丁沐淦
- 作品数：25 被引量：86H指数：6
- 供职机构：广东岭南职业技术学院医药健康学院更多>>
- 发文基金：广东省科技厅重点引导项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程自动化与计算机技术更多>>
- 一种医药煎药装置
- 本实用新型涉及中药加工技术领域，尤其涉及一种医药煎药装置，包括煎药罐和顶盖，所述顶盖的顶部设置有电机，电机的底部输出端引出电动推杆，电动推杆竖向设置，且电动推杆的底端设置有转台，所述转台的底部转动配合有转盘，所述转盘沿盘...
- 杨凤琼兰小群丁沐淦吴梓豪
- 文献传递
- 融课程思政于中药制剂技术的教学实践被引量：1
- 2023年
- 中药制剂技术课程思政设立价值塑造、能力培养、知识传授三位一体的课程目标,在知识传授和能力培养中注重价值引领,培养学生正确的价值观,在专业知识传播和教学过程中体现思政教育的价值内涵,既全方位保证药品生产规范和质量安全,又提升学生的爱国主义情怀和社会责任感。
- 秦春梅张颖梅袁娴丁沐淦李茜
- 关键词：中药制剂技术
- 岗梅含漱液的提取工艺及处方筛选研究被引量：1
- 2018年
- 目的对煎煮法提取岗梅总皂苷和岗梅含漱液处方筛选进行研究。方法以齐墩果酸为对照品,香草醛-浓硫酸法显色,用紫外-可见分光光度法在555 nm处测定岗梅总皂苷的含量。采用L9(34)正交设计法,考察提取时间、用水量、提取次数3个因素对岗梅总皂苷提取的影响,考察矫味剂、防腐剂、增稠剂三个因素对处方的影响。结果最佳的提取工艺为提取时间1 h,用水量8倍量,提取次数2次。最佳的处方为矫味剂3%木糖醇,防腐剂0.2%山梨酸钾,增稠剂0.2%羟丙基甲基纤维素。结论岗梅的煎煮法提取工艺和岗梅含漱液处方经济、合理,质量可控。
- 丁沐淦秦春梅袁娴卓仰新
- 关键词：岗梅含漱液处方筛选正交设计紫外-可见分光光度法
- 水飞蓟素平衡溶解度及表观油水分配系数的测定被引量：8
- 2011年
- 目的考察水飞蓟素在37℃下,在不同pH磷酸盐缓冲溶液中的平衡溶解度和表观油水分配系数。方法采用气浴恒温振荡器摇瓶法测定水飞蓟素的平衡溶解度及表观油水分配系数,紫外-可见分光光度法测定水飞蓟素在正辛醇-缓冲体系的质量浓度。结果 37℃时,水飞蓟素在pH 2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、6.8、7.4、8.0、9.0的磷酸盐缓冲液中的平衡溶解度分别为0.673、0.681、0.776、0.848、0.937、1.218、1.486、1.504、1.691 mg.mL-1,相应条件下的表观油水分配系数分别为57.12、10.83、15.56、7.39、10.19、3.82、2.75、1.79、0.84。结论水飞蓟素在磷酸盐缓冲溶液中的平衡溶解度及表观油水分配系数与介质的pH值相关,介质的pH值增大,水飞蓟素平衡溶解度增大,表观油水分配系数减小。
- 何琳龙晓英丁沐淦叶晓芬梁静敏顾嘉慧李志棠李国辉
- 关键词：水飞蓟素平衡溶解度表观油水分配系数
- 融合技能技术训练的高职药物制剂“教学做一体化”教学改革初探被引量：1
- 2013年
- 通过课程组药物制剂教学改革的实践,从构建课程体系、培养课程教师团队、具体实施过程、改革考核方案、专项训练、竞赛培优等方面探讨融合技能训练和技术训练的药物制剂"教学做一体化"教学模式。
- 丁沐淦兰小群李中桂舒洁倩
- 关键词：药物制剂教学做一体化
- 浅谈提高高职药物检验技术理论教学质量被引量：2
- 2011年
- 《药物检验技术》是高职药学专业的专业核心课程,为培养学生学习兴趣,提高学习的积极性和主动性,在理论课教学过程中采用多种教学方法,进而提高教学效果,提高学生药品检验的综合能力。
- 黄秋妹曹智启丁沐淦
- 关键词：教学方法理论课
- 黄芩苷在不同pH值缓冲液中理化常数的测定被引量：19
- 2012年
- 目的考察黄芩苷在不同pH值中的平衡溶解度与表观油水分配系数,为制剂研究奠定基础。方法采用摇瓶-紫外分光光度法测定温度为25和37℃时,黄芩苷在不同pH值磷酸盐缓冲溶液中的平衡溶解度及在正辛醇/缓冲液体系中的表观油水分配系数。结果 25℃时,黄芩苷在pH=2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,6.8,7.4,8.0和9.0缓冲液中的平衡溶解度分别为0.032,0.034,0.119,0.873,3.329,12.96,11.49,4.605和11.87mg.mL-1,相应条件下表观油水分配系数(P)值分别为0.363,0.244,0.292,0.137,0.057,0.046,0.036,0.028和0.029。37℃时,黄芩苷在pH=2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,6.8,7.4,8.0和9.0缓冲液中的平衡溶解度分别为0.028,0.048,0.095,0.950,4.881,14.15,26.65,14.48和17.89mg.mL-1,相应条件下表观油水分配系数(P)值分别为0.234,0.224,0.365,0.103,0.074,0.049,0.034,0.034和0.035。结论黄芩苷的平衡溶解度在酸性及中性条件下受温度影响很小,在碱性条件下随着温度升高而增加;黄芩苷在酸性条件下的P值比在碱性条件下大,Pmax=0.363(T=25℃,pH=2),Pmax=0.365(T=37℃,pH=4),随着碱性的增加P值变化不明显,且温度对黄芩苷的P值几乎无影响。
- 何琳丁沐淦卢秀霞李志棠袁飞龙晓英
- 关键词：黄芩苷平衡溶解度表观油水分配系数
- 固体脂质纳米粒作为维A酸经皮给药载体的研究被引量：3
- 2010年
- 目的:采用固体脂质纳米粒作为维A酸载体以提高其稳定性,增加经皮给药时的局部药物浓度。方法:采用纳米乳法制备维A酸固体脂质纳米粒,通过相图研究确定处方组成并通过单因素试验进行优化,采用葡聚糖G50微型凝胶柱测定包封率。对维A酸固体脂质纳米粒稳定性、释放度、经皮渗透性和皮肤贮留量进行评价。结果:制得的固体脂质纳米粒为球形或类球形粒子,平均粒径为83.2 nm,包封率>95%。4℃,25℃和40℃避光贮存3个月,含量和包封率均无明显变化。其体外释放速率和经皮渗透速率较市售乳膏慢,皮肤贮留量大于市售乳膏。结论:固体脂质纳米粒作为维A酸载体有助于提高其稳定性,增加局部药物浓度。
- 陈正明龙晓英丁沐淦丁钢卢秀霞邵红霞
- 关键词：维A酸固体脂质纳米粒稳定性体外释放经皮渗透
- 莪术油自微乳化给药系统处方设计和体外评价被引量：8
- 2007年
- 目的设计莪术油自微乳化系统处方并进行体外评价。方法采取正交设计和绘制伪三元相图,以溶解状况、乳化速度、乳化程度、液面浮油层、分层沉淀等指标,对自微乳化系统中的油相、乳化剂及助乳化剂的组成、用量进行研究,筛选最佳处方组成和组成比例。结果莪术油最佳自微乳化给药系统主要由莪术油、吐温80、油酸乙酯、PEG400组成,其最佳质量比为2.5:3:5:2。按最佳处方制备的莪术油自微乳化给药系统,乳滴粒径仅66.7nm,在人工胃液的溶出度17min内已超过95%,远高于自制对照莪术油油溶液胶囊。结论自微乳化给药系统能改善难溶性药物莪术油的胃肠道溶出情况,处方组成及制备工艺简单,是具有良好应用前景的制剂新技术与新剂型。
- 丁沐淦龙晓英林丹荣
- 关键词：莪术油自微乳化给药系统处方设计溶出度伪三元相图
- 水飞蓟宾磷脂复合物自微乳给药系统研究
- 2010年
- 目的研制水飞蓟宾(SLB)磷脂复合物自微乳化胶囊并对其进行体外评价。方法通过单因素考察结合正交设计将SLB制成磷脂复合物,测定了该复合物的溶解度和油水分配系数,进一步制成自微乳给药系统。结果 SLB磷脂复合物的最佳工艺条件为,反应温度50℃,反应时间2 h,比例1∶2。按此最佳工艺条件制备SLB磷脂复合物,复合率为100%,其溶解度和油水分配系数分别为126.3μg.mL-1,166.64,其最佳自微乳给药系统(PMC)组成及比例为,复合物∶油酸乙酯∶吐温80∶丙二醇=12∶30∶45∶13。按最佳处方制备的SLB磷脂复合物-PMC在人工胃液中36 min内累积溶出百分率已达到80%。结论将水飞蓟宾制成磷脂复合物自微乳化胶囊能显著提高其体外溶出度。
- 丁沐淦龙晓英李岩何琳
- 关键词：水飞蓟宾磷脂复合物自微乳化释药系统
