龙世棋
- 作品数：16 被引量：48H指数：5
- 供职机构：贵州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科技厅社会发展攻关项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 一种溶瘤病毒的纯化方法
- 本发明公开了一种溶瘤病毒的纯化方法，涉及病毒纯化技术领域。本发明采用微载体法培养后的细胞与溶瘤病毒液共培养，经细胞裂解，去除病毒外的核酸和蛋白质，纯化后的病毒可以保持较为完整的衣壳，从而保证了纯化产物具有较高的活力，也即...
- 赵星何志旭汪显耀龙世棋
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- 治疗肿瘤的联合用药物
- 本发明公开了治疗肿瘤的联合用药物，具体是指重组人源细胞珠蛋白(rhCygb)制备联合5氟脲嘧啶(5‑FU)在制备治疗肿瘤(尤其是肝癌)药物中的应用。体外实验发现联合用药增强了对肿瘤细胞的杀伤作用并显著抑制了肿瘤干细胞的生...
- 章俊赵星欧阳伟炜龙世棋冯江龙陈博鑫
- 文献传递
- 双歧杆菌及灵芝孢子对胃肠菌群失调的预防被引量：7
- 2008年
- 目的:探讨双歧杆菌、赤灵芝孢子及其联合制剂对小鼠胃肠菌群失调的预防作用,为临床用药提供实验依据。方法:用不同剂量双歧杆菌、灵芝孢子粉及其联合制剂灌胃7d,然后林可霉素连续灌胃7d,计数直肠成型粪便菌落。结果:(1)各预防组需氧及厌氧菌落数均明显高于菌群失调组(P<0.01);(2)双歧高剂量组需氧菌落数较正常对照组差异无显著性(P>0.05);(3)灵芝孢子高剂量组厌氧菌落数较正常对照组差异无显著性(P>0.05);中、低剂量组需氧菌落数较正常对照组差异无显著性(P>0.05);(4)联合制剂高剂量组厌氧菌落数较正常对照组差异无显著性(P>0.05)。结论:双歧杆菌、赤灵芝孢子、联合制剂有一定预防菌群失调作用。
- 龙世棋左丽陈阿英崔冬冰钟志强
- 关键词：胃肠疾病灵芝肠道菌群失调双歧杆菌灵芝孢子
- UC活动期及恢复期差异基因的生物信息学分析被引量：1
- 2020年
- 目的对UC活动期及恢复期的差异基因进行生物信息学分析,探讨影响UC发生和发展的可能机制。方法从GEO数据库下载正常人及UC患者活动期及恢复期结直肠黏膜基因芯片数据,进行差异基因筛选、基因本体论和DEGs富集分析、构建PPI网络及解析核心关键基因。结果交叉分析显示,在UC活动期表达上调而恢复期表达下调的基因有202个;GO分析发现,差异基因在炎症反应、趋化因子介导的信号通路以及白细胞迁移等生物过程中显著富集;KEGG分析显示,差异基因显著富集在补体和凝血级联反应途径、趋化因子信号通路途径、细胞因子—细胞因子受体相互作用途径、Toll样受体信号通路等;通过Cytoscape构建PPI网络,利用cytohubba中的三种算法筛选解析到CCL2等10个核心关键基因。结论本研究初步揭示了影响UC进展的关键基因和信号通路,加深了我们对UC发生和发展的分子机制的认识,其中解析到的核心关键基因有望成为溃疡性结肠炎诊断和治疗的分子靶标。
- 杨净龙世棋熊研葛毓臻杨香莲罗传粉赵元桥朱莉
- 关键词：基因芯片生物信息学趋化因子
- 登革2型病毒体外诱导Ana-1巨噬细胞极化及其TLR7表达的研究被引量：1
- 2013年
- 目的:研究登革2型病毒体外诱导Ana-1细胞极化及TLR7表达情况,分析其在登革病毒致病过程中的可能作用。方法:用DEN2感染Ana-1细胞,24、72、120小时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测病毒核酸、iNOS、Arg-1、IL-10、IL-12p40 mRNA;Western blot检测iNOS、Arg-1、TLR7蛋白;双抗体夹心ELISA法检测TNF-α水平。结果:巨噬细胞被DEN2感染后病毒核酸在72小时达峰值,2-ΔΔCt值为159.98±37.80;iNOS mRNA及蛋白表达明显上升(P<0.05),IL-12p40 mRNA、TNF-α水平显著升高(P<0.05),72小时达峰值;IL-12p40 mRNA 2-ΔΔCt值为11.1±2.41,TNF-α浓度为(454.72±13.41)pg/ml。Arg-1 mRNA及蛋白较M2型极化对照组降低(P<0.05);IL-10 mRNA与正常对照组无显著差异(P<0.05);TLR7表达低于同期正常对照组。结论:Ana-1细胞被DEN2感染后向M1型极化;DEN2可下调Ana-1细胞TLR7表达,可能是DEN2发生免疫逃逸的机制之一;Ana-1细胞TNF-α水平与细胞内DEN2核酸呈正相关。
- 龙世棋商正玲左丽
- 关键词：登革2型病毒巨噬细胞极化
- 还原型谷胱甘肽靶向氧化应激对肝癌干细胞的作用被引量：10
- 2020年
- 目的探讨还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)干细胞性的作用。方法采用总谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽(T-GSH/GSSG)测试盒检测细胞内T-GSH/GSSG水平;应用CCK-8实验评估细胞活力及干细胞培养基培养干细胞球(HCC sphere);运用流式细胞技术分析CD133阳性细胞亚群比例。结果HCC细胞中内源性T-GSH/GSSG水平比正常细胞显著升高。外源性补充GSH减少胞内活性氧物质(reactive oxygen species,ROS)并抑制HCC细胞活力及HCC sphere形成。进一步分析发现GSH显著降低CD133+肝癌干细胞(liver cancer stem cells,LCSC)的亚群比例。结论HCC细胞中ROS水平及抗氧化防御能力增强。外源性GSH能够降低胞内的ROS水平,并抑制HCC细胞活力及干细胞性,降低LCSC在HCC细胞中的亚群比例。为靶向异常氧化应激(oxidative stress,OS)及肿瘤干细胞(cancer stem cell,CSC)治疗HCC提供了新靶点。
- 高兰龙世棋陈博鑫章俊
- 关键词：肝肿瘤肝细胞癌肿瘤干细胞还原型谷胱甘肽氧化应激
- 过表达NHE1通过上调钙蛋白酶活性降低RAW264.7细胞ABCA1蛋白表达被引量：4
- 2017年
- 目的探讨过表达钠氢交换体1(NHE1)对RAW264.7细胞三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)蛋白表达的影响。方法采用Ad NHE1腺病毒感染RAW264.7细胞,Western blot法检测NHE1-EGFP融合蛋白的表达,激光共聚焦显微镜技术检测NHE1-EGFP融合蛋白细胞内定位,酸负载p H回复检测NHE1活性,Western blot法检测NHE1-EGFP融合蛋白对RAW264.7细胞ABCA1蛋白水平及钙蛋白酶(calpain)活性的影响,加入calpain抑制剂N-乙酰基-L-亮氨酰-L-亮氨酰-L-正亮氨酸(ALLN),Western blot法检测肝脏X受体激动剂TO-901317诱导ABCA1蛋白表达水平的影响。结果 Ad NHE1腺病毒感染RAW264.7细胞后,高表达NHE1-EGFP融合蛋白,定位在细胞质及细胞膜。NHE1-EGFP融合蛋白可降低ABCA1蛋白的表达水平并提高calpain活性,而calpain抑制剂ALLN能阻断ABCA1蛋白表达水平降低。结论 NHE1过表达通过上调calpain活性而降低ABCA1蛋白表达水平。
- 莫显刚王兰郭静洪伟龙世棋张莉向凝杨涓
- 关键词：RAW264.7细胞
- RTCA技术检测NK细胞联合西妥昔单抗对结直肠癌细胞的杀伤效应被引量：1
- 2017年
- 目的:利用实时无标记细胞分析技术(RTCA)检测NK细胞介导的抗体依赖细胞介导的细胞毒(ADCC)作用。方法:采用Ficoll密度梯度离心法分离正常外周血的单个核细胞(PBMC),PBMC在体外经K562工程细胞及细胞因子诱导活化扩增为NK细胞(14 d),采用流式细胞仪检测NK细胞表面分子及分析其纯度,采用RTCA技术及乳酸脱氢酶(LDH)释放实验检测NK细胞毒作用,RTCA检测NK细胞联合西妥昔单抗对结直肠癌细胞株杀伤作用。结果:流式细胞结果显示,经过14 d体外扩增培养后NK细胞的纯度可达86.2%;NK细胞毒作用结果显示,随着效靶比的增加(1∶1、5∶1、10∶1),LDH和RTCA检测NK细胞的杀伤作用趋势基本一致;RTCA结果显示NK细胞联合西妥昔单抗对结直肠癌细胞株杀伤作用明显高于单一的NK细胞组。结论:RTCA技术为检测NK细胞介导的ADCC作用提供了一种简便、动态及灵敏的新方法。
- 孔娟龙世棋王念雪王代琴刘尧翠赵星
- 关键词：自然杀伤细胞西妥昔单抗
- CIK细胞联合西妥昔单抗对结直肠癌细胞的杀伤效应被引量：3
- 2017年
- 目的:探讨细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)联合西妥昔单抗对KRAS突变(DLD-1)及野生型(Caco-2)结直肠癌细胞的杀伤效应。方法:采用Ficoll密度梯度离心法分离正常外周血的单个核细胞(PBMC),在体外经抗-CD3单抗及多种细胞因子联合诱导生成CIK细胞;ELISA实验检测CIK细胞培养前后上清中干扰素-γ(IFN-γ)及转化生长因子-β(TGF-β)的水平,流式细胞检测DLD-1及Caco-2细胞表面表皮生长因子受体(EGFR)及CIK细胞表面分子的表达,采用实时无标记细胞分析仪(RTCA)检查CIK细胞联合西妥昔单抗对DLD-1及Caco-2细胞的杀伤作用。结果:DLD-1及Caco-2肿瘤细胞表面均高表达EGFR,培养前后CIK细胞亚群可见培养后CD8^+T、CD3^+CD56^+NKT及CD16^+CD56^+NK细胞比例均较培养前显著增高;与培养第一天比较,培养至第14天,CIK细胞培养基上清中细胞因子IFN-γ水平显著增高(P<0.01),而同时TGF-β的水平显著降低(P<0.01);RTCA检测发现CIK细胞联合西妥昔单抗对DLD-1及Caco-2杀伤作用明显高于单一的CIK细胞组。结论:CIK联合西妥昔单抗对EGFR受体阳性的野生型结直肠癌细胞与突变型结直肠癌细胞均有杀伤效果。
- 孔娟龙世棋王念雪刘尧翠王代琴赵星
- 关键词：结直肠癌西妥昔单抗
- 登革2型病毒NGC株体外诱导Ana-1巨噬细胞极化和对其TLR7表达影响的研究
- 目的:研究DEN2体外诱导Ana-1极化和对其TLR7表达的影响,探讨巨噬细胞极化及TLR7在DEN致病过程中的作用。方法:RT-PCR、直接免疫荧光法鉴定DEN2感染Ana-1细胞;Q RT-PCR检测DEN2感染An...
- 龙世棋左丽商正玲
- 关键词：极化细胞因子
- 文献传递
