丁祖锐
- 作品数：36 被引量：104H指数：6
- 供职机构：河南省人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 兰索拉唑片人体药代动力学和生物等效性研究被引量：7
- 2007年
- 目的:评价兰索拉唑片(受试制剂)与兰索拉唑胶囊(参比制剂)的人体生物等效性。方法:血浆样品采用液-液萃取处理,HPLC法测定。18名健康受试者随机分组、自身交叉口服单剂量受试制剂和参比制剂进行生物等效性评价。结果:受试制剂的AUC_0~t,AUC_0~∞,C_(max),t_(max),t_(1/2)分别为4．70±0．57mg·h^(-1)·L^(-1),5．10±0．58mg·h·L^(-1),1．33±0．10mg·L^(-1),2．5±0．1 h,2．2±0．4h。参比制剂的AUC_0~t,AUC_0~∞,C_(mat),t_(max),t_(1/2)分别为4．62±0．59mg·h·L^(-1),4．98±0．63mg·h·L^(-1),1．32±0．08mg·L^(-1)2．5±0．1h,2．0±0．2h,受试制剂相对参比制剂的人体相对生物利用度F_1为(102．2±10．1)%,F_2为(103．1±9．2)%。受试制剂相对参比制剂的主要药动学参数经交叉试验方差分析示无统计学差异(P均＞0．05),两制剂的AUC_0~t,AUC_0^(?),C_(max),经双单侧t检验示90%置信区间均位于有效置信区间80%～125%范围内。结论:受试制剂和参比制剂具有生物等效性。
- 鲁月娥秦玉花赵红卫丁祖锐
- 关键词：兰索拉唑片剂生物等效性
- 进口去羟肌苷肠溶胶囊在中国健康男青年体内药物动力学研究被引量：2
- 2010年
- 目的:探讨进口去羟肌苷肠溶胶囊在中国健康男青年体内的药物动力学。方法:18例健康志愿者分别单剂量口服250mg去羟肌苷肠溶胶囊后按试验方案采血,用液相色谱-串联质谱法测定血药浓度,DAS2.0程序计算药物动力学参数。结果:健康受试者单剂量给药250mg后去羟肌苷的体内过程符合二室模型,主要药物动力学参数分别为tmax(1.7±1.0)h,Cmax(604.6±415.1)μg/L,AUC0-t(1381.8±670.0)μg.h/L,AUC0-∞(1408.3±672.7)μg.h/L,t1/2(1.7±0.3)h,Vd(629.4±622.7)L,CL(252.6±206.9)L/h。结论:进口去羟肌苷肠溶胶囊吸收较片、分散片和散剂为慢,但主要药物动力学参数与其他剂型相近。
- 赵红卫秦玉花张伟丁祖锐赵钰敏张逸凡
- 关键词：药物动力学去羟肌苷肠溶胶囊液相色谱-串联质谱
- 洛美沙星颗粒剂在健康人体内的药动学研究
- 1997年
- 本文采用高效液相色谱法，对盐酸洛美沙星颗粒剂在健康人体内的药动学进行了试验研究。10名男性健康志愿者，单剂量口服盐酸洛美沙星颗粒剂各400mg，尔后经时采集静脉血，测定血药浓度，药－时数据经PKBP－N1程序处理，得盐酸洛美沙星的药动学参数为：Lagtime0．058±0．033h，Tmax0．74±0．33h，Cmax4．24±0．78μg／ml，t1／2x0．94±0．82h，t1／2β7．77±1．13h，VC87．02±34．10L，K120．268±0．26，K21 0．863±0．16，K10 0．189±0．076。
- 秦玉花张伟王豫辉丁祖锐张俊杰
- 关键词：洛美沙星高效液相色谱法药代动力学颗粒剂
- 中药超声显像剂提高阑尾炎超声诊断率的临床观察
- 2000年
- 急性化脓性和坏疽性阑尾炎常规超声诊断符合率较高,但单纯性及其它类型的阑尾炎常规超声显示率较低。近年我科采用口服自制的中药肠道超声显像剂,大大提高了这类阑尾炎的确诊率,现报告如下。1 临床资料选择临床上高度疑诊为阑尾炎的患者,经常规超声在阑尾区行纵、横、斜多方位,多切面逐渐加压探查,或改用高频探头仍未探及阑尾的患者。
- 李桂芝张连仲王斌赵冰丁祖锐
- 关键词：阑尾炎超声波诊断
- 甲硝唑药物动力学研究被引量：6
- 1991年
- 本文报告了甲硝唑的血药浓度紫外分光测定方法和兔体内药代动力学研究。本法以5%异丙醇—氯仿提取,0.1mol/L NaOH回提,在319nm处有最大吸收。该法操作简便,灵敏度高,最低检出限度为2μg/ml。健康家兔10只,分成两组,一组静注给药,一组口服甲硝哇片,两者的药时曲线经计算机以单纯形法处理,均符合二室开放模型,药动学参数分别为:静注:α=1.582h^(-1),β=0.152h^(-1),t1/2β=4.680h,Vc=1.523L/kg;口服:ka=1.381h^(-1),α=0.957h^(-1),β=0.146h^(-1),t1/2β=4.903h。
- 丁祖锐秦玉华方凤琴
- 关键词：甲硝唑药物动力学
- 环胞苷滴眼液点眼的眼内药代动力学研究被引量：4
- 1992年
- 本文用[~3H]环胞苷滴眼液(0.1%)给兔点眼,观察了它的眼内通遥性和眼内药代动力学。结果表明,环胞苷滴眼液点眼后迅速透入兔眼各组织,其中角膜浓度最高,其次为虹膜一睫状体、房水,品状体和玻璃体中浓度极低。测得角膜上皮渗透性为3.19×10^(-4)。各组织中药物浓度半衰期分别为:泪液0.04hr、角膜3.04hr、房水1.77hr。
- 陈祖基高长凤宋洁贞丁祖锐王德喜
- 关键词：环胞苷滴眼液药代动力学
- 改进的HPLC法测定血清茶碱的浓度被引量：5
- 2002年
- 建立了一种新的 HPLC法 ,可用于异烟肼等药物共存时血清茶碱浓度的测定。
- 王爱凤赵红卫时艳平丁祖锐
- 关键词：HPLC法茶碱血药浓度
- 氟康唑胶囊在中国健康男青年的药代动力学及生物等效性被引量：1
- 2007年
- 目的：评价两种氟康唑胶囊的生物等效性。方法：以HPLC法测定18名男性健康志愿者单剂量口服两种氟康唑胶囊0.3g后血清中氟康唑浓度,3p97程序求算药动学参数。AUC0→t、AUC0→∞和Cmax对数转换后用3p97程序进行多因素方差分析及双单侧t检验判断90%可信限,tmax用非参数统计Wilcoxon法进行检验。结果：受试制剂和参比制剂的实测tmax分别为（1.8±0.8）h和（1.8±0.8）h,实测Cmax分别为（5.8±1.3）mg/L和（5.8±1.2）mg/L,t1/2分别为（33.3±4.7）h和（34.8±6.7）h,梯形法算得AUC0→t分别为（203.9±45.5）mg/（h·L）和（201.9±37.0）mg/（h·L）,AUC0→∞分别为（237.5±52.1）mg/（h·L）和（239.7±50.4）mg/（h·L）。以市售辉瑞制药有限公司产氟康唑胶囊为参比,海南益尔药业有限公司生产的氟康唑胶囊相对生物利用度F0→t为（100.8±11.1）%,F0→∞为（99.4±9.9）%。非参数统计Wilcoxon法检验结果两药tmax差异无统计学意义,AUC0→t、AUC0→∞和Cmax对数转换后用3p97程序进行多因素方差分析及双单侧t检验结果均拒绝生物不等效假设,受试制剂AUC0→t和Cmax的90%可信限分别落在参比制剂的88.8%～113.2%和86.2%～112.4%。结论：两种制剂生物等效。
- 董学亮赵红卫秦玉花丁祖锐
- 关键词：氟康唑药代动力学生物利用度
- 头孢地尼口腔崩解片生物等效性研究被引量：6
- 2008年
- 目的:评价头孢地尼口腔崩解片(受试制剂)和头孢地尼胶囊(参比制剂)的生物等效性。方法:血清样品采用微生物法测定。18名男性健康志愿者随机分为两组,自身交叉单剂量口服受试制剂和参比制剂,用DAS2.0程序进行生物等效性评价。结果:2种制剂的t1/2分别为(3.0±0.7)h和(2.9±0.5)h,tmax为(2.60±0.20)h和(2.58±0.19)h,cmax为(1.37±0.05)mg/L和(1.37±0.04)mg/L,AUC0-t为(5.01±0.48)mg/(h.L)和(5.16±0.53)mg.h/L,AUC0-∞为(5.44±0.62)mg.h/L和(5.58±0.60)mg.h/L,受试制剂相对生物利用度为(97.4±6.1)%。结论:2种制剂具有生物等效性。
- 张伟秦玉花赵红卫赵钰敏丁祖锐
- 关键词：头孢地尼口腔崩解片生物等效性微生物法
- 罗红霉素胶囊剂药代动力学及相对生物利用度的研究被引量：11
- 2003年
- 为了研究受试与参比罗红霉素胶囊剂的药动学及相对生物利用度 ,在 18名健康志愿者中随机交叉单剂量口服受试与参比罗红霉素胶囊剂各 30 0 mg,经时采集静脉血 ,微生物法测定血药浓度 ,药 -时数据用 3p97程序处理。结果显示 ,经方差分析和双单侧 t检验证明 。
- 秦玉花赵红卫丁祖锐宋合威
- 关键词：罗红霉素胶囊剂药代动力学相对生物利用度
