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龚敏阳

作品数:53 被引量:123H指数:6
供职机构:广西中医药大学第一附属医院更多>>
发文基金:广西中医药管理局中医药科技专项课题广西壮族自治区卫生厅中医药科技专项课题广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 49篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 51篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 14篇色谱
  • 13篇正交
  • 12篇液相色谱
  • 12篇正交试验
  • 12篇相色谱
  • 12篇高效液相
  • 12篇高效液相色谱
  • 9篇薄层
  • 8篇色谱法
  • 7篇液相色谱法
  • 7篇高效液相色谱...
  • 6篇薄层色谱
  • 5篇盐酸
  • 5篇液相
  • 5篇皂苷
  • 5篇人参
  • 5篇人参皂苷
  • 5篇人参皂苷RG...
  • 5篇注射液
  • 5篇壮药

机构

  • 32篇广西中医药大...
  • 21篇广西中医学院...
  • 3篇广西医科大学
  • 3篇广西中医药大...
  • 3篇广西卫生职业...
  • 2篇桂林医学院
  • 1篇广西中医药研...
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇广西中医学院...
  • 1篇广西中医学院
  • 1篇广西中医药大...

作者

  • 53篇龚敏阳
  • 26篇伍小燕
  • 17篇莫小林
  • 13篇陈朝
  • 11篇文隽
  • 11篇黄权芳
  • 11篇韦振源
  • 9篇陈晓明
  • 4篇陈金月
  • 3篇甘典辉
  • 3篇陈玲
  • 3篇魏飞
  • 3篇覃树先
  • 3篇冯杲
  • 3篇欧柏生
  • 3篇黄明忠
  • 3篇秦素红
  • 2篇马儒清
  • 2篇马家宝
  • 2篇刘倩

传媒

  • 7篇广西中医药
  • 4篇中国药房
  • 4篇广西中医学院...
  • 3篇中国医院药学...
  • 3篇北方药学
  • 2篇中国民族医药...
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇广西医学
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇华夏医学
  • 1篇医学信息(医...
  • 1篇中国中医药科...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇医药导报
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇江西中医学院...
  • 1篇甘肃中医学院...
  • 1篇云南中医学院...
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇中药新药与临...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 7篇2014
  • 11篇2013
  • 2篇2012
  • 6篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 5篇2004
53 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
复方大黄净化液提取工艺研究
2014年
目的优选复方大黄净化液提取工艺。方法基于复方大黄净化液组方原则,兼顾大黄酸、芦荟大黄素、大黄素甲醚、大黄素、大黄酚主要指标成分含量和干浸膏收率,以加水倍数、浸泡时间、提取时间和提取次数为考察因素,采用正交试验优选复方大黄净化液提取工艺条件。结果制剂最佳提取工艺为加水量为10倍量,浸泡30 min,提取时间1 h,提取次数3次。结论该方法有效的优选出复方大黄净化液提取工艺,工艺合理稳定,操作易行。
韦振源龚敏阳莫小林陈晓明
关键词:正交试验
正交试验优选十一方药酒的超声提取工艺被引量:3
2014年
目的:优选十一方药酒的超声提取工艺。方法:以大黄酚含量、人参皂苷Rg1含量与总固体量为考察指标,通过单因素试验优选浸泡时间、药材粉碎度、白酒体积分数、料液比、超声提取时间、提取次数;以白酒体积分数、料液比、提取时间、提取次数为因素,通过正交试验优选十一方药酒的超声提取工艺。结果:优选的超声提取工艺为料液比(1∶5,g/ml),50%白酒超声提取1次,时间为75 min。结论:该优选工艺合理可行,可为十一方药酒的制备工艺选择提供参考。
陈晓明莫小林韦振源龚敏阳陈朝
关键词:十一方药酒超声提取人参皂苷RG1大黄酚
多指标综合评价法考查壮医通路酒传统浸泡和超声提取工艺被引量:2
2016年
目的:考查研究壮医通路酒传统及超声提取工艺。方法:基于壮医通路酒组方原则,以方中君药雷公藤主要指标成分雷公藤内酯醇含量、臣药三七主要指标成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和总固体含量作为指标,利用多指标综合评分法评价壮医通路酒传统及超声提取工艺条件,并进行对比。结果:传统工艺最优提取工艺为含醇量70%,粗颗粒,浸泡30 d,搅拌1次;超声提取工艺为含醇量50%白酒、制成粗粉、浸泡30 min、超声提取1 h。结论:两种提取工艺,都能保证制剂质量,同时超声提取工艺能缩短提取时间,节约成本。
龚敏阳潘天箫曾平李美康伍小燕莫小林陈晓明
关键词:多指标综合评分法正交试验超声提取
广西木棉花的显微形态学研究被引量:1
2013年
目的:研究木棉花的显微特征。方法:利用显微镜观察木棉花各部位的显微构造与粉末特征。结果:木棉花花萼横切面有分泌腔,花萼内表面密布簇生柔毛;花瓣上下表皮被有星状毛;花柱横切面呈五角形;粉末中有非腺毛、花粉粒、草酸钙簇晶等。结论:以上显微鉴别特征可为木棉花的鉴别提供依据。
黄权芳刘倩林兴陈朝龚敏阳
关键词:木棉花显微形态生药学
复方大黄净化液质量标准研究被引量:1
2015年
目的:制定复方大黄净化液的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对复方大黄净化液中大黄药材进行定性鉴别;釆用高效液相色谱法(HPLC)对大黄5种游离蒽醌进行定量测定。色谱条件:Wondasil Superb C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液(85︰15);柱温:30℃;流速:1.0 ml/min;检测波长:254 nm。结果:薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;5种大黄游离蒽醌成分(大黄素甲醚、大黄酚、大黄素、大黄酸、芦荟大黄素)的线性范围分别为0.198~6.32 mg/L(r=0.9999)、0.40~12.69 mg/L(r=0.9999)、0.41~13.09 mg/L(r=0.9999)、0.41~12.98 mg/L(r=0.9999)、0.45~14.38 mg/L(r=0.9999),平均回收率分别为96.74%、97.54%、98.53%、98.26%、97.68%(n=9),RSD分别为3.29%、2.21%、0.77%、0.79%、1.15%(n=9)。结论:所制定的定性定量分析方法便捷、准确、专属性好,对制剂的质量具有较好的可控性。
韦振源龚敏阳莫小林陈晓明黄耀斌
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法大黄蒽醌
壮医药制剂的研究进展
2022年
壮药制剂的发展是随着壮族几千年的医疗实践过程中总结发展而来的。原先只有酒剂、汤剂、散剂等。随着壮汉、壮瑶等多民族的互相交流、互相促进发展,药材数量使用大量增加,剂型得到了丰富。现在广大药学工作者运用先进制剂技术,发展了颗粒剂、胶囊剂、膏剂、凝胶剂、巴布剂等剂型。随着现代制剂生产质量控制技术的提高、药品检验技术和药理实验方法的引进,广大医药工作者结合多年临床壮药使用的经验,在生产工艺、质量控制方法、药理试验方法等方面进行了有益的探索。
龚敏阳韦振源
关键词:壮药壮医制剂
HPLC测定十一方药酒中人参皂苷Rg1的含量被引量:5
2013年
目的:建立十一方药酒中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以C18柱为固定相,乙腈-0.05%磷酸水溶液(22:78)为流动相,检测波长为205 nm。结果:人参皂苷Rg1呈现良好线性(r=0.9998),平均加样回收率为96.7%,RSD=1.68%(n=6)。结论:本方法准确、稳定、重现性好,可用于十一方药酒的质量控制。
莫小林黄小鸥龚敏阳谭冬冬
关键词:高效液相色谱法十一方药酒人参皂苷RG1
十一方药酒回流提取制备工艺优选被引量:5
2014年
目的优选十一方药酒回流提取制备工艺。方法以白酒浓度、白酒用量、提取时间为考察因素,以十一方药酒人参皂苷Rg1、大黄酚、山柰素的含量及总固体量为指标,采用正交实验法优选十一方药酒回流提取工艺。结果十一方药酒回流提取最佳工艺参数为6倍量50%白酒提取3 h。结论优选的制备工艺合理可行,可为十一方药酒的制备工艺选择提供参考。
莫小林伍小燕龚敏阳陈晓明谭冬冬
关键词:十一方药酒人参皂苷RG1大黄酚山柰素正交实验
一测多评法测定复方槐花口服液中8种有效成分被引量:1
2020年
目的:建立复方槐花口服液中8种有效成分没食子酸、原儿茶酸、绿原酸、香草酸、芍药苷、橙皮苷、芦丁和鞣花酸一测多评的方法,并证明该方法在复方槐花口服液质量标准评价中的可行性及准确性。方法:以芦丁为内标,建立没食子酸、香草酸、芍药苷、绿原酸、橙皮苷、鞣花酸和原儿茶酸的相对校正因子,计算其他7种成分的含量,同时采用一测多评法和外标法测定复方槐花口服液中8种有效成分的含量,比较计算值与实测值之间的差异,以验证一测多评方法在实测中的可行性及准确性。结果:以芦丁为内标建立的各相对校正因子重复性良好,8种有效成分一测多评法结果与外标法实测结果无显著性差异。结论:一测多评法可用于复方槐花口服液的定量分析,且实验操作简便、结果准确。
秦素红阙祖亮陈勇黄庆韦丽富龚敏阳周雨晴马家宝
关键词:HPLC相对校正因子
抗复感颗粒的成型工艺研究被引量:12
2010年
目的:确定抗复感颗粒的最佳成型工艺。方法:以成型率?溶解度?吸湿率为试验指标,筛选抗复感颗粒的最佳补料和配比,并测定该工艺所得成品的临界相对湿度。结果:最佳成型工艺为浸膏:糊精:可溶性淀粉(2:2:1),此时制出的颗粒成型率高?溶解度好?吸湿率低?流动性好。结论:本法确定成型工艺较好,可为其生产提供依据。
伍小燕龚敏阳孙翠王力宁周军
关键词:临界相对湿度
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