义。17株人苍白杆菌和26株解糖精假苍白杆菌聚类分析结果相似性均>70%,提示其分别属于相同菌种,且菌种间质谱的重复性好。结论 VITEK MS RUO能把苍白杆菌属和假苍白杆菌属区分开来,且菌种间质谱的重复性好,为临床诊治提供快速的依据。
林冬玲龙一飞屈平华张伟铮陈茶
关键词:苍白杆菌质谱聚类分析
缩减Sysmex CA-1500全自动血凝仪D-II试剂用量可行性研究被引量:1
2011年
目的 通过评价缩减D-II试剂用量后Sysmex CA-1500全自动血凝仪的检测性能,探索加强科学管理建设节约型实验室的新方法.方法 按美国临床实验室标准化委员会(CLSI)相关文件的要求,以正常范围的病人血浆混合血浆批内精密度试验,以质控血浆进行日间精密度试验,以高低浓度的病人标本进行线性和携带污染率试验;把乳胶试剂(DD·PL·Re)吸样量从150 μl/测试调到130 μl/测试,分析试剂用量减少前后的相关性.结果 D-II测定的批内变异系数均小于2%,日间变异系数均小于8%,线性范围为76~1 843 μg/L;携带污染率为-0.26%;D-II试剂减量前后检测结果的相关系数r为 0.999 1.结论 在保证仪器检测质量的前提下,可以通过调整检测系统的检测参数,缩减试剂用量,实现降低实验室运营成本的目的.
曾建明钟永祥王丽娜陈中华肖倩李松龙一飞马骥陈茶
关键词:D-二聚体
群体感应系统受体SdiA与大肠埃希菌1型菌毛的相关性研究被引量:1
2022年
目的探讨群体感应系统受体SdiA与大肠埃希菌1型菌毛的相关性。方法在有或无群体感应系统信号分子处理下检测大肠埃希菌SM10λpir的野生株、sdiA敲除株和sdiA过表达回复株与酵母细胞的黏附能力,并用荧光定量PCR检测1型菌毛相关基因fimC、fimF的表达情况。转录组测序分析上述菌株1型菌毛相关基因的表达差异。结果群体感应系统信号分子处理组中野生株和sdiA敲除株出现肉眼可见的凝集,强度分别为+和++,而过表达回复株未出现凝集。加入甘露糖后野生株和sdiA敲除株的凝集强度减弱,强度均为±。对照组上述三株菌均未出现凝集。染色镜检发现,与野生株相比较,sdiA敲除株对酵母细胞黏附率较高(P<0.01),sdiA过表达回复株对酵母细胞黏附率较低(P<0.01)。在SdiA差异表达菌株间sdiA敲除株1型菌毛相关基因fimC、fimF表达增高(P<0.05),反之sdiA过表达回复株表达降低(P<0.05)。转录组测序中群体感应系统信号分子处理组菌毛相关基因fimA、fimB、fimC、fimD、fimE、fimF、fimG、fimH、fimI的表达均随着SdiA的表达量增高而降低,反之SdiA低表达,1型菌毛相关基因表达量增高,而在DMSO对照组中,上述基因与SdiA的表达量相关性不明显。结论大肠埃希菌中群体感应系统受体SdiA在信号分子的介导下可通过抑制1型菌毛相关基因的表达,降低细菌的黏附能力。
刘健平刘健平孟少伟肖倩陈茶孟少伟
关键词:大肠埃希菌群体感应系统1型菌毛
格列卫对K562细胞中miR-146a、miR-29b及3种甲基化酶表达的影响被引量:1
2014年
目的观察BCR/ABL抑制剂格列卫作用后K562细胞中microRNA(miR)-146a及miR-29b的表达水平变化及DNMT1、DNMT3a、DNMT3b3种甲基化酶水平的改变。方法 MTT法检测格列卫作用于K562细胞时的IC50浓度。通过茎环引物法及荧光定量PCR的方法检测miRNAs以及甲基化酶基因的水平。结果格列卫作用于K562细胞时的IC50浓度为40.85μmol/L。格列卫作用后miR-29b表达出现了上升的趋势而3种甲基化酶基因表达水平均有所降低,miR-146a的水平显著升高(P<0.05)。结论格列卫能影响K562细胞中miR-146a、miR-29b和3种甲基化酶的表达水平。
王丽娜曾建明王华成李沫龙一飞邓光远陈茶
关键词:甲基化酶格列卫MYELOGENOUS
5-Aza-2’-CdR对K562细胞甲基化酶及miR-146a、miR-29b表达的影响被引量:3
2013年
目的观察甲基化酶抑制剂5-Aza-2’-CdR作用后K562细胞中miR-146a及miR-29b的表达水平变化及DNMT1、DNMT3a、DNMT3b三种甲基化酶水平的改变。方法 MTT法检测5-Aza-2’-CdR作用于K562细胞时的IC50浓度。通过茎环引物法及荧光定量PCR的方法检测miRNAs以及甲基化酶的水平。结果 5-Aza-2’-CdR作用于K562细胞时的IC50浓度随药物作用的时间不同而异。药物作用后72h进行检测,凋亡细胞比例上升,miR-146a、miR-29b的水平较对照组升高,而DNMT1、DNMT3a、DNMT3b的水平与对照组相比呈降低的趋势,DNMT3a在11μM 5-Aza-2’-CdR处理72h后虽表现出了升高的趋势,但差异无统计学意义。结论 5-Aza-2’-CdR能促进K562细胞的凋亡,5-Aza-2’-CdR作用后miR-146a、miR-29b表现出了上升的趋势而三种甲基化酶表达水平有所降低。
王丽娜曾建明李沫龙一飞陈茶王前
关键词:MIRNAS甲基化酶
广州地区慢性肾衰竭患者HLA-A、B、DR抗原频率分布特点分析
2023年
目的:探讨广州地区慢性肾衰竭患者HLA-A、B、DR抗原位点的频率分布特征。方法:收集2020年9月-2021年8月在广东省中医院就诊的尿毒症患者共231例,利用序列特异性引物聚合酶链反应扩增技术(SSP-PCR)检测HLA-A、B、DR抗原位点。结果:HLA-A抗原共出现16种,出现频率较高的分别是A*11(33.98%),A*02(30.74%),A*24(16.88%)。HLA-B共出现22抗原,其中B*40(24.75%),B*46(16.83%),B*15(13.61%)分布频率最高。HLA-DR抗原共出现13种,其中出现频率较高的分别为DRB1*04(17.74%)、DRB1*12(16.45%)、DRB1*15(13.41%)、DRB1*09(12.12%)。结论:本地区慢性肾衰竭患者中,HLA基因分布具有明显地域特征,A*11、B*40、DRB1*04为分布频率最高的抗原位点。
蔡壬辛刘健平王丽娜龙一飞
关键词:慢性肾功能衰竭人类白细胞抗原基因频率
纤维蛋白原的凝血酶原时间衍生法参考区间的建立及其适用范围被引量:3
2010年
目的建立纤维蛋白原的凝血酶原时间衍生法(PT-Der)的参考范围,观察其在检测不同人群纤维蛋白原(FIB)时与Clauss法的差异及相关性,建立适合该实验室的FIB检测程序。方法采用CA1500凝血分析仪及Dade配套试剂,PT-Der法检测216例健康者FIB含量。PT-Der法及Clauss法同时检测29例健康者、100例患者(肝肾功能障碍17例,冠心病13例,肿瘤29例,炎症23例、糖尿病等其他疾病18例)FIB含量。结果该实验室PT-Der法参考区间为1.58~3.82 g/L;健康者及各疾病组用PT-Der法检测FIB含量均高于Clauss法,差异有统计学意义(P<0.01);除冠心病组外,各组用2种方法检测FIB的结果均有相关性(P<0.05),健康对照组相关系数接近1,其余各组相关系数均小于0.7。结论健康者群筛查时,可用PT-Der法检测FIB;对超出参考区间者,需用Clauss法再次检测。对已明确处于各种疾病状态人群,则直接用Clauss法检测FIB。
王丽娜陈中华王华成李松龙一飞曾建明陈茶
关键词:凝血酶原时间纤维蛋白原参考值
非霍奇金淋巴瘤患者血清IL-2R、IL-6、IL-8、 IL-10及TNF-α的表达变化及临床意义
2023年
目的:探究血清IL-2R、IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α在非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)治疗中的表达变化及其临床意义。方法:收集解放军总医院第一医学中心收治的非霍奇金淋巴瘤患者63例,回顾性分析其治疗前后IL-2R、IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α的含量变化。结果:IL-2R、IL-6及TNF-α含量在Ann Arbor分期Ⅲ-Ⅳ期、IPI评分≥3分的NHL患者中显著升高(P<0.05);IL-8含量在Hans分型non-GCB亚型和病期小于5年的患者中显著升高(P<0.05);IL-10含量在IPI评分≥3分的患者中显著升高(P<0.05)。NHL正规治疗过程中IL-2R、IL-10、TNF-α含量在CAR-T免疫疗法持续6个月完全缓解、化疗和靶向治疗的NHL患者中显著高于正常对照组(P<0.05)。与NHL标准经典一线治疗方案R-CHOP相比较,IL-2R、TNF-α含量在CDP和MOAP治疗方案中显著升高,IL-6、IL-8含量仅在CDP治疗中显著升高(P<0.05)。NHL患者CAR-T免疫疗法治疗后IL-2R含量>387 U/mL(P=0.006 7)、IL-8>12 pg/mL(P=0.047)与患者CAR-T免疫疗法复发显著相关。结论:细胞因子IL-2R、IL-6、IL-8、IL-10及TNF-α与NHL疾病的发生、发展、治疗及预后相关,或许是NHL有效的血清标志物。
刘健平刘健平蔡依玫龙一飞邸平
关键词:非霍奇金淋巴瘤IL-2RIL-8IL-10TNF-Α
应用Westgard方法评价决定图判断Sysmex XE5000全血细胞分析仪性能被引量:6
2012年
目的应用Westgard方法评价决定图判断Sysmex XE5000型全血细胞分析仪系统性能的可接受性。方法以实验室室内质控结果的变异系数(CV%)反应方法的不精密度,以实验室参加卫生部临床检验中心2012年室间质评的偏倚(Bias%)反映方法的不准确度,在Westgard方法评价决定图上绘制操作点,并判断各项目的方法性能的可接受性。结果WBC、RBC、HGB、HCT、MCH、MCV、MCHC和PLT的CV%值分别为:1.89、0.6、0.6、0.79、0.9、0.92、1.3和3.2,偏倚分别为-5.71、-2.55、-1.46、-0.27、2.23、0.46、0.27和-6.97。结论采用Westgard方法评价决定图能方便地评价检测仪器的检测性能,Sysmex XE5000全血细胞分析仪主要检测指标性能优秀。
曾建明龙一飞李沫陈中华邓光远陈茶
关键词:全血细胞分析仪
尿路致病性大肠埃希菌1型菌毛黏附特性与分子流行病学分析
2023年
目的了解尿路致病性大肠埃希菌(UPEC)1型菌毛黏附特性、耐药表型及分子流行病学特征,为临床诊疗提供理论基础。方法收集2020年1-11月广东省中医院大学城医院临床分离的80株UPEC,利用VitekⅡ细菌鉴定药敏分析仪鉴定细菌并进行药敏实验。利用PCR方法检测UPEC的1型菌毛fimH基因的携带情况,酵母细胞黏附实验检测UPEC的黏附特性,比较黏附阳性UPEC和黏附阴性UPEC菌株间的抗生素耐药差异。通过随机扩增多态性DNA(RAPD)法分析黏附阳性UPEC间的亲缘关系。结果80株UPEC中1型菌毛fimH基因阳性菌株为74株,占94.5%,其中黏附阳性菌株为37株,占50.0%。黏附阳性UPEC头孢呋辛耐药率(45.9%)和产超广谱β内酰胺酶(ESBL)阳性率(45.9%)均高于黏附阴性UPEC(21.6%、21.6%),差异均有统计学意义(P均<0.05)。37株黏附阳性UPEC可基因聚类,分为18个基因型,其中以R010基因型为主,包含11株UPEC,占29.7%;另外R006基因型包含4株UPEC,占10.8%;其余基因型均包含1~2株菌。结论临床分离的UPEC 1型菌毛fimH基因携带率高,黏附能力强,应用头孢呋辛抗感染治疗时应注意耐药。黏附阳性菌株虽可聚类,但未出现院内流行性感染趋势。
刘健平刘健平孙凤龙一飞陈茶肖倩
关键词:1型菌毛耐药性随机扩增多态性DNA
共2页<12>
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