于士龙
- 作品数：6 被引量：0H指数：0
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
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- 本发明涉及药物中间体2-氧代-2,4,5,6,7,7a-六氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐的制备方法，该化合物可作为抗血小板凝聚药物普拉格雷的合成中间体。本发明以N-保护的噻吩并吡啶为起始原料，通过Friedel-Cra...
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