于克贵
- 作品数：14 被引量：47H指数：3
- 供职机构：西南大学更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 卟啉修饰抗癌药物的抑瘤活性研究
- ＜正＞利用卟啉对肿瘤组织的特殊亲和力而导致其在肿瘤组织的选择性滞留作用,将其作为一种先导化合物与现有抗肿瘤药物连接,可望实现对肿瘤细胞的靶向性进而减小抗癌药物的毒副作用。本实验室采用十六烷基三甲基溴化铵为催化剂,KOH ...
- 李东红刘建仓刁俊林于克贵周成合
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- 卟啉类抗癌药物研究新进展被引量：31
- 2007年
- 本文对目前以卟啉为基础的抗癌药物进行了综述,主要阐述了临床上或临床前试验中卟啉类抗癌药物新进展与构效关系。
- 于克贵周成合李东红
- 关键词：抗癌卟啉光敏剂构效关系
- 硝基咪唑类卟啉的设计合成及其生物活性研究
- 设计合成了一系列新型硝基咪唑类卟啉化合物,其结构经HNMR、MS、UV 和 IR 谱确证,并研究了其体外抗细菌、抗真菌及其抗癌活性.
- 于克贵李东红金磊周成合刁俊林
- 关键词：卟啉大环化合物硝基咪唑
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- 双苯并咪唑及其鎓类化合物、制备方法及其医药用途
- 本发明公开了具有抗微生物作用化学名称为1－取代基、2－取代基或1，2－取代基的双苯并咪唑类化合物及其相对应的氯化(或溴化或六氟磷酸化)3－鎓化合物，本发明还公开了这些新化合物的制备方法和医药用途。
- 周成合于克贵孟江平方波罗燕张飞飞李潭清李桔
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- 大环类抗感染药物研究
- ＜正＞抗感染药物主要用于治疗由病原体（细菌、真菌、病毒、衣原体、支原体、立克次体等） 所引起疾病的药物,在世界药物市场中占有非常重要的地位。但一些药物的大量而广泛使用以及一些不合理用药,导致临床耐药性尤其是多药耐药性出现...
- 于克贵张飞飞周成合
- 关键词：大环抗感染
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- 新型双氮芥化合物的合成与抗肿瘤活性研究
- ＜正＞新型抗肿瘤药物的研究开发是当今世界十分活跃的领域之一。氮芥类化合物是临床上使用较早的一类抗肿瘤药,被认为是肿瘤化疗发展的里程碑之一。由于其合成简单、原料易得, 许多工作致力于新型氮芥类抗肿瘤化合物的研究。氮芥类化合...
- 庄雅云于克贵周成合
- 关键词：氮芥抗肿瘤
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- 双苯并咪唑及其鎓类化合物、制备方法及其医药用途
- 本发明公开了具有抗微生物作用化学名称为1-取代基、2-取代基或1，2-取代基的双苯并咪唑类化合物及其相对应的氯化(或溴化或六氟磷酸化)3-鎓化合物，发明还公开了这些新化合物的制备方法和医药用途。
- 周成合于克贵孟江平方波罗燕张飞飞李潭清李桔
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- 新型阳离子卟啉的合成及抗菌活性研究
- ＜正＞光动力抗菌化学治疗（Photodynamic antimicrobial chemotherapy PACT）是近年来发展起来的一种利用光敏剂和可见光诱导微生物病原体发生氧化灭活的治疗手段[1]。
- 于克贵李东红周成合刁俊林
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- 卟啉硝基咪唑类衍生物的合成及放射增敏作用被引量：6
- 2008年
- 目的设计合成卟啉硝基咪唑类化合物,评价其体外肿瘤放射增敏活性,寻找新的肿瘤放射增敏剂。方法以吡咯、苯甲醛、硝基咪唑为原料,经环合、溴代、取代、络合等反应合成卟啉硝基咪唑类化合物及其金属配合物。采用MTT法考查该系列衍生物对人宫颈癌Helo细胞株的放射增敏活性。结果合成了12个未见文献报道的新化合物,其结构经紫外光谱、ESI质谱、红外光谱和核磁共振氢谱确证。在4Gy照射剂量下,化合物15、16、18、19对人宫颈癌Helo细胞株显示出很好的放射增敏活性,对肿瘤细胞的抑制率达到95%左右。结论金属卟啉结构单元的引入,极大地提高了硝基咪唑类的放射增敏活性。
- 于克贵刘建仓周成合刁俊林胥婷李东红
- 关键词：卟啉金属卟啉放射增敏剂硝基咪唑
- 大环类药物研究进展被引量：16
- 2008年
- 目的阐述大环类化合物在药物方面的研究与开发进展。方法结合国内外文献简述在抗菌、抗真菌、抗病毒、抗肿瘤、神经系统、心血管、超分子药物等诸领域的已经上市及正在进行临床试验的大环类药物,着重强调了其构效关系及治疗应用前景。结果与结论大环类化合物是目前药物研究开发中的热点领域之一,随着研究的深入发展,希望开发出更多具有显著生物学活性的新药。
- 于克贵周成合李东红
- 关键词：大环化合物抗菌抗真菌抗病毒抗肿瘤
