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于宏杰

作品数：6 被引量：0H指数：0
供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇中文专利

领域

  • 1篇理学

主题

  • 6篇手性
  • 4篇对映
  • 4篇光学活性
  • 4篇催化
  • 2篇对映选择性
  • 2篇对映异构
  • 2篇对映异构体
  • 2篇选择性
  • 2篇异构体
  • 2篇质子
  • 2篇质子化
  • 2篇质子化反应
  • 2篇中间体
  • 2篇手性中间体
  • 2篇内酰胺
  • 2篇配体
  • 2篇铑催化剂
  • 2篇酰胺
  • 2篇戊二烯
  • 2篇化合物

机构

  • 6篇中国科学院

作者

  • 6篇林国强
  • 6篇邵成
  • 6篇于宏杰
  • 6篇冯陈国
  • 4篇吴诺毅
  • 2篇田平
  • 2篇崔哲

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
一类C<Sub>1</Sub>对称的手性二烯配体、合成方法及其在不对称反应中的应用
本发明涉及一种手性二烯配体、合成方法以及应用于不对称反应中。手性二烯配体的最主要结构特征为具有手性的环戊二烯二聚体骨架的两两互为对映异构体的结构：<Image file="201010118341.0_AB_0.GIF"...
林国强冯陈国邵成于宏杰吴诺毅
文献传递
一种天然产物(-)-海人草酸的制备方法
本发明属于化学合成领域，涉及光学活性氨基酸的不对称合成方法，具体涉及一种天然产物(-)-海人草酸(Kainic Acid)的制备方法。本合成通过铑催化的烯基硼试剂对不饱和五元内酰胺的高对映选择性1，4-加成反应合成关键的...
林国强冯陈国于宏杰邵成崔哲
文献传递
一种手性γ-内酰胺化合物的合成方法
本发明公开了一种利用铑催化的不对称加成反应技术合成手性γ-内酰胺化合物的方法，所述方法是由化合物1与有机硼酸化合物、手性烯烃配体、铑催化剂前体及添加剂，在有机溶剂与水组成的混合溶剂中，在40～90℃进行不对称催化加成反应...
林国强冯陈国田平邵成于宏杰吴诺毅
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一类C<Sub>1</Sub>对称的手性二烯配体、合成方法及其在不对称反应中的应用
本发明涉及一种手性二烯配体、合成方法以及应用于不对称反应中。手性二烯配体的最主要结构特征为具有手性的环戊二烯二聚体骨架的两两互为对映异构体的结构：<Image file="DSB00000718598000011.GIF...
林国强冯陈国邵成于宏杰吴诺毅
文献传递
一种天然产物(-)-海人草酸的制备方法
本发明属于化学合成领域，涉及光学活性氨基酸的不对称合成方法，具体涉及一种天然产物(-)-海人草酸(Kainic Acid)的制备方法。本合成通过铑催化的烯基硼试剂对不饱和五元内酰胺的高对映选择性1，4-加成反应合成关键的...
林国强冯陈国于宏杰邵成崔哲
文献传递
一种手性γ-内酰胺化合物的合成方法
本发明公开了一种利用铑催化的不对称加成反应技术合成手性γ-内酰胺化合物的方法，所述方法是由化合物1与有机硼酸化合物、手性烯烃配体、铑催化剂前体及添加剂，在有机溶剂与水组成的混合溶剂中，在40～90℃进行不对称催化加成反应...
林国强冯陈国田平邵成于宏杰吴诺毅
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